Acetato de isobornila

Nome do produto:

Acetato de isobornila

Sinônimos:

ACETATO DE ISOBORNILA;BORNILA ACETATO (ISO);2-CAMPANIL ACETATO;2-BORNANOL:ACETATO, EXO;1,7,7-trimetil-,acetato,exo-biciclo(2.2.1)heptan-2-o;1,7,7-trimetil-,acetato,exo-biciclo[2.2.1]heptan-2-o;Pichtosina;1,7,7-trimetil-,acetato,exo-biciclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS:

125-12-2

MF:

C12H20O2

PM:

196.29

EINECS:

204-727-6

Categorias de produtos:

FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aroma Chemicals;Monoterpenos Bicíclicos;Bioquímica;Terpenos;Listagens Alfabéticas;Sabores e Fragrâncias;I-L

Arquivo mol:

125-12-2.mol

Ponto de fusão 

29ºC

Ponto de ebulição 

229-233 °C (aceso.)

densidade 

0,983 g/mL em 25 °C (aceso.)

pressão de vapor 

0,13 hPa (20°C)

índice de refração 

n20/D 1.4635(aceso.)

FEMA 

2160 | ACETATO DE ISOBORNILA

Fp 

190°F

temperatura de armazenamento. 

Armazenar abaixo de +30°C.

solubilidade 

0,16g/l

Gravidade Específica

0.98

Solubilidade em Água 

Não miscível ou difícil de misturar com água.

Número JECFA

1388

BRN 

3197572

Estabilidade:

Estável. Inflamável. Incompatível com agentes oxidantes fortes.

InChIKey

XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N

Referência de banco de dados CAS

125-12-2 (Referência do banco de dados CAS)

Referência Química do NIST

Isobornil acetato(125-12-2)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Isobornil acetato (125-12-2)

Códigos de perigo 

Xi

Declarações de Risco 

36/37/38-38

Declarações de segurança 

26-36/37/39-24/25

WGK Alemanha 

1

RTECS 

NP7350000

Temperatura de autoignição

440°C DIN 51794

TSCA 

Sim

Código HS 

29153900

Toxicidade

LD50 por via oral em Coelho: > 10.000 mg/kg LD50 dérmico Coelho > 20.000 mg/kg

Descrição

O acetato de isobornila é uma espécie de éster de acetato. Pode ser fabricado através da esterificação entre acetato e canfeno. É uma espécie de agente aromatizante com fragrância. Pode ser usado como intermediário necessário para a produção de produtos sintéticos médicos cânfora.

Referências

Ning, Chunli, et al. "Estudo sobre o catalisador para a síntese de acetato de isobornila." Catálise Industrial (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografias sobre fragrâncias matérias-primas: Acetato de isobornila." Toxicologia de Alimentos e Cosméticos 13.5(1975): 552-552. Chimal-Valência, O, et al. "Resinas de troca iônica como catalisador para a isomerização de alfa-pineno em canfeno. " Tecnologia de Biorrecursos 93.2(2004): 119-123.

Descrição

Acetato de isobornila tem um odor agradável de cânfora que lembra algumas variedades de pinheiro agulhas e cicuta, e um sabor fresco e ardente. Pode ser preparado por tratamento de canfeno com ácido acético, geralmente na presença de um catalisador; também por acetilação de isobomeol; dependendo do material de partida (d-canfeno ou ι-canfeno), o acetato resultante pode exibir uma leve atividade óptica; o produto comercial é considerado opticamente inativo.

Propriedades Químicas

Acetato de isobornila tem um odor agradável de cânfora que lembra algumas variedades de pinheiro agulhas e cicuta e um sabor fresco e ardente

Propriedades Químicas

Líquido incolor; odor de agulha de pinheiro. Solúvel na maioria dos óleos fixos e em óleo mineral; insolúvel em glicerol e água. Combustível.

Propriedades Químicas

Acetato de isobornila foi identificado em vários óleos essenciais. É um líquido incolor com um agradável odor de agulha de pinheiro. O acetato de isobornila é preparado a partir de canfeno e ácido acético na presença de catalisadores ácidos (por exemplo, sulfúrico ácido) ou em um trocador de íons ácido estireno-divinilbenzeno.
O acetato de isobornila é utilizado em grandes quantidades para perfumar sabonetes, produtos de banho produtos e purificadores de ar. No entanto, o principal uso do acetato de isobornila é como intermediário na produção de cânfora.

Usos

Composição odores de agulhas de pinheiro, águas de toalete, preparações para banho, anti-sépticos, teatro sprays, sabonetes, fabricação de cânfora sintética, agente aromatizante.

Preparação

Por tratamento de canfeno com ácido acético, geralmente na presença de um catalisador; também por acetilação de isoborneol; dependendo[1]da partida material (d-canfeno ou l-canfeno), o acetato resultante pode apresentar leve atividade óptica; o produto comercial é considerado opticamente inativo

Valores limite de aroma

Aroma características a 1,0%: canforado amadeirado, doce, cítrico e herbáceo com Nuances de sabão “Irish Spring”

Valores limite de sabor

Gosto características de 2 a 10 ppm: canforado, lenhoso, terpiáceo e pinheiro com um nuance picante, herbácea e levemente cítrica

Matérias-primas

Ácido acético glacial -> Óleo de terebintina -> Ácido metatitânico -> (2S) -1- (3-Acetiltio-2-metil-1-oxopropil) -L-prolina -> ALFA-PINENE -> DL-Isoborneol