Propionato de etila
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Propionato de etila

O código cas do propionato de etila é 105-37-3

Modelo:105-37-3

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Descrição do produto

Propionato de etila Informações básicas


Nome do produto:

Propionato de etila

Sinônimos:

PROPANOATO DE ETILA; ETIL PROPIONATO;N-propanoato de etila;FEMA 2456;TRIANÓICO ÉSTER ETÍLICO DE ÁCIDO;RARECHEM AL BI 0159;ÉTER PROPIÔNICO;PROPIÔNICO ÉSTER ETIL ÁCIDO

CAS:

105-37-3

MF:

C5H10O2

PM:

102.13

EINECS:

203-291-4

Categorias de produtos:

C2 a C5Ácidos graxos saturados e derivados;Compostos Carbonílicos;Orgânicos;Classe Alfa;Classe Química;Morfolinas/Tiomorfolinas;E;E-LAlfabético;EQ - EZAPadrões Analíticos;Ésteres;ÉsteresÁcidos graxos saturados e derivados;Éster etílico;Voláteis/Semivoláteis;Listagens alfabéticas;Sabores de produtos naturais certificados e fragrâncias;E-F;sabores e fragrâncias

Arquivo mol:

105-37-3.mol



Propriedades químicas do propionato de etila


Ponto de fusão 

−73 °C (aceso.)

Ponto de ebulição 

99 °C (aceso.)

densidade 

0,888 g/mL em 25 °C (aceso.)

densidade de vapor 

3,52 (vs ar)

pressão de vapor 

40 mm Hg (27,2°C)

FEMA 

2456 | PROPIONATO DE ETILA

índice de refração 

n20/D 1.384(lit.)

Fp 

54°F

temperatura de armazenamento. 

Área de inflamáveis

solubilidade 

17g/l

forma 

Líquido

cor 

Transparente incolor a amarelo pálido

PH

7 (H2O, 20°C)

limite explosivo

1,8-11%(V)

Limiar de odor

0,007 ppm

Solubilidade em água 

25g/L (15ºC)

Número JECFA

28

Merck 

14.3847

BRN 

506287

InChIKey

FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N

Referência de banco de dados CAS

105-37-3(Referência do banco de dados CAS)

Referência Química do NIST

Ácido propanóico, éster etílico (105-37-3)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Etil propionato (105-37-3)


Informações de segurança sobre propionato de etila


Códigos de perigo 

F

Declarações de Risco 

11

Declarações de segurança 

16-23-24-29-33

RIDADR 

ONU 1195 3/PG 2

WGK Alemanha 

1

RTECS 

UF3675000

Temperatura de autoignição

887°F

TSCA 

Sim

Classe de Perigo 

3

Grupo de embalagem 

II

Código HS 

29159000

Dados sobre substâncias perigosas

105-37-3(Dados sobre substâncias perigosas)


Uso e síntese de propionato de etila


Propriedades Químicas

claro incolor para líquido amarelo pálido

Propriedades Químicas

Propionato de etila é encontrado em muitas frutas e bebidas alcoólicas. Tem um odor frutado lembra rum e é usado em composições de sabores para criar notas frutadas e de rum.

Propriedades Químicas

O propionato de etila tem um odor que lembra rum e abacaxi.

Usos

Propionato de etila é um agente aromatizante que é um líquido transparente, incolor e com odor semelhante ao rum. é miscível em álcool e propilenoglicol, solúvel em óleos fixos, óleo mineral e álcool e moderadamente solúveis em água. é obtido por síntese química.

Usos

Solvente para éteres e ésteres de celulose, diversas resinas naturais e sintéticas; aromatizante agente; xaropes de frutas; agente de corte para piroxilina.

Definição

ChEBI: Um propanoato éster de etanol.

Preparação

Do ácido propiônico, álcool etílico e H2SO4 concentrado em clorofórmio em ebulição

Métodos de produção

O propionato de etila é produzido pela esterificação de álcool etílico com ácido propiônico ou anidrido propiônico.

Métodos de produção

O propionato de etila é produzido pela esterificação de álcool etílico com ácido propiônico ou anidrido propiônico.

Valores limite de aroma

Detecção: 9 a 45 ppb

Valores limite de sabor

Gosto características a 25 ppm: forte, fermentado, rummy e frutado.

Descrição Geral

Um claro incolor líquido com odor de abacaxi. Ponto de inflamação 54°F. Menos denso que a água e insolúvel em água. Os vapores são mais pesados ​​que o ar.

Reações do Ar e da Água

Altamente inflamável. Insolúvel em água.

Perfil de reatividade

O propionato de etila é um éster. Os ésteres reagem com ácidos para liberar calor junto com álcoois e ácidos. Ácidos oxidantes fortes podem causar uma reação vigorosa que é suficientemente exotérmico para inflamar os produtos da reação. O calor também é gerado pela interação de ésteres com soluções cáusticas. Inflamável o hidrogênio é gerado pela mistura de ésteres com metais alcalinos e hidretos. Pode reagem com agentes oxidantes, bases e ácidos. Polimerização: Não polimerizar [USCG, 1999].

Perigo

Inflamável, perigoso risco de incêndio.

Perigo para a saúde

A exposição pode causar irritação dos olhos, nariz e garganta. Pode causar falta de ar ou tosse. Altas concentrações têm efeito narcótico. Pode causar problemas abdominais dor e vômito se ingerido.


Produtos e matérias-primas para preparação de propionato de etila


Produtos de preparação

Quizalofop-p-etil -> 4- (aminometil) tetrahidro-2H-pirano -> Sulindaco -> FENOXAPROP-P-ETIL -> cintofen -> Lactofen -> Procimidona -> Enoxacina -> Ácido pipemídico -> 3,4-Hexanodiona -> Diltiazem cloridrato -> 2- (4-clorofenil) -3-oxovaleronitrila -> 5-amino-3-ciano-1- (2,6-dicloro-4-trifluorometilfenil) pirazol -> OXALPROPIONATO DE DIETIL -> Pirimetamina

Matérias-primas

Carbonato de sódio -> Clorofórmio -> Cloreto de cálcio -> Ácido propiônico


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