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Nome do Produto: |
Álcool Styrallyl |
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Sinônimos: |
(R, S) -1-fenil-etanol; 1-feniletanol; álcool 1-fenetílico; álcool 1-fenetílico; 1-fenil-1-hidroxietano; 1-fenil-etano; álcool metilbenzílico; alcoolmetil-alfabenzil |
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CAS: |
98-85-1 |
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MF: |
C8H11O |
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MW: |
123.17 |
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EINECS: |
202-707-1 |
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Categorias de Produtos: |
Álcoois; Blocos de construção; C7 a C8; Síntese química; Blocos de construção orgânicos; Compostos de oxigênio |
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Arquivo Mol: |
98-85-1.mol |
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Ponto de fusão |
19-20 ° C (lit.) |
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Ponto de ebulição |
204 ° C745 mm Hg (lit.) |
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densidade |
1,012 g / mL a 25 ° C (lit.) |
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densidade do vapor |
4.21 (vs ar) |
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pressão de vapor |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
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índice de refração |
n20 / D 1.527 (lit.) |
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FEMA |
2685 ÁLCO ALFA-METILBENZÍLICO |
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Fp |
185 ° F |
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Formato |
Líquido |
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pka |
14,43 ± 0,20 (previsto) |
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cor |
Límpido incolor |
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Solubilidade em água |
29 g / L (20 ºC) |
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Número JECFA |
799 |
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BRN |
1905149 |
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Estabilidade: |
Estábulo. Combustível. Incompatível com ácidos fortes, agentes oxidantes fortes. |
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Referência CAS DataBase |
98-85-1 (Referência CAS DataBase) |
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Códigos de perigo |
Xn |
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Declarações de Risco |
22-38-41-36 / 37/38 |
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Declarações de Segurança |
26-39-37 / 39 |
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RIDADR |
ONU 2937 6.1 / PG 3 |
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WGK Alemanha |
1 |
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RTECS |
DO9275000 |
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TSCA |
sim |
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HazardClass |
6.1 (b) |
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Grupo de embalagem |
III |
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Código HS |
29400090 |
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Dados de substâncias perigosas |
98-85-1 (Dados sobre substâncias perigosas) |
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Descrição |
O álcool a-metilbenzílico tem um odor suave à jacinto-gardênia. |
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Propriedades quimicas |
O álcool a-metilbenzílico tem um odor suave a jacinto-gardênia. |
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Propriedades quimicas |
líquido incolor |
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Propriedades quimicas |
Pode ser preparado por hidrogenação catalítica de acetofenona. 1- O álcool feniletílico é utilizado em pequenas quantidades na perfumaria e em maiores quantidades para a produção de seus ésteres, mais importantes como materiais de fragrância. |
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Ocorrência |
Existem dois isômeros opticamente ativos; o produto comercial é a forma racêmica. Relatados encontrados em cranberry, uvas, cebolinha, óleo de hortelã escocês, queijos, conhaque, rum, vinho branco, cacau, chá preto, avelã, amora, feijão, cogumelo e endívia. |
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Métodos de produção |
O 1-feniletanol é coproduzido com óxido de propileno pela reação de a-peroxietilbenzeno (formado pela oxidação do etilbenzeno) com propileno. É usado como aditivo de fragrância em cosméticos, como perfumes, cremes e sabonetes, e é um intermediário na produção de estireno. O 1-feniletanol também é adicionado aos alimentos como um agente aromatizante. A exposição industrial pode ocorrer por contato dérmico e ingestão. |
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Preparação |
Por oxidação do etilbenzeno ou por redução da acetofenona. |
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Definição |
ChEBI: Álcool aromático que é etanol substituído por um grupo fenil na posição 1. |
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Valores limite de sabor |
Características do paladar a 50 ppm: químico, medicinal, com nuance amadeirado de baunilha balsâmico. |
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Descrição geral |
Um líquido incolor. Insolúvel em água e menos denso que a água. O contato pode irritar levemente a pele, os olhos e as membranas mucosas. Pode ser ligeiramente tóxico por ingestão, inalação e absorção pela pele. Usado para fazer outros produtos químicos. |
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Reações de ar e água |
Insolúvel em água. |
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Perfil de Reatividade |
Ataca plásticos. [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. O brometo de acetila reage violentamente com álcoois ou água [Merck 11th ed. 1989]. Misturas de álcoois com ácido sulfúrico concentrado e forte peróxido de hidrogênio podem causar explosões. Exemplo: Uma explosão ocorrerá se o dimetilbenzilcarbinol for adicionado a 90% de peróxido de hidrogênio e depois acidificado com ácido sulfúrico concentrado. As misturas de álcool etílico com peróxido de hidrogênio concentrado formam explosivos poderosos. Misturas de peróxido de hidrogênio e álcool 1-fenil-2-metil propílico tendem a explodir se acidificadas com ácido sulfúrico 70% [Chem. Eng. News 45 (43): 73. 1967; J. Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Os hipocloritos de alquila são violentamente explosivos. Eles são facilmente obtidos por reação de ácido hipocloroso e álcoois em solução aquosa ou em soluções mistas de tetracloreto de carbono aquoso. Cloro mais álcoois produziriam hipocloritos de alquila da mesma forma. Eles se decompõem no frio e explodem quando expostos à luz solar ou ao calor. Os hipocloritos terciários são menos instáveis do que os hipocloritos secundários ou primários [NFPA 491 M. 1991]. As reações catalisadas por base de isocianatos com álcoois devem ser realizadas em solventes inertes. Tais reações na ausência de solventes geralmente ocorrem com violência explosiva [Wischmeyer 1969]. |
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Perigo à saúde |
Irritante para a pele, olhos, nariz, garganta e trato respiratório superior. |
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Risco de incêndio |
Material combustível: pode queimar, mas não acende prontamente. Quando aquecidos, os vapores podem formar misturas explosivas com o ar: ambientes internos, externos e riscos de explosão de esgotos. Contacto com metais pode envolver gás hidrogénio inflamável. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. O escoamento pode poluir as vias navegáveis. A substância pode ser transportada em uma forma fundida. |
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Perfil de Segurança |
Veneno por ingestão e vias subcutâneas. Moderadamente tóxico por contato com a pele. Irritante para a pele e os olhos. Carcinogênico questionável. Combustível quando exposto ao calor ou chama; pode reagir com materiais oxidantes. Para combater o fogo, use espuma de álcool, espuma, CO2, produto químico seco |
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Carcinogenicidade |
Em um estudo NTP, ambos os sexos de ratos F344 foram dosados por gavagem com 0, 375 e 750 mg / kg de 1-feniletanol 5 dias / semana por 2 anos. Houve um aumento na incidência de tumores renais neoplásicos nos ratos machos em altas doses, mas nenhuma evidência de carcinogenicidade nas fêmeas. No mesmo estudo de NTP, ambos os sexos de camundongos B6C3F1 foram administrados por gavagem oral com 0, 375 e 750 mg / kg de 1-feniletanol 5 dias / semana por 2 anos. Não houve evidência de que o 1-feniletanol fosse cancerígeno para os camundongos neste estudo. |
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Métodos de purificação |
Purifique o álcool por meio de seu ftalato de hidrogênio. [Veja Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Agite-o com uma solução de sulfato ferroso e |
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Produtos de Preparação |
Etóxido de sódio |
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Matéria prima |
Acetofenona -> Etilenzeno -> Isopropóxido de alumínio |
