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Nome do Produto: |
Terpinen-4-ol |
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Sinônimos: |
1-isopropil-4-metil-ciclohex-3-enol; 1-Metil-4-isopropil-1-ciclohexen-4-ol; 1-metil-4-isopropil-1-ciclohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-menten-4-ol; (+/-) - 4-HIDROXI-4-ISOPROPIL-1-METIL-1-CICLOHEXENO; 4-CARVOMENTENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-OL |
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CAS: |
562-74-3 |
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MF: |
C10H18O |
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MW: |
154.25 |
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EINECS: |
209-235-5 |
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Categorias de Produtos: |
Bioquímica; Terpenos; Terpenos (outros); Monoterpenos monocíclicos; Intermediários e produtos químicos finos; Produtos farmacêuticos; Listagens alfabéticas; C-DFlavores e fragrâncias; Produtos naturais certificados; Sabores e fragrâncias; C-D |
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Arquivo Mol: |
562-74-3.mol |
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Ponto de fusão |
137-188 ° C |
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alfa |
+ 25,2 ° |
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Ponto de ebulição |
212 ° C |
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densidade |
0.929 |
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FEMA |
2248 4-CARVOMENTENOL |
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índice de refração |
n20 / D 1.478 |
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Fp |
175 ° F |
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temperatura de armazenamento |
-20 ° C |
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Formato |
Líquido |
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pka |
14,94 ± 0,40 (previsto) |
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Gravidade Específica |
0,930,9265 (19â) |
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cor |
Claro incolor a amarelo claro |
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atividade óptica |
[A] 20 / D 27 °, puro |
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Solubilidade em água |
Muito ligeiramente solúvel |
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Número JECFA |
439 |
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Merck |
3935 |
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Estabilidade: |
Estábulo. Combustível.Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
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InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
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Referência CAS DataBase |
562-74-3 (referência CAS DataBase) |
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Referência de Química NIST |
3-ciclohexen-1-ol, 4-metil-1- (1-metiletil) - (562-74-3) |
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Sistema de registro de substâncias da EPA |
4-terpineol (562-74-3) |
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Códigos de perigo |
Xn |
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Declarações de Risco |
22-36 / 37/38 |
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Declarações de Segurança |
26-36-37 / 39 |
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WGK Alemanha |
2 |
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RTECS |
OT0175110 |
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Código HS |
29061990 |
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Propriedades quimicas |
líquido incolor ou amarelo pálido |
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Ocorrência |
Há relatos de que o 4-carvomentenol (dextro) está presente no óleo de Cupressus macrocarpalavender, origanum espanhol, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, etc. A forma l está presente no óleo dos mergulhos de eucalipto e em algumas outras essências como Xanthoxylum rhetsa, juntamente com a forma teracêmica. A forma racêmica é encontrada no óleo de cânfora. Relatou-se encontrado infresh apple, damasco, suco de laranja, óleos de casca de laranja, limão, toranja, tangerina, anis, canela, gengibre e noz-moscada. |
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Usos |
Mostra efeitos antioxidantes. Antisséptico. |
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Definição |
ChEBI: Um terpineol que é 1-menteno carregando um substituinte hidroxi na posição 4. |
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Valores limite de sabor |
Características gustativas a 30 ppm: doce, verde cítrico com caráter tropical frutado. |
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Pesquisa anticâncer |
Além disso, esta molécula exibe efeitos antitumorais por mecanismo apoptótico. Estudos realizados anteriormente em xenoenxertos de tumores micelétricos A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
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Síntese Química |
Um dos vários isômeros doterpinenol, dependendo da posição da ligação dupla e da do grupo hidroxila, esse terpeno, cuja estrutura foi definida por Wallach, pode ser isolado por destilação fracionada. Existe na natureza como o dextro, levo e isômero racêmico; o produto sintético é sempre opticamente inativo. O 1-terpineneol ou 1-mettil-4-isopropil-3-ciclohexen-1-ol foi preparado por Wallach (Burdock, 1997). |
