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Nome do produto: |
Acetato de linalila |
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Sinônimos: |
Linalil de alta qualidade acetato 115-95-7 kf-wang (at) kf-chem.com;1,6-Octadien-3-ol,3,7-dimetil-,acetato;6-octadien-3-ol,3,7-dimetil-acetato;Éster de linalol de ácido acético;linaloolester de ácido acético;Bergamiol;Bergamol;Bergamota óleo de menta |
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CAS: |
115-95-7 |
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MF: |
C12H20O2 |
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PM: |
196.29 |
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EINECS: |
204-116-4 |
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Categorias de produtos: |
Monoterpenos acíclicos;Bioquímica;Terpenos;Sabor éster |
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Arquivo mol: |
115-95-7.mol |
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Ponto de fusão |
85°C |
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Ponto de ebulição |
220 °C (aceso.) |
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densidade |
0,901 g/mL em 25 °C (aceso.) |
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densidade de vapor |
6,8 (vs ar) |
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pressão de vapor |
0,1 mmHg (20°C) |
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índice de refração |
n20/D 1.453(lit.) |
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FEMA |
2636 | ACETATO DE LINALILA |
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Fp |
194°F |
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temperatura de armazenamento. |
2-8°C |
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forma |
Líquido |
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cor |
Claro incolor |
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Solubilidade em Água |
499,8mg/L(25 ºC) |
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Número JECFA |
359 |
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Merck |
14.5496 |
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BRN |
1724500 |
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InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
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Referência de banco de dados CAS |
115-95-7 (Referência do banco de dados CAS) |
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Referência Química do NIST |
1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, acetato(115-95-7) |
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Sistema de registro de substâncias da EPA |
Linalil acetato (115-95-7) |
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Códigos de perigo |
Xi |
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Declarações de Risco |
36/37/38-38 |
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Declarações de segurança |
26-36-37-24/25 |
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RIDADR |
1993/Pigiii |
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WGK Alemanha |
1 |
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RTECS |
RG5910000 |
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Código HS |
29153900 |
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Dados sobre substâncias perigosas |
115-95-7 (Dados sobre Substâncias Perigosas) |
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Toxicidade |
LD50 por via oral em Coelho: 13.934 mg/kg |
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Descrição |
Acetato de linalila
pertence ao composto monoterpeno. É um fitoquímico natural
encontrado em muitas flores e plantas de especiarias. É aquele do princípio
componentes dos óleos essenciais de bergamota e lavanda.1 É
é um líquido límpido e incolor com ponto de ebulição de 220°C. Quimicamente, é
o éster acetato do linalol, e os dois geralmente ocorrem em conjunto no
óleos essenciais de Lavanda e Lavandin.2 |
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Referência |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, Síntese direta de acetato de linalila a partir de linalol em carbono supercrítico Dióxido: Um Estudo Termodinâmico, Engenharia Química e Tecnologia, 2007, vol. 30, pp. 3. H. Surbung, J. Panten, Materiais Comuns de Fragrâncias e Sabores: Preparação, Propriedades e Usos, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Fragrância revisão de material sobre acetato de linalila, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol. 41, pp. |
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Descrição |
O acetato de linalila tem
um odor característico de bergamota-lavanda e um sabor doce e acre persistente. |
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Propriedades Químicas |
O acetato de linalila tem um odor característico de bergamota-lavanda e um sabor doce e acre persistente. |
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Propriedades Químicas |
CLARO SEM COR LÍQUIDO |
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Propriedades Químicas |
Acetato de Linalil
ocorre como seu isômero (?) como o principal componente do óleo de lavanda (30–60%,
dependendo da origem do óleo), de óleo de lavanda (25–50%, dependendo
a espécie) e de óleo de bergamota (30–45%). Também foi encontrado em Clary
óleo de sálvia (até 75%) e em pequena quantidade em muitos outros óleos essenciais.
O acetato de linalil racêmico é um líquido incolor com uma característica distinta
odor de bergamota-lavanda. |
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Usos |
Em perfumaria. |
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Valores limite de aroma |
Detecção: 1 ppm |
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Valores limite de sabor |
Gosto características a 5 ppm: floral, verde, ceroso, terpy, cítrico, herbáceo e nuances picantes. |
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Alérgenos de contato |
Estruturalmente próximo ao linalol, o acetato de linalila é o principal componente do óleo de lavanda e é comumente usado em fragrâncias e produtos de higiene pessoal, e em produtos de limpeza domésticos e detergentes também. Por autooxidação, leva principalmente a hidroperóxidos, com um alto potente sensibilizante. |
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Síntese Química |
Normalmente preparado por acetilação direta do linalol; outro método começa com mirceno cloridrato, acetato de sódio anidro e anidrido acetato na presença de um catalisador; todos os métodos sintéticos tendem a evitar a formação simultânea (por causa da isomerização) de acetato de terpenila e geranila. |
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Matérias-primas |
Ácido acético glacial -> Carbonato de sódio -> Carbonato de potássio -> Linalol -> ceteno -> Óleo de eucalipto Citriodara -> Óleo de cravo -> Raiz de sálvia PE Tanshinona IIA 20% -> 1,1,3,3,5-PENTAMETIL-4,6-DINITROINDANO |
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Produtos de preparação |
Óleo de menta e bergamota -> ÓLEO DE BERGAMOTA |