Descrição
|
Nome do produto: |
Trans-2-hexenal |
|
Sinônimos: |
trans-3-Propialacroleína;trans-Hex-2-enal;TRANS-2-HEXENAL 95+% FCC;2-Hexenal (E);trans-2-Hexenal,98%;trans-2-HEXANAL;2-hexenal,(E)-2-hexenal;2-Hexenal, (2E)- |
|
CAS: |
6728-26-3 |
|
MF: |
C6H10O |
|
PM: |
98.14 |
|
EINECS: |
229-778-1 |
|
Categorias de produtos: |
Ácidos graxos e alifáticos, ésteres, álcoois e derivados;Sabor aldeído;Aldeídos;C1 a C6;Compostos carbonílicos |
|
Arquivo mol: |
6728-26-3.mol |
|
|
|
|
Ponto de fusão |
-78°C (estimativa) |
|
Ponto de ebulição |
47°C17mmHg(lit.) |
|
densidade |
0,846 g/mL a 25 °C (lit.) |
|
densidade de vapor |
3.4 (vs ar) |
|
pressão de vapor |
10 mm Hg (20°C) |
|
índice de refração |
n20/D 1.446(lit.) |
|
FEMA |
2560 | BRUXAS-2-VELHAS |
|
Fp |
101°F |
|
temperatura de armazenamento. |
0-6°C |
|
forma |
Líquido |
|
cor |
Transparente incolor a amarelo claro |
|
Solubilidade em Água |
Insolúvel |
|
Número JECFA |
1353 |
|
BRN |
1699684 |
|
Referência de banco de dados CAS |
6728-26-3 (Referência do banco de dados CAS) |
|
Referência Química do NIST |
2-Hexenal, (E)-(6728-26-3) |
|
Sistema de registro de substâncias da EPA |
2-Hexenal, (2E)- (6728-26-3) |
|
Códigos de perigo |
Xn, Xi, F |
|
Declarações de Risco |
10-21/22-36/37/38-20/21/22-43 |
|
Declarações de segurança |
16-26-36-36/37 |
|
RIDADR |
ONU 1988 3/PG 3 |
|
WGK Alemanha |
2 |
|
RTECS |
MP5900000 |
|
Nota de perigo |
Irritante |
|
TSCA |
Sim |
|
Classe de Perigo |
3 |
|
Grupo de embalagem |
III |
|
Código HS |
29121900 |
|
Propriedades Químicas |
líquido transparente, incolor a amarelo claro |
|
Usos |
Também conhecido como “aldeído de folha”, é de especial interesse porque está naturalmente presente em inúmeras frutas e também é utilizado como aditivo alimentar para dar sabor. Feron et al. identificou o hexenal em cerca de 80 tipos diferentes de alimentos. |
|
Definição |
ChEBI: Um 2-hexenal em que a ligação dupla olefínica tem configuração E. Ocorre naturalmente em uma ampla variedade de frutas, vegetais e especiarias. |
|
Matérias-primas |
Acetal -> Caproaldeído |