Ácido isobutírico

Nome do Produto:

Ácido isobutírico

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Arquivo Mol:

79-31-2.mol

Ponto de fusão

-47 ° C

Ponto de ebulição

153-154 ° C (lit.)

densidade

0,95 g / mL a 25 ° C (lit.)

densidade do vapor

3.04 (vs ar)

pressão de vapor

1,5 mm Hg (20 ° C)

índice de refração

n20 / D 1.393 (lit.)

FEMA

2222 ÁCIDO ISOBUTÍRICO

Fp

132 ° F

temperatura de armazenamento

temperatura ambiente

solubilidade

618g / l

pka

4,84 (a 20 °)

Formato

Líquido

cor

Límpido incolor

PH

2,3 (500g / l, H2O, 25â)

Limiar de odor

0,0015 ppm

limite explosivo

1,6-7,3% (V)

Solubilidade em água

210 g / L (20 ºC)

Número JECFA

253

Merck

14.5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Referência CAS DataBase

79-31-2 (referência do banco de dados CAS)

Referência de Química NIST

Ácido propanóico, 2-metil- (79-31-2)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Ácido isobutírico (79-31-2)

Códigos de perigo

Xn

Declarações de Risco

21/22

Declarações de Segurança

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Alemanha

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Temperatura de Autoignição

824 ° F

TSCA

sim

HazardClass

3

Grupo de embalagem

III

Código HS

29156000

Dados de substâncias perigosas

79-31-2 (Dados sobre substâncias perigosas)

Toxicidade

DL50 por via oral em coelho: 266 mg / kg DL50 dérmico Coelho 475 mg / kg

Propriedades quimicas

Líquido oleoso incolor; odor forte e irritante; miscível com água; solúvel em álcool, éter e assim por diante.

Análise de conteúdo

Determinado pelo mesmo método de análise de conteúdo de "ácido butírico (03454)".

Toxicidade

GRAS (FEMA).
DL50 280 mg / kg (rato, oral).

Limites de uso

FEMA (mg / kg): refrigerantes 4.1; bebidas frias 12; doces 41; comida cozida 38; balas de goma 470; margarina 30.
Uso moderado como limites (FDA § 172.515, 2000).

Método de produção

A preparação do ácido isobutírico é semelhante ao ácido butírico, que é realizado pela oxidação direta do álcool isobutílico e do isobutiraldeído. O ácido isobutírico pode ser gerado diretamente a partir da oxidação do isobutiraldeído no oxigênio do ar. Outros métodos de fabricação incluem hidrólise de isobutironitrila e hidrogenação de ácido metacrílico. A oxidação do 2-metil-1-nitropropano para preparar o ácido isobutírico também pode obter um maior rendimento. A purificação do ácido isobutírico pode ser realizada por destilação azeotrópica com água, e o ácido isobutírico anidro pode ser obtido pela destilação extrativa de tetracloreto de carbono. O propileno e o éster de ácido fórmico podem reagir a 50 ° C com a catálise de ácido fluorídrico para gerar isobutirato de metila e isobutirato de propila.
Aplicação: O ácido isobutírico não é mais importante do que o ácido butírico, mas tem usos semelhantes com o ácido n-butírico. O ácido isobutírico é usado principalmente para produzir os ésteres correspondentes, como isobutirato de metila com damasco, isobutirato de propila com sabor de abacaxi, isobutirato de isobutirato com sabor de banana, isobutirato de octilo com gosto de uva, isobutirato de benzila com cheiro de jasmim, etc. Pode ser usado para preparar sabores e solventes e também utilizado na fabricação de vernizes e plastificantes. O ácido isobutírico possui alguns derivados importantes que, na indústria, são realmente usados ​​para a produção de intermediários de isobutironitrila, e então convertidos em cloridrato de isobutilamidina, que é a matéria-prima do pesticidediazinon.

Informações sobre perigos e segurança

Método de produção: O ácido isobutírico pode ser derivado da oxidação do isobutanol.
Categoria: líquidos inflamáveis
Classificação de toxicidade: alta toxicidade
Toxicidade aguda: DL50 por via oral: 280 mg / kg
Características de risco de inflamabilidade: Combustível quando encontra fogo, alta temperatura e oxidante forte; Solte fumaça irritante quando estiver em combustão.
Características de armazenamento e transporte: Embalagem completa; carga leve e descarga; ventilação do armazém; longe do fogo e alta temperatura; armazenado separadamente com oxidantes e álcalis.
Agente extintor: espuma, pó seco, carbondóxido, areia

Descrição

O ácido isobutírico possui um odor e sabor semelhantes ao ácido n-butírico. Preparado por oxidação de álcool isobutílico.

Propriedades quimicas

O ácido isobutírico tem forte odor penetrante de manteiga rançosa. O odor e o sabor são semelhantes ao ácido ton-butírico.

Propriedades quimicas

líquido incolor claro

Usos

O ácido isobutírico é um agente que favorece o sabor, um líquido incolor com um odor forte e penetrante, semelhante a manteiga. é miscível em álcool, propilenoglicol, glicerina, óleo mineral e a maioria dos óleos fixos e solúvel em água. é obtido por síntese química. é também denominado ácido isopropilfórmico.

Usos

Fabrico de ésteres para solventes, aromas e bases para perfumes, desinfetantes, vernizes, peles de delimitação, curtentes.

Definição

ChEBI: Um ácido graxo ramificado compreendendo ácido propanóico transportando um ramo metil em C-2.

Preparação

Por oxidação do álcool isobutílico.

Valores de limiar de aroma

Detecção: 10 ppb a 9,5 ppm; características aromáticas a 10 ppm: pungente ácido, amanteigado com leite e queijo com tons frutados.

Valores limite de sabor

Características gustativas a 15 ppm: ácido, leite azedo, cremoso, queijo, leite em cultura.

Descrição geral

Um líquido incolor com um leve odor de manteiga rançosa. Ponto de inflamação 132 ° F. Densidade 7,9 lb / gal. Corrosivo para metais e tecidos.

Reações de ar e água

Inflamável. Solúvel em água

Perfil de Reatividade

O ácido isobutírico codifica alumínio e outros metais. Gás hidrogênio inflamável pode acumular espaços fechados em que essa reação ocorreu [USCG, 1999].

Perigo

Tóxico por ingestão, forte irritante para os tecidos.

Perigo à saúde

A inalação causa irritação no nariz e na garganta. A ingestão causa irritação na boca e no estômago. O contato com os olhos ou pele causa irritação.

Risco de incêndio

Material inflamável / combustível. Pode ser inflamado por calor, faíscas ou chamas. Vapores podem formar misturas explosivas com o ar. Os vapores podem viajar até a fonte de ignição e voltar a piscar. A maioria dos vapores é mais pesada que o ar. Eles se espalharão pelo solo e coletarão em áreas baixas ou confinadas (esgotos, porões, tanques). Risco de explosão de vapor dentro de casa, ao ar livre ou em esgotos. Escoamento para o esgoto pode gerar risco de incêndio ou explosão. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. Muitos líquidos são mais leves que a água.

Métodos de purificação

Destile o ácido de KMnO4 e, em seguida, redestile-o de P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Produtos de Preparação

Permetrina -> Gemfibrozil -> Captopril -> Cloreto de isobutiril -> Anidrido isobutírico -> Etofenprox -> 3,3-dimetilpent-4-en-1-oato de etila -> 4- (3-ISOPROPIL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDINA -> Isobutirato de metil -> Peroxipivalato de terc-butila -> etil4,6,6-tricloro-3,3-dimetil-hex-5-enoato -> Isobutiramida -> Isobutirato de benzila -> Formato de isobutila -> 2- (4-etoxifenil) -2-metilpropanol -> Isobutirato de etila -> ISOBUTIRATO DE CITRONELIL -> Brometo de 2-bromo-2-metilpropionila -> Etil2 - - (2-aminotiazol-4-il) -2- (1-terc-butoxicarbonil-1-metiletoximino) acetato -> isobutirato de fenoxietil -> isobutirato de butil -> isobutirato de butil -> isobutirato de butil -> isobutirato de butil -> isobutirato de fenolietil -> isobutirato de fenetil -> ISOBUTYRATE DE OCTIL -> ISOBUTYRATE DE HEPTIL -> ISOBUTYRATE DE CINNAMYL -> 2-Bromoisobutirato de etilo -> Isobutirato de hexilo

Matéria prima

Tetracloreto de carbono -> Hidróxido de hidrazínio -> Ácido fluorídrico -> 2-metil-1-propanol -> (3R, 4S) -1-benzoil-3- (1-metoxi-1-metiletoxi) -4-fenil -2-azetidinona -> Ácido metacrílico -> isobutiraldeído -> (-) - CLOROFORMAÇÃO DE MENTILO -> Isobutironitrila -> Diazinona -> Galato de propila -> 1-Nitropropano -> 1-Nitropropano -> BUTIRAMIDINA -> Isobutirato de metila -> AROMA -> Isopentil isobutirato -> Benzil isobutirato -> OCTYL ISOBUTYRATE