Descrição do produto

Informações básicas sobre álcool isoamílico

Análise de conteúdo de propriedades químicas Usos Métodos de produção Informações sobre perigos e segurança

Nome do produto:	Álcool isoamílico
Sinônimos:	3-metil-1-butano;3-metilbutan-;3-metilbutanoI;3-Metil-butanolo;Álcool amilico;Álcool isoamílico;alcoolamílico;alcoolisoamílico
CAS:	123-51-3
MF:	C5H12O
PM:	88.15
EINECS:	204-633-5
Arquivo mol:	123-51-3.mol

Propriedades Químicas do Álcool Isoamílico

Ponto de fusão	-117ºC
Ponto de ebulição	131-132°C
densidade	0,809 g/mL em 25 °C (aceso.)
densidade de vapor	3 (vs ar)
pressão de vapor	2 mm Hg (20°C)
índice de refração	n20/D 1.407
FEMA	2057 \| ÁLCOOL ISOAMÍLICO
Fp	109,4°F
temperatura de armazenamento.	Área de inflamáveis
solubilidade	25g/l
pka	>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
forma	Líquido
cor	<20(APHA)
Gravidade Específica	0,813 (15/4°C)
PH	7 (25g/l, H2O, 20°C)
Odor	Odor suave; alcoólico, não residual.
Limiar de odor	0,0017 ppm
limite explosivo	1,2-9%, 100°F
Solubilidade em Água	25 g/L (20 ºC)
λmax	λ: 260 nm Amáx: 0,06 λ: 280 nm Amáx: 0,06
Merck	14.5195
Número JECFA	52
BRN	1718835
Constante da Lei de Henry	33,1 a 37°C (Bylaite et al., 2004)
Limites de exposição	REL NIOSH: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adotado).
Estabilidade:	Estável. Inflamável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, cloretos ácidos, ácidos anidridos.
Referência de banco de dados CAS	123-51-3 (Referência do banco de dados CAS)
Referência Química do NIST	1-butanol, 3-metil-(123-51-3)
Sistema de registro de substâncias da EPA	3-Metil-1-butanol (123-51-3)

Informações de segurança sobre álcool isoamílico

Códigos de perigo	Xn
Declarações de Risco	10-20-37-66-20/22-R20/22-R10
Declarações de segurança	46-16-S16
RIDADR	ONU 1105 3/PG 3
WGK Alemanha	1
RTECS	EL5425000
Temperatura de autoignição	644°F
TSCA	Sim
Classe de Perigo	3
Grupo de embalagem	II
Código HS	29335995
Dados sobre substâncias perigosas	123-51-3(Dados sobre substâncias perigosas)
Toxicidade	LD50 por via oral em ratos: 7,07 ml/kg (Smyth)

Uso e síntese de álcool isoamílico

Propriedades químicas	Incolor a pálido líquido oleoso amarelo claro. Aroma de aguardente de maçã e sabor picante. Fusão ponto:-117,2 °C. Ponto de ebulição: 130°C. Densidade relativa (d2525): 0,813. Índice de refração (nD20): 1,4075. Os vapores são tóxicos. Miscível em etanol e éter. Ligeiramente solúvel em água. Produtos naturais presentes na forma de ésteres em morango, hortelã-pimenta, capim-limão, óleo de eucalipto e rum e assim por diante.
Descrição	O álcool isoamílico tem um odor pungente característico e um sabor repulsivo. Preparado industrialmente por retificação do óleo fusel.
Propriedades Químicas	O álcool isoamílico tem óleo fúsel, característico do whisky, odor pungente e sabor repulsivo.
Propriedades Químicas	Álcoois amílicos (pentanóis) têm oito isômeros. Todos são líquidos inflamáveis e incolores, exceto o isômero 2,2-dimetil-1-propanol, que é um sólido cristalino.
Propriedades Químicas	líquido incolor
Propriedades Químicas	O odor do ar o limite para 3-metil-1-butanol foi relatado como 0,042 ppm, o que fornece algum aviso agudo para exposição a este produto químico.
Propriedades físicas	Claro, incolor líquido com odor pungente. Uma concentração limite de odor de 1,7 ppbv foi relatado por Nagata e Takeuchi (1990).
Usos	3-Metil-1-butanol e 2-metil-1-butanol são normalmente usados como agentes aromatizantes de maçã ou banana para vinho. Eles também podem ser usados como intermediários químicos e solventes em produtos farmacêuticos.
Usos	O isoamilol é um dos os diversos isômeros do álcool amílico e principal ingrediente na produção de óleo de banana.
Usos	Solvente para gorduras, resinas, alcalóides, etc.; fabricação de compostos isoamil (amil), ácido isovalérico, fulminato de mercúrio, piroxilina, seda artificial, lacas, pós sem fumaça; em microscopia; para desidratar soluções de celoidina; para determinar a gordura em leite.
Definição	ChEBI: Um alquil álcool que é butan-1-ol substituído por um grupo metil na posição 3.
Métodos de produção	3-Metil-1-butanol é usado como solvente para óleos, gorduras, resinas e ceras; nos plásticos indústria de fiação de poliacrilonitrila; e na fabricação de lacas, produtos químicos e farmacêuticos. Também é usado como agente aromatizante e em fragrâncias. A exposição industrial se dá principalmente pelo contato dérmico e inalação.
Preparação	Industrialmente preparado pela retificação do óleo fúsel.
Preparação	3-Metil-1-butanol e 2-metil-1-butanol foram isolados pela primeira vez de óleos fúsel, subprodutos de fermentação de etanol por levedura. Esses compostos também podem ser derivados do cloração do pentano seguida de hidrólise. Outro processo alternativo é o processo oxo, uma estratégia geral para a fabricação de C4 e superior álcoois. Tanto o processo de cloração quanto o processo oxo são atuais processos comerciais para produção de 3-metil-1-butanol e 2-metil-1-butanol, mas o processo oxo através da reação de hidroformilação é o mais popular. Duas tecnologias principais são usadas para o processo. O primeiro foi colocado em operação pela Ruhrchemie na Alemanha e pela Exxon nos EUA na década de 1940 e é geralmente referido como "catalisador de cobalto de alta pressão tecnologia." A espécie de catalisador ativo é o hidrocarbonil de cobalto, e um pressão de 200-300 atm é necessária para manter a estabilidade do catalisador. No início da década de 1960, a Shell comercializou uma versão moderna do processo de catalisador de cobalto. Esta tecnologia utiliza ligantes organofosfínicos, que permite uma pressão operacional mais baixa de 30–100 atm, mas às custas do atividade catalítica. A tecnologia Shell é empregada principalmente no produção de álcoois primários lineares, enquanto o cobalto de alta pressão a tecnologia é freqüentemente usada na produção de álcoois ramificados.
Valores limite de aroma	Detecção: 250 ppb para 4,1 ppm
Valores limite de sabor	Gosto características a 50 ppm: fusel, fermentado, frutado, banana, etéreo e conhaque
Descrição Geral	Líquido incolor com um leve odor sufocante de álcool. Menos denso que a água, solúvel em água. Portanto, flutua na água. Produz um vapor irritante.
Reações do Ar e da Água	Altamente inflamável. Solúvel em água.
Perfil de reatividade	3-Metil-1-butanol ataca plásticos [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Misturas com ácido sulfúrico concentrado e peróxido de hidrogênio forte podem causar explosões. Mistura com ácido hipocloroso em água ou solução de água/tetracloreto de carbono pode gerar hipocloritos de isoamila, que podem explodir, principalmente em exposição à luz solar ou ao calor. A mistura com cloro também produziria isoamil hipocloritos [NFPA 491 M, 1991]. Reações catalisadas por base com isocianatos pode ocorrer com violência explosiva [Wischmeyer,1969].
Perigo	Risco moderado de incêndio. O vapor é tóxico e irritante. Limites explosivos no ar 1,2–9%.
Perigo para a saúde	Vapor muito alto concentrações irritam os olhos e o trato respiratório superior. Contato contínuo com a pele pode causar irritação.
Reatividade Química	Reatividade com Água: Sem reação; Reatividade com materiais comuns: Sem reações; Estabilidade Durante o Transporte: Estável; Agentes Neutralizantes para Ácidos e Cáusticos: Não pertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de Polimerização: Não pertinente.
Exposição potencial	(n-isômero); Suspeita de risco reprotóxico, Irritante primário (sem reação alérgica), (iso-, primário): Possível risco de formação de tumores, Irritante primário (sem alérgico reação), (sec-, primário ativo e outros isômeros) Irritante primário (sem reação alérgica). Usado como solvente em síntese orgânica e sintética aromatizantes, produtos farmacêuticos, inibidores de corrosão; fabricação de plásticos e outros produtos químicos; como agente de flotação. O (isômero n) é usado na preparação de óleo aditivos, plastificantes, lubrificantes sintéticos e como solvente.

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