Acetato de isoamilo

Nome do Produto:

Acetato de isoamila

Sinônimos:

Acetato de iso-amil Iso> = 99,0%, natural; acetato de isoamil, SuperDry, J & KSeal; acetato de isoamil, 99%, SpcDry, água <0044> ¤50 ppM (por KF), SpcSeal; ácido acético-3-; grau de reagente de acetato de isopentila, 98%; 3-Metilbutil Acetatoã € ”Isopentil Acetatoã € •; Isoamilacetato EMPLURA.; 1-Butanol, 3-metil-, acetato

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Categorias de Produtos:

Piridinas; Solventes Anidros; Garrafas de Solvente; Solvente por Aplicação; Opções de Embalagem de Solventes; Solventes; Garrafas Sure / Seal; Química Analítica; Solventes para HPLC e Espectrofotometria; Solventes para Espectrofotometria

Arquivo Mol:

123-92-2.mol

Ponto de fusão

-78 ° C

Ponto de ebulição

142 ° C756 mmHg (lit.)

densidade

0,876 g / mL a 25 ° C (lit.)

densidade do vapor

4.5 (vs ar)

pressão de vapor

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 ISOAMYL ACETATE

índice de refração

n20 / D 1.4 (lit.)

Fp

77 ° F

temperatura de armazenamento

Área inflamável

solubilidade

etanol: solúvel 1ml / 3ml, claro, incolor (60% de etanol)

Formato

arrumado

limite explosivo

1-10% (V)

Solubilidade em água

0,20 g / 100 mL. levemente solúvel

Número JECFA

43

Merck

14.5111

BRN

1744750

Constante da lei de Henry

10,25 a 37 ° C (headspace-GC, Bylaite et al., 2004)

Limites de exposição

TLV-TWA 100 ppm (½½530 mg / m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); TLV-STEL125 ppm (½½655 mg / m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

Referência CAS DataBase

123-92-2 (referência CAS DataBase)

Referência de Química NIST

1-Butanol, 3-metil-, acetato (123-92-2)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Isoamilacetato (123-92-2)

Códigos de perigo

XI

Declarações de Risco

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Declarações de Segurança

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Alemanha

1

RTECS

NS9800000

Temperatura de Autoignição

680 ° F

TSCA

sim

HazardClass

3

Grupo de embalagem

III

Código HS

29153900

Dados de substâncias perigosas

123-92-2 (Dados de substâncias perigosas)

Toxicidade

DL50 por via oral no coelho:> 5000 mg / kg DL50 dérmico Ratazana> 5000 mg / kg

Propriedades quimicas

O acetato de isoamila aparece como um líquido incolor transparente com agradável aroma de banana, sendo volátil. É miscível com etanol, éter etílico, benzeno, dissulfeto de carbono e outros solventes orgânicos, sendo quase insolúvel em água.

Método de produção

O acetato de isoamil é obtido através da esterificação entre o acetato com o álcool isoamil separado do óleo de fusel sob a catálise do ácido sulfúrico.
É derivado da esterificação entre o ácido acético e o álcool isoamílico. Na mistura de ácido acético e álcool amílico, adicione ácido sulfúrico para a reação de esterificação, seguido de neutralização com carbonato de sódio (ou soda cáustica) com desidratação adicional de cloreto de cálcio para obter o éster bruto e, em seguida, refinado por destilação para obter os produtos finais.
O acetato de isoamila é apresentado em bananas e grãos de cacau e é comercialmente fabricado usando pentanol separado do óleo de fúsel como matéria-prima. Álcool isoamílico e ácido sulfúrico foram adicionados ao ácido acético glacial para aquecer a reação de refluxo. Quando a temperatura do topo da coluna alcançou 132 ° C, a esterificação estava completa. Após o resfriamento, lavar com água, e neutralizar com solução de NaOH 10% e em seguida lavar com água tonutral, e finalmente secar com pós-destilação de cloreto de cálcio anidro, recolhendo frações de 138 ~ 143 ° C, sendo o produto o produto.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] -> CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Análise de conteúdo

Isto foi determinado pelo método I no ensaio éster (OT-18). A quantidade de amostra colhida foi de 800 mg. O fator equivalente (e) no cálculo é 65,10.
Alternativamente, aplique a coluna não polar na cromatografia gasosa (GT-10-4) para medição;

Toxicidade

ADI 0 a 3,7 (FAO / WHO, 1994);
LD5016,6 g / kg (rato, oral);

Limite de uso

FEMA (mg / kg): refrigerantes 28; bebidas frias 56; candy 190; produtos de panificação 120; pudim 100; quantidade apropriada como limite (FDA § 172.515, 2000);

Informações sobre perigos e segurança

Categoria: Líquidos inflamáveis
Classificação de toxicidade: Baixa toxicidade
Toxicidade aguda: Oral-rato LD50: 16600 mg / kg
CARACTERÍSTICAS PERIGOSAS EXPLOSIVAS: é explosivo se seus vapores forem misturados com o ar
Inflamabilidade e características perigosas: é facilmente inflamável com queima, liberando fumaça irritante
Características de armazenamento e transporte: Tesouraria: ventilada, baixa temperatura e seca; armazene e transporte separadamente do oxidante.
Agente extintor: pó seco, dióxido de carbono, espuma, água da névoa
Padrão Ocupacional: TWA 525 mg / m3; STEL 650mg / m3

Descrição

Na prática comercial, amil invariavelmente significa isoamil, a menos que seja precedido pelo não-formal. O acetato de isoamila tem um odor poderoso e frutado, com um sabor amargo e saboroso de pêra. Se impuro, o odor é forte, penetrante e quase chocante. Geralmente preparado por esterificação de álcool isoamílico comercial com ácido acético.

Propriedades quimicas

O Acetato de Isoamila é um líquido com forte aroma frutado e foi identificado em muitos aromas de frutas. É o principal componente do aroma de banana e, portanto, também é usado nos sabores inbanana.
Todos os isômeros de acetato de amila são altamente inflamáveis, incolores a amarelos, líquidos de água.
O acetato de isoamila tem um odor frutado, de banana, doce, perfumado e poderoso com um sabor agridoce que lembra pêra. Se impuro, o odor é forte, penetrante e quase chocante. Na prática comercial, amil invariavelmente significa isoamil.

Propriedades físicas

Líquido límpido e incolor com odor de banana ou pêra. A concentração limite de odor é de 7 ppm (cotado, Keith e Walters, 1992). Uma concentração de limiar de detecção de odor de 18 ug / m3 (3,4 ppbv) foi determinada por Katz e Talbert (1930).

Usos

O acetato de isoamil é utilizado para conferir sabor a pêra em águas e xaropes minerais, em perfumes, na fabricação de seda ou couro artificial, filmes fotográficos, em tecidos para tingimento e como solvente.

Usos

O óleo de banana é um óleo de transporte. A família das bananas tem mais interesse por seu valor nutricional do que por suas propriedades botânicas. O uso de suco de banana como anantídeo para picadas de cobra tem sido relatado em partes do sudeste da Ásia desde 1916.

Usos

Feromônio de picada da abelha.

Usos

Na solução de álcool, como sabor de pêra em águas minerais e xaropes; como solvente para tintas a óleo velhas, para taninos, nitrocelulose, lacas, celulóide e cânfora; esponjas de banho dilatáveis; cobrindo odores desagradáveis, perfumando graxa para sapatos; fabricação de seda artificial, couro ou pérolas, filmes fotográficos, cimentos celulóides, vernizes impermeáveis, líquidos bronzeadores e tintas metálicas; tingimento e acabamento de têxteis. Uma classe especial do acetato de amila foi usada para queima na lâmpada Hefner, servindo como padrão fotométrico.

Definição

ChEBI: O acetatoéster de isoamilol.

Métodos de produção

O acetato de isoamila de grau comercial é preparado pela esterificação de álcool amílico (geralmente óleo de fusão) com ácido acético e uma pequena quantidade de ácido sulfúrico como catalisador.

Métodos de produção

O acetato de isoamil de grau comercial é preparado pela esterificação do álcool amílico (frequentemente óleo de fusel) com ácido acético e uma pequena quantidade de ácido sulfúrico como catalisador.

Valores limite de sabor

FEMA PADI: 24,491 mg

Descrição geral

Líquido oleoso, incolor; odor de banana. Flutua e se mistura com água. Vapor inflamável e irritante é produzido.

Reações de ar e água

Facilmente inflamável.Insolúvel em água.

Perfil de Reatividade

Éster isan de acetato de isoamila. Os ésteres reagem com ácidos para liberar calor junto com álcoois e ácidos. Ácidos oxidantes fortes podem causar uma reação vigorosa que é exotérmica o suficiente para inflamar os produtos da reação. O calor também é gerado pela interação de ésteres com soluções cáusticas. O hidrogênio inflamável é gerado pela mistura de ésteres com metais alcalinos e hidretos. O acetato de isoamila pode reagir violentamente com materiais oxidantes, nitratos, álcalis fortes e ácidos fortes.

Perigo

Risco de incêndio moderado e inflamável. Irritante. Limites de explosão no ar 1 - 7,5%.

Perigo à saúde

O acetato de isoamil expõe baixa toxicidade; efeitos tóxicos são comparáveis ​​aos do n amilacetato. Os sintomas tóxicos incluem irritação dos olhos, nariz e garganta; fadiga; aumento da taxa de pulso; e narcose. A inalação de seus vapores a 1000 ppm por 30 minutos pode causar irritação, fadiga e estresse respiratório em humanos. É mais narcótico do que os ésteres acéticos mais baixos. O valor do DL50 em coelhos é da ordem de 7000 mg / kg.

Risco de incêndio

INFLAMÁVEL. Pode ocorrer um flashback ao longo da trilha de vapor. O vapor pode explodir se inflamado em uma área fechada. Quando aquecido, emite fumaça acre. Quando exposto a chamas pode reagir vigorosamente com materiais redutores.

Exposição Potencial

(isômero n): Dados primários sobre o irritante primário (sem reação alérgica), (isômero sec). Os acetatos de amila são usados ​​como solventes industriais e na indústria de fabricação e lavagem a seco; fazer agentes aromatizantes artificiais de frutas; cimentos, papéis revestidos, lacas; em medicamentos como agente inflamatório; repelentes de animais de estimação, inseticidas e miticidas. Muitos outros usos.

Carcinogenicidade

Não listado pela ACGIH, Proposição 65 da Califórnia, IARC, NTP ou OSHA.

Fonte

Identificado entre os 139 compostos voláteis identificados no melão (Cucumis melo var. Reticulates sol Real), utilizando um método automatizado de microextração em fase sólida com espaço rápido para a cabeça (Beaulieu e Grimm, 2001).

Destino ambiental

Química / Física. Hidrolisa lentamente em água, formando 3-metil-1-butanol e ácido acético.

Remessa

UN1993 Flammableliquids, n.o.s., Classe de perigo: 3; Rótulos: 3-líquido inflamável, nome técnico obrigatório.

Métodos de purificação

Seque o acetato com K2CO3 finamente dividido e destile-o fracionadamente. [Beilstein 2 IV 157.]

Incompatibilidades

Os vapores podem formar uma mistura explosiva com o ar. Incompatível com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); O contato pode causar incêndios ou explosões. Mantenha longe de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxácidos, epóxidos, nitratos. Pode amolecer certos plásticos.

Depósito de lixo

Dissolva ou misture o material com um solvente combustível e queime em um incinerador químico equipado com pós-combustão e purificador. Todas as regulamentações ambientais federais, estaduais e locais devem ser observadas. De acordo com 40CFR165, siga as recomendações para o descarte de pesticidas e recipientes de pesticidas. Deve ser descartado adequadamente seguindo as instruções da etiqueta da embalagem ou entrando em contato com a agência de controle ambiental local ou federal ou entrando em contato com o escritório regional da EPA.

Matéria prima

Hidróxido de sódio -> Ácido acético glacial -> Cloreto de cálcio -> 3-metil-1-butanol -> ÓLEO DE COMBUSTÍVEL -> ISOAMYL ALCOHOL