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Nome do produto: |
Terpen-4-ol |
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Sinônimos: |
1-isopropil-4-metil-ciclohex-3-enol;1-Metil-4-isopropil-1-ciclohexen-4-ol;1-metil-4-isopropil-1-ciclohexen-4-ol (4-terpineol) |
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CAS: |
562-74-3 |
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MF: |
C10H18O |
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PM: |
154.25 |
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EINECS: |
209-235-5 |
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Categorias de produtos: |
Bioquímica;Terpenos;Terpenos (Outros);Monoterpenos Monocíclicos;Intermediários e Química Fina;Produtos Farmacêuticos;Listagens Alfabéticas;C-DFsabores e Fragrâncias;Produtos Naturais Certificados;Sabores e Fragrâncias;C-D |
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Arquivo mol: |
562-74-3.mol |
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Ponto de fusão |
137-188°C |
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alfa |
+25,2° |
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Ponto de ebulição |
212°C |
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densidade |
0.929 |
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FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTENOL |
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índice de refração |
n20/D 1.478 |
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Fp |
175°F |
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temperatura de armazenamento. |
-20ºC |
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forma |
Líquido |
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pka |
14,94±0,40 (Previsto) |
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Gravidade Específica |
0,930,9265 (19°C) |
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cor |
Transparente incolor a ligeiramente amarelo |
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atividade óptica |
[α]20/D 27°, neve |
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Solubilidade em Água |
Muito ligeiramente solúvel |
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Número JECFA |
439 |
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Merck |
3935 |
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Estabilidade: |
Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
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InChIKey |
WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N |
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Referência de banco de dados CAS |
562-74-3 (Referência do banco de dados CAS) |
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Referência Química do NIST |
3-Ciclohexen-1-ol, 4-metil-1-(1-metiletil)-(562-74-3) |
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Sistema de registro de substâncias da EPA |
4-Terpineol (562-74-3) |
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Códigos de perigo |
Xn |
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Declarações de Risco |
22-36/37/38 |
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Declarações de segurança |
26-36-37/39 |
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WGK Alemanha |
2 |
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RTECS |
OT0175110 |
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Código HS |
29061990 |
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Propriedades Químicas |
incolor ou pálido líquido amarelo |
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Ocorrência |
4-Carvomentenol (dextro) foi relatado presente no óleo de Cupressus macrocarpa lavanda, origanum espanhol, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. Uma., Thuja occidentalis, etc. A forma L está presente no óleo de mergulho de eucalipto e em algumas outras essências como Xanthoxylum rhetsa, juntamente com o forma racêmica. A forma racêmica é encontrada no óleo de cânfora. Relatado encontrado em maçã fresca, damascos, suco de laranja, óleos de casca de laranja, limão, toranja, tangerinas, anis, canela, gengibre e noz-moscada. |
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Usos |
Mostra antioxidante efeitos. Anti-séptico. |
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Definição |
ChEBI: um terpineol isto é 1-menteno carregando um substituinte hidroxila na posição 4. |
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Valores limite de sabor |
Gosto características a 30 ppm: doce, verde cítrico com um frutado tropical personagem. |
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Pesquisa Anticâncer |
Também esta molécula exibe efeitos antitumorais por mecanismo apoptótico. Estudos foram feitos em ratos contendo xenoenxertos de tumor A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
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Síntese Química |
Um dos vários isômeros de terpinenol, dependendo da posição da ligação dupla e da o grupo hidroxila, este terpeno, cuja estrutura foi definida por Wallach, pode ser isolado por destilação fracionada. Existe na natureza como o isómero dextro, levo e racémico; o produto sintético é sempre opticamente inativo. O 1-terpineneol ou 1-metil-4-isopropil-3-ciclohexen-1-ol foi preparado por Wallach (Bardana, 1997). |
