Álcool isoamílico

Nome do Produto:

Álcool isoamílico

Sinônimos:

3-metil-1-butano; 3-metilbutano-; 3-metilbutanoI; 3-metil-butanolo; álcool amílico; álcool alcoólico; álcool alcoólico; álcool alcoólico; álcool alcoólico

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Arquivo Mol:

123-51-3.mol

Ponto de fusão

-117 ° C

Ponto de ebulição

131-132 ° C

densidade

0,809 g / mL a 25 ° C (lit.)

densidade do vapor

3 (vs ar)

pressão de vapor

2 mm Hg (20 ° C)

índice de refração

n20 / D 1.407

FEMA

2057 ISOAMYL ÁLCOOL

Fp

109.4 ° F

temperatura de armazenamento

Área inflamável

solubilidade

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

Formato

Líquido

cor

<20 (APHA)

Gravidade Específica

0,813 (15 / 4â „ƒ)

PH

7 (25g / l, H2O, 20A)

Odor

Odor suave, alcoólico, não residual.

Limiar de odor

0,0017 ppm

limite explosivo

1,2-9%, 100 ° F

Solubilidade em água

25 g / L (20 ºC)

À max

X: 260 nm Amax: 0,06
 »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14.5195

Número JECFA

52

BRN

1718835

Constante da lei de Henry

33,1 a 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Limites de exposição

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adotado).

Estabilidade:

Estábulo. Inflamável.Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, cloretos ácidos, hidrocloretos de ácido.

Referência CAS DataBase

123-51-3 (referência do banco de dados CAS)

Referência de Química NIST

1-Butanol, 3-metil- (123-51-3)

Sistema de registro de substâncias da EPA

3-metil-1-butanol (123-51-3)

Códigos de perigo

Xn

Declarações de Risco

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Declarações de Segurança

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Alemanha

1

RTECS

EL5425000

Temperatura de Autoignição

644 ° F

TSCA

sim

HazardClass

3

Grupo de embalagem

II

Código HS

29335995

Dados de substâncias perigosas

123-51-3 (Dados de substâncias perigosas)

Toxicidade

DL50 por via oral em ratos: 7,07 ml / kg (Smyth)

Propriedades quimicas

Líquido oleoso transparente de incolor a amarelo pálido. Aroma a brandy de maçã e sabor picante. Ponto de fusão: -117,2 ° C. Ponto de ebulição: 130 ° C. Densidade relativa (d2525): 0,813; Índice de refração (nD20): 1,4075. Os vapores são tóxicos. Miscível em etanol e éter. Ligeiramente solúvel em água.
Produtos naturais presentes na forma de ésteres em morangos, hortelã-pimenta, capim-limão, óleo de eucalipto e rum e assim por diante.

Descrição

O álcool isoamílico tem um odor pungente e um sabor repulsivo característicos. Preparado industrialmente por retificação do óleo de fúsel.

Propriedades quimicas

O álcool isoamílico possui óleo de afusel, característica de uísque, odor pungente e sabor repulsivo.

Propriedades quimicas

Os álcoois amílicos (pentanóis) têm oito isômeros. Todos são líquidos inflamáveis ​​e incolores, exceto o isômero 2,2-dimetil-1-propanol, que é um sólido cristalino.

Propriedades quimicas

líquido incolor

Propriedades quimicas

O limite de odor do ar para 3-metil-1-butanol foi relatado como 0,042 ppm, o que fornece um aviso agudo de exposição a esse produto químico.

Propriedades físicas

Líquido límpido, incolor e com odor pungente. Uma concentração de limiar de odor de 1,7 ppbv foi relatada por Nagata e Takeuchi (1990).

Usos

O 3-metil-1-butanol e 2-metil-1-butanol são normalmente utilizados como agentes aromatizantes de maçã ou banana para o vinho. Eles também podem ser usados ​​como intermediários químicos e solventes em produtos farmacêuticos.

Usos

O isoamilol é um dos vários isômeros do álcool amílico e o principal ingrediente na produção do óleo de banana.

Usos

Solvente para gorduras, resinas, alcalóides, etc .; fabricação de compostos de isoamil (amil), ácido isovalérico, fulminato de mercúrio, piroxilina, seda artificial, lacas, pós sem fumaça; em microscopia; para desidratar soluções de celoidina; para determinar a gordura no leite.

Definição

ChEBI: Um alquilálcool que é butan-1-ol substituído por um grupo metil na posição 3.

Métodos de produção

3-Metil-1-butanolis usado como solventes para óleos, gorduras, resinas e ceras; na indústria de plásticos em poliacrilonitrila giratório; e na fabricação de vernizes, produtos químicos e farmacêuticos. Também é usado como agentes aromatizantes e infracções. A exposição industrial é principalmente por contato dérmico e inalação.

Preparação

Preparado industrialmente por retificação do óleo de fúsel.

Preparação

3-Metil-1-butanol e 2-metil-1-butanol foram primeiro isolados a partir de óleos de fusel, subprodutos da fermentação de etanol por leveduras. Esses compostos também podem ser derivados da cloração do pentano seguida de hidrólise. Outro processo alternativo é o processo oxo, uma estratégia geral para a fabricação de C4 e álcoois superiores. Tanto o processo de cloração quanto o processo oxo são processos comerciais atuais para a produção de 3-metil-1-butanol e 2-metil-1-butanol, mas o processo oxo por meio da reação de hidroformilação é o mais popular. Duas tecnologias principais são usadas para o processo. O primeiro foi colocado em operação pela Ruhrchemie na Alemanha e pela Exxon nos EUA na década de 1940 e é geralmente conhecido como "tecnologia de catalisador de cobalto de alta pressão". A espécie de catalisador ativo é hidrocarbonil de cobalto, e uma pressão de 200-300 atm é necessária para manter a estabilidade do catalisador. No início da década de 1960, a Shell comercializou uma versão moderna do processo do catalisador de cobalto. Essa tecnologia usa ligantes organofosfínicos, o que permite uma pressão operacional mais baixa de 30-100 atm, mas às custas da atividade do catalisador. A tecnologia Shell é empregada principalmente na produção de álcoois primários lineares, enquanto a tecnologia de cobalto de alta pressão é freqüentemente usada na produção de álcoois ramificados.

Valores de limiar de aroma

Detecção: 250 ppb a 4,1 ppm

Valores limite de sabor

Tastecharacteristics a 50 ppm: fúsel, fermentado, frutado, banana, etéreo e cognac

Descrição geral

Líquido incolor com um leve odor de álcool sufocante. Menos denso que a água, solúvel em água e, portanto, flutua na água. Produz um vapor irritante.

Reações de ar e água

Facilmente inflamável. Solúvel em água.

Perfil de Reatividade

3-Metil-1-butanol ataca plásticos [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Misturas com ácido sulfúrico concentrado e peróxido de hidrogênio forte podem causar explosões. A mistura com ácido hipocloroso em água ou solução de água / tetracloreto de carbono pode gerar hipocloritos de isoamila, que podem explodir, especialmente por exposição à luz solar ou ao calor. A mistura com cloro também produziria isoamilhipocloritos [NFPA 491 M, 1991]. Reações catalisadas por bases com isocianatos podem ocorrer com violência explosiva [Wischmeyer, 1969].

Perigo

Risco de incêndio moderado. O vapor é tóxico e irritante. Limites de explosão no ar 1,2–9%.

Perigo à saúde

Concentrações muito altas de vapor irritam os olhos e o trato respiratório superior. O contato contínuo com a pele pode causar irritação.

Reatividade Química

Reatividade com água: Sem reação; Reatividade com materiais comuns: Nenhuma reação; Estabilidade durante o transporte: Estável; Agentes Neutralizantes de Ácidos e Cáusticos: Notpertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de polimerização: Notpertinent.

Exposição Potencial

(isômero n); Suspeito de risco reprotóxico, irritante primário (sem reação alérgica), (iso-, primário): Possível risco de formação de tumores, Irritante primário (sem reação alérgica), (sec-, primário ativo-, e outros isômeros) Irritante primário (com reação alérgica). Utilizado como solvente em síntese orgânica e aromatizante, produtos farmacêuticos, inibidores de corrosão; fabricação de plásticos e outros produtos químicos; como agente de flotação. O (isômero n) é usado na preparação de aditivos de óleo, plastificantes, lubrificantes sintéticos e como solvente.