Descrição do produto

NEROL Informações básicas

Teste de identificação Propriedades químicas Usos Toxicidade da Preparação

Nome do produto:	NERO
Sinônimos:	NEROL BRI (98+%) FCC;Nerol solução; cis-3,7-DiMetil-2,6-octadien-1-ol 97%;(2Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadien-1-ol;2, 6-DIMETIL-CIS-2, 6-OCTADIEN-8-OL;2,6-OCTADIEN-1-OL, 3,7-DIMETIL;2,6-DIMETIL-2,6-OCTADIEN-8-OL;3, 7-DIMETIL-CIS-2, 6-OCTADIEN-1-OL
CAS:	106-25-2
MF:	C10H18O
PM:	154.25
EINECS:	203-378-7
Categorias de produtos:	Sambucus nigra (sabugueiro);Vaccinium myrtillus (mirtilo);Zingiber officinale (gengibre);Monoterpenos acíclicos;Bioquímica;Terpenos;Acíclicos;Alcenos;Artemisia vulgaris;Blocos de construção;Síntese química;Citrus aurantium (laranja de Sevilha);Elettaria Cardamomum (Cardamomo);Humulus lupulus (Lúpulo);Hypericum perforatum (São João);Lavandula angustifolia (Lavendar chá);Melaleuca alternifolia;Pesquisa nutricional;Ocimum basilicum (Manjericão);Blocos de construção orgânicos;Fitoquímicos por planta (Alimentos/Especiarias/Ervas);s mosto)
Arquivo mol:	106-25-2.mol

Propriedades Químicas NEROL

Ponto de fusão	<-15°C
Ponto de ebulição	103-105°C9 mm Hg(lit.)
densidade	0,876 g/mL em 25 °C (aceso.)
FEMA	2770 \| NERO
índice de refração	n20/D 1.474(lit.)
Fp	226°F
temperatura de armazenamento.	2-8°C
solubilidade	etanol absoluto: solúvel (lit.)
pka	14,45±0,10 (Previsto)
forma	Líquido
cor	Transparente incolor a quase incolor
Solubilidade em Água	1,311g/L(25 ºC)
Merck	14.6475
Número JECFA	1224
BRN	1722455
Referência de banco de dados CAS	106-25-2(Referência do banco de dados CAS)
Sistema de registro de substâncias da EPA	2,6-Octadien-1-ol, 3,7-dimetil-, (2Z)- (106-25-2)

Informações de segurança

Códigos de perigo	Xi
Declarações de Risco	36/37/38
Declarações de segurança	26-36
RIDADR	UN1230 - classe 3 - PG 2 - Metanol, solução
WGK Alemanha	2
RTECS	RG5840000
TSCA	Sim
Código HS	29052210

Uso e síntese de NEROL

Teste de identificação	Determinação de álcool total (OT-5). A quantidade de amostra colhida é de 1,2g; o equivalente o fator (e) no cálculo é 77,13.
Propriedades químicas	Oleoso incolor líquido Tem um cheiro doce semelhante ao da rosa fresca, melhor do que geraniol e com notas de sabor de limão. O ponto de ebulição é 227 ℃; clarão o ponto é 92 ℃; a rotação óptica é [α] D ± 0 °. Miscível em etanol, clorofórmio e éter; quase insolúvel em água. É o isômero do geraniol (trans; geraniol é cis). A lanolina natural e seus ésteres são encontrados no óleo de folhas de laranja, óleo de rosa, óleo de lavanda, óleo de citronela do Sri Lanka, óleo de flor de laranjeira amarga e bergamota, limão, limão branco, toranja, laranja doce e assim por diante.
Usos	Os sabores dos alimentos são principalmente para a preparação de sabores de framboesa, morango e frutas cítricas e preparação de especiarias principais de flor de laranjeira, rosa e magnólia. É uma especiaria comumente usado em jasmim, flores brancas, lilás, lírio do vale, narciso, cravo, mimosa, violeta, baunilha, cymbidium, tuberosa e frutas cítricas Colônia. Também é comumente usado em jacinto, gardênia, osmanthus, acácia fórmula de sabor. No sabor dos alimentos, seu efeito de sabor framboesa-morango é comumente usado. O produto também é utilizado no preparo de maquiagem diária fragrância, como violeta, flor de laranjeira, jasmim, lírio do vale, magnólia, cravo e outras fragrâncias de maquiagem tipo fragrância. É amplamente utilizado em flor de laranjeira, rosa, jasmim, tuberosa e outras fragrâncias de fragrâncias tipo e sabor alimentar de framboesa, morango. Também pode ser usado para produzir especiarias éster.
Preparação	1. Óleo de petitgrain é utilizado como matéria-prima; o primeiro passo é eliminar o linalol e os terpenos através de fracionamento; através da saponificação a fração contendo primário o álcool será transformado em ésteres de ftalato; e depois passando purificação e saponificação alcalina, geraniol (60%) e nerol (40%) a mistura é derivada; removendo o geraniol com cloreto de chumbo, passando pelo destilação a vácuo de resíduos ou destilação a vapor, o produto foi derivado. 2. Deixe o geraniol e o ácido iodídrico reagirem na solução neutra. Removendo o excesso de iodeto de hidrogênio com álcali, o nerol misturado com geraniol pode ser derivado e, em seguida, separar a mistura usando o método acima. 3. Aqueça a mistura da mesma quantidade de cânfora e anidrido acético para fervendo na presença de acetato de sódio. A mistura de geraniol e neril o álcool pode ser derivado através da esterificação saponificada e depois separado a mistura pelo método anterior. 4. Redução de citral na solução de isopropanol contendo isopropanol o alumínio também pode obter a mistura de geraniol e nerol, e o nerol é derivado através de re-separação.
Toxicidade	GRAS (FEMA). LD504500 mg/kg (rato, oral). nível máximo FEMA (mg/kg): refrigerante 1,4; bebida gelada 3,9; doce 16; comida assada 19; pudim 1,0 a 1,3; limitação de utilização (FDA $ 172.515, 2000).
Descrição	Nerol tem um novo, odor doce de rosa e sabor amargo. O Nerol pode ser sintetizado a partir de pineno.
Propriedades Químicas	Nerol tem um novo, odor doce de rosa e sabor amargo.
Propriedades Químicas	Transparente incolor a líquido quase incolor
Propriedades Químicas	Nerol ocorre em pequenas quantidades em muitos óleos essenciais onde é sempre acompanhado de geraniol; seu nome se origina de sua ocorrência no óleo de néroli. Nerol é um líquido incolor com agradável odor de rosa, que, ao contrário do geraniol, tem uma nota verde fresca. Nerol sofre as mesmas reações que geraniol, mas cicliza mais facilmente na presença de ácidos. O Nerol é produzido junto com o geraniol do mirceno no processo descrito para geraniol. Pode ser separado do geraniol por destilação fracionada. O Nerol é usado em perfumaria não apenas para os mesmos fins que o geraniol, para por exemplo, em composições de rosas, às quais confere uma frescura particular, mas também em outras composições de flores. No trabalho de sabor, é usado para bouquet de sabores cítricos. Nerol de qualidade técnica, muitas vezes em mistura com geraniol, é utilizado como intermediário na produção de citronelol e cítrico.
Usos	Nerol é um aromatizante agente que é um líquido incolor com um odor que lembra rosas frescas e doces e contém geranoils e outros álcoois terpênicos. é miscível em álcool, clorofórmio e éter insolúveis em água. é obtido por síntese. também é denominado cis-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol.
Usos	Nerol é um isômero de Geraniol (G367000), utilizado na síntese de repelente de insetos. Também é usado na síntese de Angelicoin A e Herecinone J, que inibem íon agregador plaquetário.
Usos	nerol é um primário álcool usado em perfumes, principalmente aqueles com rosa e flor de laranjeira aromas. nerol é uma fração que ocorre naturalmente no óleo de lavanda, laranja folha, palmarosa, rosa, néroli e petitgrain. É incolor e possui perfume de rosa.
Definição	ChEBI: O (2Z)-estereoisômero de 3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-ol. Foi isolado dos óleos essenciais de plantas como o capim-limão.
Preparação	Do pineno.
Valores limite de aroma	Detecção: 680 ppb para 2,2 ppm; características de aroma a 2%: rosado, levemente cítrico, terpy e floral, reminiscente[1]cent de óxido de linalol com nuances aldeídicas cerosas e frutadas
Valores limite de sabor	Gosto características a 10 ppm em 5% de açúcar e 0,1% de CA: rosado com nuances cítricas, pêra frutada com notas florais citronelais
Perfil de segurança	Moderadamente tóxico por via intramuscular. Levemente tóxico por ingestão. Um irritante para a pele. Quando aquecido para se decompor, emite fumaça acre e irritantes.

Produtos de preparação e matérias-primas NEROL

Produtos de preparação	Citral -> Citronelol -> Geraniol -> ISOBUTIRATO DE NERILA
Matérias-primas	Acetato de sódio tri-hidratado -> Citral -> Linalol -> Ácido iodídrico -> Isopropóxido de alumínio -> Geraniol

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