Aldeído Cinâmico Natural

Nome do produto:

Aldeído cinâmico natural

Sinônimos:

3-fenil-2-propena;3-fenil-2-propenaldeído;3-fenil-acrolei;3-fenilacroleína;3-fenilacrilaldeído;Abion CA;abionca;Acroleína, 3-fenil-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

PM:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produto Categorias:

Intermediários Farmacêuticos; Aldeídos Aromáticos e Derivados (substituídos); Listagens Alfabéticas; C-DF Sabores e Fragrâncias; Produtos Naturais Certificados; Sabores e Fragrâncias; reagente químico; intermediário farmacêutico; fitoquímico; padrões de referência do Chinês ervas medicinais (TCM).;extrato de ervas padronizado;Cosméticos

Arquivo mol:

104-55-2.mol

Derretendo ponto 

−9-−4 °C (aceso.)

Fervendo ponto 

250-252 °C (aceso.)

densidade 

1,05 g/mL a 25 °C (lit.)

vapor densidade 

4,6 (vs ar)

vapor pressão 

<0,1 hPa (20°C)

refrativo índice 

n20/D 1.622(lit.)

FEMA 

2286 | CINAMALDEÍDO

Fp 

160°F

armazenamento temperatura. 

Armazenar abaixo de +30°C.

solubilidade 

1g/l solúvel

Gravidade Específica

1.05

Água Solubilidade 

Ligeiramente solúvel

Número JECFA

656

Merck 

13.2319

Estabilidade:

Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes, bases.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

Banco de dados CAS Referência

104-55-2(Referência do banco de dados CAS)

NIST Referência Química

Cinamilaldeído (104-55-2)

Substância EPA Sistema de Registro

Cinamaldeído (104-55-2)

Perigo Códigos 

Xi

Risco Declarações 

36/37/38-43

Segurança Declarações 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Alemanha 

3

RTECS 

GD6476000

F 

10-23

SH Código 

29122900

Perigoso Dados de substâncias

104-55-2(Dados sobre substâncias perigosas)

Toxicidade

LD50 em ratos (mg/kg): 2.220 por via oral (Jenner)

Usos

O cinamaldeído é usado em aromas e perfumes. Ocorre em óleos de canela.

Usos

Na indústria de aromas e perfumes.

Limiar de aroma valores

Detecção de 50 a 750 ppb.

Valores limite de sabor

Características gustativas a 0,5 ppm: picante, canela e casca de canela.

Geral Descrição

Líquido oleoso amarelo com odor de canela e sabor adocicado.

Reações do Ar e da Água

Engrossa com a exposição ao ar. Pode ser instável à exposição prolongada a ar. Ligeiramente solúvel em água.

Reatividade Perfil

O cinamaldeído reage com o hidróxido de sódio devido à oxidação aeróbica.

Perigo para a saúde

O cinamaldeído pode causar irritação cutânea moderada a grave. Exposição a 40 mg em 48 horas produziram um efeito de irritação grave na pele humana. O a toxicidade deste composto foi baixa a moderada nos assuntos de teste, dependendo as espécies e as rotas tóxicas. Contudo, quando administrado por via oral em grandes quantidades quantidades, seu efeito de envenenamento foi grave. Quantidades superiores a 1500 mg/kg têm produziu uma ampla gama de efeitos tóxicos em ratos, camundongos e porquinhos-da-índia. O Os sintomas foram estimulação respiratória, sonolência, convulsão, ataxia, coma, hipermotilidade e diarréia.
Valor LD50, oral (cobaias): 1150 mg/kg
O cinamaldeído é um mutagênico. Seu efeito cancerígeno não está estabelecido.

Perigo de incêndio

O cinamaldeído é combustível.

Usos agrícolas

Fungicida, Inseticida: Usado como agente antifúngico, lagarta da raiz do milho atrativo e repelente para cães e gatos. Pode ser usado em revestimento de solo para cogumelos, culturas em linha, relva e todos os produtos alimentares. Não listado para uso na UE países.

Nome comercial

ADIOS®; ZIMTALDEÍDO®; ZIMTALDEÍDO® LUZ

Alérgenos de contato

Esta molécula perfumada é usada como fragrância em perfumes, aromatizante agente em refrigerantes, sorvetes, dentifrícios, doces, gomas de mascar, etc. pode induzir urticária de contato e reações do tipo retardado. Pode ser responsável por dermatites na indústria de perfumaria ou em manipuladores de alimentos. O aldeído cinâmico está contido na “mistura de fragrâncias”. Como um alérgeno de fragrância, tem de ser mencionado nominalmente nos cosméticos na UE.

Anticâncer Pesquisa

Isto é promissor na atividade antitumoral contra células NSCLC. As células foram induzidas em apoptose e também a transição epitelial-mesenquimal foi revertido afetando a via Wnt/b-catenina (Bouyahya et al. 2016).

Perfil de segurança

Veneno por via intravenosa e parenteral. Moderadamente tóxico por ingestão e vias intraperitoneais. Um grave irritante para a pele humana. Mutação dados relatados. Líquido combustível. Pode ipte após um período de atraso no contato com NaOH. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça e vapores acre. Veja também ALDEÍDOS.

Químico Síntese

Pelo isolamento de fontes naturais; sinteticamente, por condensação de benzaldeído com acetaldeído na presença de sódio ou cálcio hidróxido.

Exposição potencial

Fungicida e inseticida botânico. Usado como agente antifúngico, milho atrativo para vermes de raízes e repelente para cães e gatos. Pode ser usado em revestimento de solo para cogumelos, culturas em linha, relva e todos os produtos alimentares. Não listado para uso nos países da UE.

Envio

UN1989 Aldeídos, n.s.a., Classe de perigo: 3; Rótulos: 3-Líquido inflamável

Incompatibilidades

Os aldeídos estão frequentemente envolvidos na autocondensação ou polimerização reações. Estas reações são exotérmicas; eles são frequentemente catalisados ​​por ácido. Os aldeídos são facilmente oxidados para formar ácidos carboxílicos. Inflamável e/ou gases tóxicos são gerados pela combinação de aldeídos com azo, diazo compostos, ditiocarbamatos, nitretos e agentes redutores fortes. Aldeídos pode reagir com o ar para dar primeiros peroxoácidos e, finalmente, carboxílicos ácidos. Essas reações de autooxidação são ativadas pela luz, catalisadas por sais de metais de transição e são autocatalíticos (catalisados pelos produtos da reação). A adição de estabilizantes (antioxidantes) aos embarques de aldeídos retardam a autooxidação. Incompatível com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); o contato pode causar incêndios ou explosões. Fique longe de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos, cetonas, corantes azo, cáusticos, boranos, hidrazinas

Eliminação de resíduos

Incineração. De acordo com 40CFR165, siga as recomendações para o eliminação de pesticidas e recipientes de pesticidas.