Nome do Produto: |
Maltol |
Sinônimos: |
Pantoprazol sódico: impureza X; 2-metil-3-hidroxi-.-Piranona; 2-metil-3-hidroxi-4-pirona; 2-metil-3-hidroxi-gama.-piranona; 2-metil-3-hidroxipirona ; 2-Metil-3-oxi-gama-pirona; PantoprazolImpurity 39; 2-Methylpromeconicacid |
CAS: |
118-71-8 |
MF: |
C6H6O3 |
MW: |
126.11 |
EINECS: |
204-271-8 |
Categorias de Produtos: |
Aditivo para alimentos e rações; ADITIVOS PARA ALIMENTAÇÃO E ALIMENTAÇÃO; Aromáticos; Reagentes diversos; Heterociclos; Aditivos para alimentos e aromas; C3 a C6; Cichorium intybus (Chicória); Blocos de construção; Compostos carbonílicos; Síntese química; Cetonas; Pesquisa nutricional; Blocos de construção orgânicos; Fitoquímicos por planta (alimentos / especiarias / ervas); Sabor |
Arquivo Mol: |
118-71-8.mol |
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Ponto de fusão |
160-164 ° C (lit.) |
Ponto de ebulição |
205 ° C |
densidade |
1,046 g / mL a 25 ° C |
FEMA |
2656 MALTOL |
índice de refração |
n20 / D 1.541 |
Fp |
198 ° F |
temperatura de armazenamento |
Armazenar abaixo de + 30 ° C. |
solubilidade |
metanol: 50 mg / mL, claro |
Formato |
Líquido |
pka |
8,41 ± 0,10 (previsto) |
cor |
Límpido incolor |
PH |
5,3 (0,5 g / l, H2O) |
limite explosivo |
25% |
Solubilidade em água |
1,2 g / 100 mL (25 ºC) |
Número JECFA |
1480 |
Merck |
14,5713 |
BRN |
112169 |
InChIKey |
XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N |
Referência CAS DataBase |
118-71-8 (referência CAS DataBase) |
Referência de Química NIST |
3-hidroxi-2-metil-4h-piran-4-ona (118-71-8) |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
Maltol (118-71-8) |
Códigos de perigo |
Xn, Xi |
Declarações de Risco |
22-38-36 / 37 / 38-41-20 / 22 |
Declarações de Segurança |
37-37 / 39-26-36-36 / 37 / 39-36 / 37 |
RIDADR |
UN 3334 |
WGK Alemanha |
3 |
RTECS |
UQ1050000 |
Temperatura de Autoignição |
1364 ° F |
Nota de perigo |
Irritante |
TSCA |
sim |
Código HS |
29329995 |
Descrição |
A 3-hidroxi-2-metil-4h-piran-4-ona (também denominada Maltol, ácido larixínico, Palatone e Veltol) é um composto natural. O maltol é encontrado na chicória, malte torrado, pães, leite, manteiga aquecida, carne de porco defumada não curada, cacau, café, cevada torrada, amendoim torrado, avelã torrada, soja, na casca do larício, em agulhas de pinheiro e malte torrado (de recebe o nome) etc. Tem o cheiro de doce de algodão e caramelo. |
Referências |
[1] https://en.wikipedia.org/wiki/Maltol |
Descrição |
O Maltol tem um odor quente, doce e frutado e um odor de geléia em solução. Pode ser preparado por hidrólise alcalina de sais de estreptomicina; também a partir de ácido topiperomecânico de piperidina e subsequente metilação na posição 2. |
Propriedades quimicas |
O Maltol possui um odor de acaramel - caramelo e em solução possui um odor semelhante a geléia. Também é relatado que este composto apresenta uma solução indiluta com aroma de morango e frutado. |
Propriedades quimicas |
Pó branco, cristalino; odor característico de caramelo-caramelo e sugestivo de aroma frutado-morango em solução diluída. Faixa de fusão 160 - 164C. Ligeiramente solúvel em água; mais solúvel em álcool e propileno glicol. |
Propriedades quimicas |
Sólido cristalino de cor branca com odor e sabor característicos de caramelo. Em solução diluída, possui sabor e odor adocicado, de morango ou abacaxi. |
Propriedades quimicas |
Maltol ocorre com agulhas inpine e casca de lariço jovem. É produzido quando a celulose ou o amido são aquecidos e é um componente dos óleos de alcatrão da madeira. Forma cristais (pf 162-164 ° C) com um odor de caramelo, que lembra bolos recém-assados. |
Usos |
Molécula de fragrância usada em intensificadores de aroma e fragrâncias. |
Usos |
Agente aromatizante, para incorporar odor e sabor "acabados de fazer" a pão e bolos. |
Definição |
ChEBI: um produto natural encontrado em Cordyceps sinensis. |
Preparação |
O maltol pode ser produzido sinteticamente a partir do ácido kojic. Como alternativa, pode ser isolado a partir de alcatrão de madeira de faia ou de extratos de agulhas do gênero Abies. Extratos disponíveis comercialmente de agulhas de Abies balsamea, que também são usados como materiais de sabor e fragrância, geralmente contêm de 3 a 8% de maltol. É utilizado em composições aromáticas com nota de caramelo e como intensificador de sabor em, por exemplo, sabores de frutas (particularmente em composições de sabor morango). |
Métodos de produção |
O maltol é principalmente isolado de fontes naturais, como madeira de faia e outras marcas de madeira; agulhas de pinheiro; chicória; e a casca de lariços jovens. Também pode ser sintetizado pela hidrólise alcalina de sais de estreptomicina ou por uma série de outros métodos de síntese. |
Valores de limiar de aroma |
Detecção: 29 ppb |
Valores limite de sabor |
Características do sabor a 100 ppm: doce, caramélico, algodão doce, com notas de frutas e bagas. |
Descrição geral |
Pó cristalino branco com um odor perfumado de caramelo-caramelo. pH (solução aquosa a 5%) 5.3. |
Reações de ar e água |
Pode ser sensível à exposição prolongada à luz e ao ar. Um pouco solúvel em água à temperatura ambiente. Livremente solúvel em água quente [Merck]. Ligeiramente solúvel em água fria. |
Perfil de Reatividade |
3-hidroxi-2-metil-4H-piran-4-ona é fracamente ácido. Reage com bases. Pode reagir com agentes redutores. Volatilwith vapor. |
Risco de incêndio |
Os dados do ponto de inflamação em 3-hidroxi-2-metil-4H-piran-4-ona não estão disponíveis; no entanto, 3-hidroxi-2-metil-4H-piran-4-ona é provavelmente combustível. |
Aplicações Farmacêuticas |
O Maltol é usado em formulações farmacêuticas e produtos alimentícios como um agente aromatizante ou intensificador de sabor. Infoods, é usado em concentrações de até 30 ppm, principalmente com aromas de frutas, embora também seja usado para conferir um odor e sabor recém-assados ao pão e bolos. Quando usado em concentrações de 5 a 75 ppm, o maltol potencializa a doçura de um produto alimentício, permitindo uma redução no teor de açúcar de até 15%, mantendo o mesmo nível de doçura. O maltol também é usado em níveis baixos na perfumaria. |
Perfil de Segurança |
Via de administração moderadamente tóxica, intraperitoneal e subcutânea. Irritante para a pele. Dados de mutação humana relatados. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e vapores irritantes. |
Síntese Química |
Por hidrólise alcalina de sais de estreptomicina; também de piperdina para ácido piromecônico e metilação subsequente na posição 2. |
armazenamento |
As soluções da Maltol podem ser armazenadas em recipientes de vidro ou plástico. O material a granel deve ser armazenado em recipiente bem fechado, protegido da luz, em local fresco e seco. |
Métodos de purificação |
Cristaliza a partir de CHCl3, tolueno, EtOH aquoso a 50% ou H2O e é volátil no vapor. Ele pode ser sublimado facilmente no vácuo. Forma um complexo Cu2 +. [Beilstein 17 III / IV5916, 18/1 V 114.] |
Incompatibilidades |
Soluções concentradas em recipientes de metal, incluindo alguns tipos de aço inoxidável, podem descolorir durante o armazenamento. |
Status regulatório |
Incluído no banco de dados de ingredientes inativos do FDA (soluções orais e xaropes). Incluído na lista canadense de ingredientes não medicinais aceitáveis. |
Matéria prima |
Tetrahidrofurano -> Clorofórmio -> Magnésio -> Oxalato de dietila -> ZINC -> Cloreto de benzila -> Etóxido de sódio -> Dióxido de manganês -> Oxigênio -> Ciclohexano -> Furfural -> Brometo de metila -> Álcool furfurílico -> Soja Isoflavona Isoflavona 10-40% -> CREOSOTE -> Éter benzílico -> Ácido kójico -> Ácido piromecônico |
Produtos de Preparação |
Essência de tabaco |