Nome do Produto: |
Acetato de linalil |
Sinônimos: |
acetato de linalil de alta qualidade 115-95-7 kf-wang (at) kf-chem.com; 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, acetato; 6-octadien-3-ol, 3,7 -dimetil-acetato; éster de linalol de ácido acético; éster de ácido acético-linal; Bergamiol; Bergamol; óleo de bergamota |
CAS: |
115-95-7 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-116-4 |
Categorias de Produtos: |
Monoterpenos acíclicos; Bioquímica; Terpenos; Sabor de éster |
Arquivo Mol: |
115-95-7.mol |
|
Ponto de fusão |
85 ° C |
Ponto de ebulição |
220 ° C (lit.) |
densidade |
0,901 g / mL a 25 ° C (lit.) |
densidade do vapor |
6,8 (vs ar) |
pressão de vapor |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
índice de refração |
n20 / D 1.453 (lit.) |
FEMA |
2636 | LINALYL ACETATE |
Fp |
194 ° F |
temperatura de armazenamento |
2-8 ° C |
Formato |
Líquido |
cor |
Límpido incolor |
Solubilidade em água |
499,8mg / L (25 ºC) |
Número JECFA |
359 |
Merck |
14,5496 |
BRN |
1724500 |
InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
Referência CAS DataBase |
115-95-7 (referência do banco de dados CAS) |
Referência de Química NIST |
1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, acetato (115-95-7) |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
Acetato de linalil (115-95-7) |
Códigos de perigo |
XI |
Declarações de Risco |
36/37 / 38-38 |
Declarações de Segurança |
26-36-37-24 / 25 |
RIDADR |
NA 1993 / PGIII |
WGK Alemanha |
1 |
RTECS |
RG5910000 |
Código HS |
29153900 |
Dados de substâncias perigosas |
115-95-7 (Dados de substâncias perigosas) |
Toxicidade |
DL50 por via oral em Coelho: 13934 mg / kg |
Descrição |
O acetato de linalilo pertence ao composto de monoterpeno. É um fitoquímico natural encontrado em muitas flores e plantas de especiarias. É um dos principais componentes dos óleos essenciais de bergamota e lavanda.1 É um líquido límpido e incolor com ponto de ebulição de 220 ° C. Quimicamente, é o éster acetato do linalol, e os dois ocorrem frequentemente em conjunto nos óleos essenciais de Lavanda e Lavandin.2 |
Referência |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, Síntese Direta de Acetato de Linalil da Linalool em Dióxido de Carbono Supercrítico: Um Estudo Termodinâmico, Chemical Engineering & Technology, 2007, vol. 30, pp. 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, Materiais comuns para fragrâncias e aromas: preparação, propriedades e usos, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A.M. Api, Revisão de fragrâncias sobre acetato de linalil, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol.41, pp. 965-976 |
Descrição |
O acetato de linalil tem um odor característico de bergamota-lavanda e um sabor persistente doce e amargo. |
Propriedades quimicas |
O acetato de linalil tem um odor característico de bergamota - lavanda e sabor persistente, doce e amargo. |
Propriedades quimicas |
CLEAR COLOURLESSLIQUID |
Propriedades quimicas |
O acetato de linalil ocorre como seu isômero (?) Como o principal componente do óleo de lavanda (30 a 60%, dependendo da origem do óleo), do óleo de lavandina (25 a 50%, dependendo da espécie) e do óleo de bergamota (30-45%). Também foi encontrado no óleo de clarysage (até 75%) e em pequena quantidade em muitos outros óleos essenciais. O acetato de linalilacêmico é um líquido incolor com um odor distinto de lavanda e bergamota. |
Usos |
Em perfumaria. |
Valores de limiar de aroma |
Detecção: 1 ppm |
Valores limite de sabor |
Características gustativas a 5 ppm: nuances florais, verdes, cerosas, terpy, cítricas, herbais e picantes. |
Alérgenos de contato |
Estruturalmente próximo ao linalol, o acetato de linalil é o principal componente do óleo de lavanda e é comumente usado em fragrâncias e produtos de higiene pessoal, além de produtos de limpeza e detergentes domésticos. Por autoxidação, leva principalmente a hidroperóxidos, de alto potente sensibilizante. |
Síntese Química |
Normalmente preparado por acetilação direta do linalol; outro método começa a partir de cloridrato de mirceno, acetato de sódio anidro e anidrido de acetato na presença de um catalisador; todos os métodos sintéticos tendem a evitar a formação simultânea (devido à isomerização) de acetato de terpenila e geranila. |
Matéria prima |
Ácido acético glacial -> Carbonato de sódio -> Carbonato de potássio -> Linalol -> ceteno -> Óleo de Eucalipto Citriodara -> Óleo de cravo -> Raiz de Salvia PE Tansinona IIA 20% -> 1,1,3 , 3,5-PENTAMÉTIL-4,6-DINITROINDANO |
Produtos de Preparação |
Óleo de menta bergamota -> ÓLEO DE BERGAMOTA |