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Nome do produto: |
hidroxicitronelal |
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CAS: |
107-75-5 |
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MF: |
C10H20O2 |
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PM: |
172.26 |
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EINECS: |
203-518-7 |
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Arquivo mol: |
107-75-5.mol |
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Ponto de fusão |
22-23ºC |
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Ponto de ebulição |
257 °C (aceso.) |
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densidade |
0,923 g/mL em 25 °C (aceso.) |
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FEMA |
2583 | HIDROXICITRONELAL |
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índice de refração |
n20/D 1.448(lit.) |
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Fp |
>230°F |
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temperatura de armazenamento. |
temperatura ambiente |
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pka |
15,31±0,29 (previsto) |
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forma |
Líquido |
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Gravidade Específica |
0.93 |
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cor |
Claro incolor |
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Número JECFA |
611 |
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InChIKey |
WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N |
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Referência de banco de dados CAS |
107-75-5 (Referência do banco de dados CAS) |
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Referência Química do NIST |
Hidroxicitronelal (107-75-5) |
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Sistema de registro de substâncias da EPA |
Octanal, 7-hidroxi-3,7-dimetil- (107-75-5) |
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Códigos de perigo |
Xi |
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Declarações de Risco |
38-41-43 |
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Declarações de segurança |
26-39-36/37 |
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RIDADR |
UN1230 - classe 3 - PG 2 - Metanol, solução |
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WGK Alemanha |
1 |
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RTECS |
RG7850000 |
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Código HS |
29124990 |
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Descrição |
Hidroxicitronelal tem um odor intenso, doce, floral, tipo lírio. Pode ser preparado por hidratação do citronelal natural obtido da citronela de Java ou de Eucalipto citriodora; O P-pineno é convertido em mirceno, que na hidratação pode produzir linalol ou uma mistura de geranoil e nerol; esta última A mistura pode ser hidrogenada em citronelol e posteriormente convertida em citronelal e hidroxicitronelal; também por hidrogenação de 3,7-dimetil- 7-hidroxi-2-octen-2-al sobre carbono de paládio em solução de acetato de etila. |
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Propriedades Químicas |
Hidroxicitronelal tem um odor doce, floral, tipo lírio |
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Propriedades Químicas |
claro incolor líquido |
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Propriedades Químicas |
Este é um incolor,
líquido ligeiramente viscoso com odor floral que lembra flor de tília e
lírio do vale. O “hidroxicitronelal” disponível comercialmente é
opticamente ativo ou racêmico, dependendo do material de partida utilizado.
O hidroxidihidrocitronelal preparado a partir de (+)-citronelal, por exemplo, tem uma
relação específica α20 D +9 a +10°. |
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Definição |
ChEBI: O terciário álcool resultante da adição de água através da ligação dupla C2C de citronelal. |
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Valores limite de sabor |
Gosto características a 50 ppm: notas doces, cerosas, verdes, florais e melão. |
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Nome comercial |
Laurinal® (Takasago). |
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Alérgenos de contato |
Hidroxicitronelal é um alérgeno clássico de fragrâncias, encontrado em muitos produtos. Está contido em “mistura de fragrâncias”. Tem de ser listado pelo nome nos cosméticos da UE. |
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Perfil de segurança |
Um irritante para a pele. Líquido combustível. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e vapores irritantes. Veja também ALDEÍDOS. |
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Síntese Química |
Pela hidratação de citronelal natural obtido da citronela de Java ou do eucalipto citriodora; O β-pineno é convertido em mirceno, que na hidratação pode produzir linalol ou mistura de geranoil e nerol; esta última mistura pode ser hidrogenado em citronelol e posteriormente convertido em citronelal e hidroxicitronelal; também por hidrogenação de 3,7-dimetil-7-hidroxi-2- octen-2-al sobre carbono de paládio em solução de acetato de etila. |
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Matérias-primas |
Bissulfito de sódio -> Acetato de sódio tri-hidratado -> PADRÃO DE SULFATO -> Citral -> ÁCIDO SULFUROSO -> Citronelal -> Óleo de Eucalipto Citriodara -> Óleo de citronela -> ácido sulfuroso |
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Produtos de preparação |
8,8-Dimetoxi-2,6-dimetiloctan-2-ol -> HIDROXI CITRONELAL DIETIL ACETAL |