O benzoato de hexila tem um odor balsâmico verde-amadeirado e pinho.
Nome do Produto: |
Benzoato hexil |
Sinônimos: |
1-hexilbenzoato; hexylester kyseliny benzoove; hexylesterkyselinybenzoove; N-HEXYL BENZOATE; ÁCIDO BENZÓICO HEXYL ESTER; ÁCIDO BENZÓICO N-HEXYL ESTER; HEXYL BENZOATE; FEMA 3691 |
CAS: |
6789-88-4 |
MF: |
C13H18O2 |
MW: |
206.28 |
EINECS: |
229-856-5 |
Categorias de Produtos: |
Listagens alfabéticas; sabores e fragrâncias; G-H |
Arquivo Mol: |
6789-88-4.mol |
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Ponto de ebulição |
272 ° C (lit.) |
densidade |
0,98 g / mL a 25 ° C (lit.) |
FEMA |
3691 | HEXYL BENZOATE |
índice de refração |
n20 / D 1.493 (lit.) |
Fp |
> 230 ° F |
Número JECFA |
854 |
BRN |
2048117 |
Referência CAS DataBase |
6789-88-4 (referência do banco de dados CAS) |
Referência de Química NIST |
Ácido benzóico, éster hexílico (6789-88-4) |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
Ácido benzóico, éster hexílico (6789-88-4) |
Declarações de Risco |
38-36 / 38 |
Declarações de Segurança |
36-60-37-26-23 |
WGK Alemanha |
2 |
RTECS |
DH1490000 |
TSCA |
sim |
Código HS |
29163100 |
Dados de substâncias perigosas |
6789-88-4 (Dados sobre substâncias perigosas) |
Descrição |
O benzoato de hexila tem um odor balsâmico verde-amadeirado e pinho. O hexil benzoato pode ser sintetizado por esterificação de n-hexanol com ácido benzóico sob condições azeotrópicas. |
Propriedades quimicas |
O benzoato de hexila tem um odor balsâmico verde-amadeirado |
Propriedades quimicas |
O benzoato de hexila é um líquido com odor balsâmico, verde e semelhante a melão. É usado em perfumaria. |
Usos |
Benzoato de hexila é usado como fragrância para sabonetes, perfumes e cremes. |
Preparação |
Por esterificação de n-hexanol com ácido benzóico sob condições azeotrópicas |
Descrição geral |
Líquido límpido e incolor. |
Reações de ar e água |
Insolúvel em água. |
Perfil de Reatividade |
O benzoato de hexil é um éster. Os ésteres reagem com ácidos para liberar calor junto com álcoois e ácidos. Ácidos oxidantes fortes podem causar uma reação vigorosa que é suficientemente exotérmica para inflamar os produtos da reação. O calor também é gerado pela interação dos ésteres com soluções cáusticas. O hidrogênio inflamável é gerado pela mistura de ésteres com metais alcalinos e hidretos. |
Risco de incêndio |
O benzoato de hexil é provavelmente combustível. |
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