Aldeído Cinâmico Natural

Nome do Produto:

Aldeído cinâmico natural

Sinônimos:

3-fenil-2-propena; 3-fenil-2-propenaldeído; 3-fenil-acrolei; 3-fenilacroleína; 3-fenilacrilaldeído; AbionCA; abionca; Acroleína, 3-fenil-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Categorias de Produtos:

Intermediários farmacêuticos; Aldeídos e derivados aromáticos (substituídos); Listagens alfabéticas; C-DFlavores e fragrâncias; Produtos naturais certificados; Aromas e fragrâncias; reagente químico; intermediário farmacêutico; fitoquímico; padrões de referência de ervas medicinais chinesas (TCM) .; extrato de ervas medicinais padronizado; Cosméticos

Arquivo Mol:

104-55-2.mol

Ponto de fusão

9-4 ° C (lit.)

Ponto de ebulição

250-252 ° C (lit.)

densidade

1,05 g / mL a 25 ° C (lit.)

densidade do vapor

4.6 (vs ar)

pressão de vapor

<0,1 hPa (20 ° C)

índice de refração

n20 / D 1.622 (lit.)

FEMA

2286 CINNAMALDEHYDE

Fp

160 ° F

storagetemp.

Armazenar abaixo de + 30 ° C.

solubilidade

1g / l solúvel

Gravidade Específica

1.05

Solubilidade em água

Ligeiramente solúvel

Número JECFA

656

Merck

13,2319

Estabilidade:

Estábulo. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes, bases fortes.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBaseReference

104-55-2 (referência de banco de dados CAS)

Referência NISTChemistry

Cinnamilaldeído (104-55-2)

Sistema EPA SubstanceRegistry

Cinamaldeído (104-55-2)

HazardCodes

XI

RiskStatements

36/37 / 38-43

SafetyStatements

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Alemanha

3

RTECS

GD6476000

F

10-23

HSCode

29122900

Dados de Substâncias Perigosas

104-55-2 (Dados sobre substâncias perigosas)

Toxicidade

LD50 em ratos (mg / kg): 2220 por via oral (Jenner)

Usos

O cinamaldeído é usado em aromas e perfumes. Ocorre nos óleos de canela.

Usos

Na indústria de aromas e perfumes.

Valores de limiar de aroma

Detecção de 50 a 750 ppb.

Valores limite de sabor

Características de sabor a 0,5 ppm: picante, canela e casca de canela.

Descrição geral

Líquido oleoso amarelo com odor de canela e sabor doce.

Reações de ar e água

Espessa com a exposição ao ar. Pode ser instável à exposição prolongada ao ar. Ligeiramente solúvel em água.

Perfil de reatividade

O cinamaldeído reage com o hidróxido de sódio devido à oxidação aeróbica.

Perigo à saúde

O cinamaldeído pode causar irritação moderada a grave. A exposição a 40 mg em 48 horas produziu um grave efeito de irritação na pele humana. A toxicidade deste composto foi baixa a moderada em assuntos de teste, dependendo da espécie e das vias tóxicas. No entanto, quando administrado por via oral em grandes quantidades, seu efeito envenenador foi maior. Quantidades superiores a 1500 mg / kg produziram uma ampla gama de efeitos tóxicos em ratos, camundongos e porquinhos-da-índia. Esses sintomas foram estimulação respiratória, sonolência, convulsão, ataxia, coma, hipermotilidade e diarréia.
Valor de DL50 por via oral (porquinhos-da-índia): 1150 mg / kg
O cinamaldeído é um mutagênico. Seu efeito cancerígeno não está estabelecido.

Risco de incêndio

O cinnamaldeído é combustível.

Usos Agrícolas

Fungicida, Inseticida: Usado como agente antifúngico, causador de raízes de milho e repelente de cães e gatos. Pode ser usado em cogumelos de revestimento de solo, culturas em linha, grama e todos os produtos alimentares. Não listado para uso em países da UE.

Nome comercial

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEÍDO & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; LUZ

Alérgenos de contato

Essa molécula perfumada é usada como fragrância em perfumes, agente aromatizante em refrigerantes, sorvetes, dentifrícios, doces, chicletes, etc. Ela pode induzir a urticária de contato e reações do tipo retardado. Pode ser responsável por dermatite na indústria de perfumes ou em manipuladores de alimentos. O aldeÃdo inà ¢ mico está contido na â € œmistura de fragrà ¢ nciaâ €. Como alergeno de fragrà ¢ ncia, deve ser mencionado pelo nome em cosmà © ticos na UE.

AnticancerResearch

Isso é promissor na atividade antitumoral contra células NSCLC. As células foram induzidas na apoptose e também a transição epitélio-mesenquimal foi revertida afetando a via Wnt / b-catenina (Bouyahya et al. 2016).

Perfil de Segurança

Veneno por via intravenosa e parenteral. Byingestion moderadamente tóxico e vias intraperitoneais. Um irritante grave da pele humana. Mutationdata relatado. Líquido combustível. Pode ocorrer após um período de atraso em contato com NaOH. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e fumaça. Veja também ALDEHYDES.

ChemicalSynthesis

Por isolamento de fontes naturais; sinteticamente, por condensação de benzaldeído com acetaldeído na presença de hidróxido de sódio ou cálcio.

Exposição Potencial

Fungicida e inseticida botânico. Usado como um agente antifúngico, atrativo de cornrootworm e repelente para cães e gatos. Pode ser usado no revestimento do solo para cogumelos, culturas em linha, grama e todos os produtos alimentares. Não listado para uso em países da UE.

Remessa

UN1989 Aldeídos, n.o.s., Classe de perigo: 3; Etiquetas: líquido 3-inflamável

Incompatibilidades

Os aldeídos estão freqüentemente envolvidos em reações de autodensidade ou polimerização. Essas reações são exotérmicas; são frequentemente catalisados ​​por ácidos. Os aldeídos são facilmente oxidados para originar ácidos carboxílicos. Gases inflamáveis ​​e / ortóxicos são gerados pela combinação de aldeídos com azo, diazocompostos, ditiocarbamatos, nitretos e agentes redutores fortes. Aldehydescan reage com o ar para dar primeiro peroxoácidos e, finalmente, ácidos carboxílicos. Essas reações de autoxidação são ativadas pela luz, catalisadas por sais de metais de transição, e são autocatalíticas (catalisadas pelos produtos da reação). A adição de estabilizadores (antioxidantes) às remessas de aldeídos retarda a auto-oxidação. Incompatível com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); contato pode causar incêndios ou explosões. Manter afastado de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos, cetonas, corantes azo, cáusticos, boranos, hidrazinas

Depósito de lixo

Incineração. De acordo com 40CFR165, siga as recomendações para a disposição de pesticidas e recipientes de pesticidas.