Álcool estiralílico

Nome do produto:

Álcool estiralílico

Sinônimos:

(R, S) -1-fenil-etanol;

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

PM:

123.17

EINECS:

202-707-1

Categorias de produtos:

Álcoois;Blocos de Construção;C7 a C8;Síntese Química;Blocos de Construção Orgânicos;Compostos de Oxigênio

Arquivo mol:

98-85-1.mol

Ponto de fusão 

19-20 °C(aceso.)

Ponto de ebulição 

204 °C745 mm Hg (lit.)

densidade 

1,012 g/mL a 25 °C (lit.)

densidade de vapor 

4.21 (vs ar)

pressão de vapor 

0,1 mm Hg (20°C)

índice de refração 

n20/D 1.527(lit.)

FEMA 

2685 | ÁLCOOL ALFA-METILBENZÍLICO

Fp 

185°F

forma 

Líquido

pka

14,43±0,20 (Previsto)

cor 

Claro incolor

Solubilidade em Água 

29g/L (20 ºC)

Número JECFA

799

BRN 

1905149

Estabilidade:

Estável. Combustível. Incompatível com ácidos fortes, agentes oxidantes fortes.

Referência de banco de dados CAS

98-85-1(Referência do banco de dados CAS)

Códigos de perigo 

Xn

Declarações de Risco 

22-38-41-36/37/38

Declarações de segurança 

26-39-37/39

RIDADR 

ONU 2937 6.1/PG 3

WGK Alemanha 

1

RTECS 

DO9275000

TSCA 

Sim

Classe de Perigo 

6.1(b)

Grupo de embalagem 

III

Código HS 

29400090

Dados sobre substâncias perigosas

98-85-1(Dados sobre substâncias perigosas)

Descrição

O álcool α-metilbenzílico tem um leve odor de jacinto-gardênia.

Propriedades Químicas

O álcool α-metilbenzílico tem um leve odor de jacinto-gardênia.

Propriedades Químicas

líquido incolor

Propriedades Químicas

 Pode ser preparado por hidrogenação catalítica da acetofenona. 1- O álcool feniletílico é utilizado em pequenas quantidades na perfumaria e em maiores quantidades na produção de seus ésteres, que são mais importantes como materiais de fragrâncias.

Ocorrência

Existem dois isômeros opticamente ativos; o produto comercial é a forma racêmica. Relatado como encontrado em cranberry, uva, cebolinha, óleo de hortelã escocês, queijos, conhaque, rum, vinho branco, cacau, chá preto, avelã, amora silvestre, feijão, cogumelo e escarola.

Métodos de produção

O 1-feniletanol é coproduzido com óxido de propileno pela reação do a-peroxietilbenzeno (formado pela oxidação do etilbenzeno) com propileno. É usado como aditivo de fragrância em cosméticos como perfumes, cremes e sabonetes e é um intermediário na produção de estireno. O 1-feniletanol também é adicionado aos alimentos como agente aromatizante. A exposição industrial pode ocorrer por contato dérmico e ingestão.

Preparação

Por oxidação do etilbenzeno ou por redução da acetofenona.

Definição

ChEBI: Um álcool aromático que é etanol substituído por um grupo fenil na posição 1.

Valores limite de sabor

Características gustativas a 50 ppm: químico, medicinal, com nuance balsâmica baunilha amadeirada.

Descrição Geral

Um líquido incolor. Insolúvel em água e menos denso que a água. O contato pode irritar levemente a pele, os olhos e as mucosas. Pode ser ligeiramente tóxico por ingestão, inalação e absorção pela pele. Usado para fazer outros produtos químicos.

Reações do Ar e da Água

Insolúvel em água.

Perfil de reatividade

Ataca plásticos. [Manuseando Produtos Químicos com Segurança, 1980. p. 236]. O brometo de acetila reage violentamente com álcoois ou água [Merck 11th ed. 1989]. Misturas de álcoois com ácido sulfúrico concentrado e peróxido de hidrogênio forte podem causar explosões. Exemplo: Ocorrerá uma explosão se dimetilbenzilcarbinol for adicionado a peróxido de hidrogênio a 90% e depois acidificado com ácido sulfúrico concentrado. Misturas de álcool etílico com peróxido de hidrogênio concentrado formam explosivos poderosos. Misturas de peróxido de hidrogênio e álcool 1-fenil-2-metilpropílico tendem a explodir se acidificadas com ácido sulfúrico a 70% [Chem. Eng. Notícias 45(43):73. 1967; J, Org. Química. 28:1893. 1963]. Os hipocloritos de alquila são violentamente explosivos. Eles são facilmente obtidos pela reação de ácido hipocloroso e álcoois em solução aquosa ou em soluções mistas de tetracloreto de carbono. Cloro mais álcoois produziriam de forma semelhante hipocloritos de alquila. Eles se decompõem no frio e explodem quando expostos à luz solar ou ao calor. Os hipocloritos terciários são menos instáveis ​​que os hipocloritos secundários ou primários [NFPA 491 M. 1991]. As reações catalisadas por base de isocianatos com álcoois devem ser realizadas em solventes inertes. Tais reações na ausência de solventes ocorrem frequentemente com violência explosiva [Wischmeyer 1969].

Perigo para a saúde

Irritante para a pele, olhos, nariz, garganta e trato respiratório superior.

Perigo de incêndio

Material combustível: pode queimar, mas não inflama facilmente. Quando aquecidos, os vapores podem formar misturas explosivas com o ar: perigo de explosão em ambientes internos, externos e esgotos. O contato com metais pode liberar gás hidrogênio inflamável. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. O escoamento pode poluir os cursos de água. A substância pode ser transportada na forma fundida.

Perfil de segurança

Veneno por ingestão e vias subcutâneas. Moderadamente tóxico em contato com a pele. Irritante grave para a pele e os olhos. Carcinógeno questionável. Combustível quando exposto ao calor ou chama; pode reagir com materiais oxidantes. Para combater incêndio, use espuma de álcool, espuma, CO2, pó químico

Carcinogenicidade

Em um estudo NTP, ambos os sexos de ratos F344 foram doseados por gavagem com 0, 375 e 750 mg/kg de 1-feniletanol 5 dias/semana durante 2 anos. Houve um aumento na incidência de tumores renais neoplásicos em ratos machos que receberam altas doses, mas nenhuma evidência de carcinogenicidade em ratos fêmeas. No mesmo estudo NTP, ambos os sexos de camundongos B6C3F1 foram dosados ​​por gavagem oral com 0, 375 e 750 mg/kg de 1-feniletanol 5 dias/semana durante 2 anos. Não houve evidências de que o 1-feniletanol fosse cancerígeno para camundongos neste estudo.

Métodos de Purificação

Purifique o álcool através do seu hidrogenoftalato. [Ver Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Agite com uma solução de sulfato ferroso e

Produtos de preparação

Etóxido de sódio

Matérias-primas

Acetofenona -> Etilenzeno -> Isopropóxido de alumínio