Acetato de isoamila

Nome do produto:

Acetato de isoamila

Sinônimos:

Acetato iso-aMyl Iso >= 99,0%, natural; acetato de isoaMyl, SuperDry, J&KSeal; acetato de isoaMyl, 99%, SpcDry, Water≤50 ppM (por K.F.), SpcSeal;Ácido acético-3-;Grau de reagente de acetato de isopentila, 98%;Acetato de 3-metilbutila〔Acetato de isopentila〕;Isoamil acetato EMPLURA.;1-Butanol,3-metil-,acetato

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

PM:

130.18

EINECS:

204-662-3

Categorias de produtos:

Piridinas;Solventes Anidros;Frascos de Solvente;Solvente por Aplicação;Opções de Embalagem de Solvente;Solventes;Frascos Sure/Seal;Química Analítica;Solventes para HPLC e Espectrofotometria;Solventes para Espectrofotometria

Arquivo mol:

123-92-2.mol

Ponto de fusão 

-78ºC

Ponto de ebulição 

142 °C756 mm Hg(lit.)

densidade 

0,876 g/mL em 25 °C (aceso.)

densidade de vapor 

4,5 (vs ar)

pressão de vapor 

5 mm Hg (25°C)

FEMA 

2055 | ACETATO DE ISOAMILA

índice de refração 

n20/D 1,4 (aceso.)

Fp 

77°F

temperatura de armazenamento. 

Área de inflamáveis

solubilidade 

etanol: solúvel 1ml/3ml, límpido, incolor (60% etanol)

forma 

organizado

limite explosivo

1-10%(V)

Solubilidade em água 

0,20 g/100 mL. Ligeiramente solúvel

Número JECFA

43

Merck 

14.5111

BRN 

1744750

Constante da Lei de Henry

10,25 a 37°C (headspace estático-GC, Bylaite et al., 2004)

Limites de exposição

TLV-TWA 100 ppm (~530 mg/m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); TLV-STEL 125 ppm (~655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

Referência de banco de dados CAS

123-92-2(Referência do banco de dados CAS)

Referência Química do NIST

1-Butanol, 3-metil-, acetato (123-92-2)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Isoamil acetato (123-92-2)

Códigos de perigo 

Xi

Declarações de Risco 

10-66-36/37/38-R66-R10

Declarações de segurança 

23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR 

ONU 1104 3/PG 3

WGK Alemanha 

1

RTECS 

NS9800000

Temperatura de autoignição

680°F

TSCA 

Sim

Classe de Perigo 

3

Grupo de embalagem 

III

Código HS 

29153900

Dados sobre substâncias perigosas

123-92-2(Dados sobre substâncias perigosas)

Toxicidade

LD50 por via oral em Coelho: > 5.000 mg/kg LD50 dérmico Rato > 5.000 mg/kg

Propriedades químicas

Acetato de isoamila apresenta-se como um líquido transparente incolor com agradável aroma de banana, sendo volátil. É miscível com etanol, éter etílico, benzeno, dissulfeto de carbono e outros solventes orgânicos, sendo quase insolúveis em água.

Método de produção

O acetato de isoamila é obtido através da esterificação entre o acetato com o isoamil álcool separado do óleo fúsel sob catálise de ácido sulfúrico.
É derivado da esterificação entre ácido acético e isoamil álcool. Na mistura de ácido acético e álcool amílico, adicione ácido sulfúrico para reação de esterificação, seguida de neutralização com carbonato de sódio (ou soda cáustica) com posterior desidratação de cloreto de cálcio para obter o éster bruto e depois refinado por destilação para obter o produto final produtos.
O acetato de isoamila é apresentado em bananas e grãos de cacau e é comercialmente fabricado utilizando pentanol separado do óleo fúsel como matéria-prima. Álcool isoamílico e ácido sulfúrico foram adicionados ao ácido acético glacial para reação de refluxo de aquecimento. Quando a temperatura no topo da coluna atingiu 132°C, a esterificação foi completada. Após esfriar, lave com água e neutralizar com solução de NaOH a 10% e depois lavar com água para neutro e finalmente seco com cloreto de cálcio anidro após destilação, coletando frações de 138~143°C, sendo o produto.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Análise de conteúdo

Isso foi determinado pelo método I no ensaio de éster (OT-18). A quantidade de amostra colhida foi 800mg. O fator equivalente (e) no cálculo é 65,10.
Alternativamente, aplique a coluna apolar na cromatografia gasosa (GT-10-4) para medição;

Toxicidade

IDA 0 a 3,7 (FAO/OMS, 1994);
LD5016,6 g/kg (rato, oral);

Limite de uso

FEMA (mg/kg): suave bebidas 28; bebidas geladas 56; doces 190; assados ​​120; pudim 100; pegue valor apropriado como limite (FDA § 172.515, 2000);

Perigos e informações de segurança

Categoria: Inflamável líquidos
Classificação de toxicidade: Baixa toxicidade
Toxicidade aguda:  LD50 oral de rato: 16.600 mg/kg
CARACTERÍSTICAS PERIGOSAS DE EXPLOSIVOS:  é explosivo se seus vapores estiverem misturados com o ar 
Inflamabilidade e características perigosas:  é facilmente inflamável com queima liberando fumaça irritante
Características de armazenamento e transporte:  Tesouro: ventilado, de baixa temperatura e seco; armazene e transporte-o separadamente oxidante.
Agente extintor: pó químico seco, dióxido de carbono, espuma, névoa de água
Padrão Ocupacional:  TWA 525 mg/m3; STEL 650 mg/m3

Descrição

Em comercial na prática, amila invariavelmente significa isoamila, a menos que seja prefaciado pelo n- para normal. O acetato de isoamila tem um odor frutado poderoso com sabor agridoce lembra uma pêra. Se for impuro, o odor é forte, penetrante e quase chocante. Geralmente preparado por esterificação de álcool isoamílico comercial com ácido acético.

Propriedades Químicas

O acetato de isoamila é um líquido com cheiro fortemente frutado e foi identificado em muitos aromas de frutas. É o principal componente do aroma de banana e, portanto, também é utilizado em sabores de banana.
Todos os isômeros do acetato de amila são altamente inflamáveis, incolores a amarelos, aquosos líquidos.
O acetato de isoamila tem um odor frutado, de banana, doce, perfumado e poderoso, com um sabor agridoce que lembra pêra. Se impuro, o odor é forte, penetrante e quase chocante. Na prática comercial, a amila invariavelmente significa isoamil.

Propriedades físicas

Claro, incolor líquido com odor de banana ou pêra. A concentração limite de odor é de 7 ppm (citado, Keith e Walters, 1992). Uma concentração limite de odor de detecção de 18 μg/m3 (3,4 ppbv) foi determinado por Katz e Talbert (1930).

Usos

O acetato de isoamila é usado para conferir sabor de pêra a águas minerais e xaropes, em perfumes, na fabricação de seda artificial ou couro, em filmes fotográficos, em tingimento têxteis e como solvente.

Usos

óleo de banana é um óleo transportador. A família da banana é de maior interesse pelo seu valor nutricional e não por suas propriedades botânicas. O uso do suco de banana como antídoto para picadas de cobra foi relatado em partes do Sudeste Asiático desde 1916.

Usos

Feromônio de picada de a abelha.1

Usos

Em solução alcoólica como sabor de pêra em águas minerais e xaropes; como solvente para tintas a óleo antigas, para taninos, nitrocelulose, lacas, celulóide e cânfora; banho de inchaço esponjas; cobrir odores desagradáveis, perfumar graxa para sapatos; fabricação de seda artificial, couro ou pérolas, filmes fotográficos, cimentos de celulóide, vernizes impermeáveis, líquidos bronzeadores e tintas metálicas; tingimento e acabamento têxtil. Um grau especial de acetato de amila tem sido usado para queima na lâmpada Hefner servindo como padrão fotométrico.

Definição

ChEBI: O acetato éster de isoamilol.

Métodos de produção

A classe comercial acetato de isoamila é preparado pela esterificação de álcool amílico (frequentemente óleo fúsel) com ácido acético e uma pequena quantidade de ácido sulfúrico como catalisador.

Métodos de produção

A classe comercial acetato de isoamila é preparado pela esterificação de álcool amílico (frequentemente óleo fúsel) com ácido acético e uma pequena quantidade de ácido sulfúrico como catalisador.

Valores limite de sabor

FEMA PADI: 24,491 mg

Descrição Geral

Líquido oleoso; incolor; odor de banana. Flutua e se mistura com água. Inflamável, irritante vapor é produzido.

Reações do Ar e da Água

Altamente inflamável. Insolúvel em água.

Perfil de reatividade

O acetato de isoamila é um éster. Os ésteres reagem com ácidos para liberar calor junto com álcoois e ácidos. Ácidos oxidantes fortes podem causar uma reação vigorosa que é suficientemente exotérmico para inflamar os produtos da reação. O calor também é gerado pela interação de ésteres com soluções cáusticas. Inflamável o hidrogênio é gerado pela mistura de ésteres com metais alcalinos e hidretos. O acetato de isoamila pode reagir violentamente com materiais oxidantes, nitratos, fortes álcalis e ácidos fortes.

Perigo

Inflamável, moderado risco de incêndio. Irritante. Limites explosivos no ar 1–7,5%.

Perigo para a saúde

Acetato de isoamila exibe baixa toxicidade; os efeitos tóxicos são comparáveis aos do namil acetato. Os sintomas tóxicos incluem irritação dos olhos, nariz e garganta; fadiga; aumento da pulsação; e narcose. Inalação de seus vapores a 1000 ppm por 30 minutos pode causar irritação, fadiga e problemas respiratórios sofrimento em humanos. É mais narcótico do que os ésteres acéticos inferiores. O valor de LD50 em coelhos é da ordem de 7.000 mg/kg.

Perigo de incêndio

INFLAMÁVEL. Flashback ao longo da trilha de vapor pode ocorrer. O vapor pode explodir se inflamado em um ambiente fechado área. Quando aquecido emite vapores acre. Quando exposto a chamas pode reagir vigorosamente com materiais redutores.

Exposição potencial

(n-isômero): Primário irritante (sem reação alérgica), (isômero sec) Dados humanos. Os acetatos de amila são usados como solventes industriais e na fabricação e lavagem a seco indústria; fabricação de agentes aromatizantes artificiais de frutas; cimentos, papéis revestidos, lacas; em medicamentos como agente inflamatório; repelentes para animais de estimação, inseticidas e acaricidas. Muitos outros usos.

Carcinogenicidade

Não listado pela ACGIH, Proposta 65 da Califórnia, IARC, NTP ou OSHA.

Fonte

Identificado entre 139 compostos voláteis identificados em melão (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) usando uma microextração automatizada de fase sólida de headspace rápido método (Beaulieu e Grimm, 2001).

Destino ambiental

Químico/Físico. Lentamente hidrolisa em água formando 3-metil-1-butanol e ácido acético.

Envio

UN1993 Inflamável líquidos, n.s.a., classe de perigo: 3; Rótulos: Líquido 3-Inflamável, Nome Técnico Obrigatório.

Métodos de Purificação

Seque o acetato com K2CO3 finamente dividido e destilar fracionadamente. [Beilstein 2 IV 157.]

Incompatibilidades

Podem formar-se vapores mistura explosiva com ar. Incompatível com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); o contato pode causar incêndios ou explosões. Manter afastado de materiais alcalinos, fortes bases, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos, nitratos. Pode suavizar certos plásticos.

Eliminação de resíduos

Dissolva ou misture o material com um solvente combustível e queimar em um incinerador químico equipado com pós-combustor e purificador. Todos os federais, estaduais e locais regulamentos ambientais devem ser observados. De acordo com 40CFR165, siga as recomendações para o descarte de pesticidas e pesticidas recipientes. Deve ser descartado adequadamente seguindo as instruções do rótulo da embalagem ou entrando em contato com sua agência de controle ambiental local ou federal, ou por entrando em contato com o escritório regional da EPA.

Matérias-primas

Hidróxido de sódio -> Ácido acético glacial -> Cloreto de cálcio -> 3-Metil-1-butanol -> ÓLEO FUSEL -> ÁLCOOL ISOAMÍLICO