Acetato de Etila

Nome do produto:

Acetato de etila

Sinônimos:

Acetato de Etila Biossíntese; Água≤50 ppm (por K.F.));Dicloro 2-;ÁLCOOL, REAGENTE, DESNATURADO;ÁLCOOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

PM:

88.11

EINECS:

205-500-4

Categorias de produtos:

Intermediários;Orgânicos;Álcool;Química Analítica;Solventes LC-MSProteômica;Solventes e Soluções para Massa Espectrometria;solventes CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus e Gradiente;Espectrometria de Massa;Espectrometria de Massa (MS)&LC-MS;Cromatografia/Reagentes CE;CHROMASOLV Plussolventes CHROMASOLV (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolventes;Frascos de vidro âmbar;Análise de resíduos de pesticidas (PRA) SolventesGarrafas de solvente;PRA;Solventes de grau ACS;E-H, Puriss p.a.Solventes;Acetato de etilCromatografia/CE Reagentes;Pestanal/Análise de Resíduos;Puriss p.a.;Solventes - GC/SH;Solventes de grau anidroSolventes;Solventes anidros;Solventes de recipientes retornáveis;Acetato de etila;Sabores de produtos naturais certificados e Fragrâncias;E-FSolventes;Acetato de EtilSabores e Fragrâncias;Amostras Pré-embaladasSabores e Fragrâncias;Redi-Pack Bulk;Listagens alfabéticas;Sabores e fragrâncias;Hematologia e histologia;Manchas histológicas de rotina;Frascos revestidos de PVC;ReagentPlus(R) Grau solvente ProdutosSolventes;ReagentPlus(R)Solventes;Frascos de solvente;Claro/Selo? Frascos;Classificação Alfa;E;E-LAlfabético;EQ - EZ;Voláteis/Semivoláteis;Solventes de Grau HPLC Plus (CHROMASOLV);solventes HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);solventes UHPLC (CHROMASOLV);solventes ACS e de grau de reagente;latas de bico flexível de aço carbono;ReagentPlus;produtos de grau de solvente ReagentPlus;solventes semi-volume;reagentes analíticos para uso geral;Puriss p.a.;frascos revestidos de PVC;Sure/Seal Frascos;Anidro;Solventes Anidro;Produtos;Recipientes retornáveis;Solventes GC;Análise de Resíduos de Pesticidas (PRA) Solventes;Solventes para aplicações de GC;Solventes para resíduos orgânicos análise; Espectrofotometria;Solventes para Espectrofotometria;Frascos de Alumínio;ReagentPlus(R)Solventes Semi-Granel;Frascos de Solvente de Acetato de Etila;Solventes de Grau Espectrofotométrico;Solventes de Grau Espectrofotométrico;Sequenciamento de Proteínas;Análise Estrutural de Proteínas;Reagentes para Sequenciamento de Proteínas;Classe Química;EQ - EZAPadrões Analíticos;Ésteres Analíticos Padrões;Solventes de acetato de etila;Solventes de biotecnologiaSolventes;Solventes CHROMASOLV (HPLC, LC-MS);Classe de HPLC CHROMASOLV(R) SolventesSolventes;Solventes;CHROMASOLV para HPLCSemi-Bulk Solventes;CHROMASOLV(R) para HPLCSolventes;Tambores compostos;Linha de produtos de tambores;Produtos NOWPak(R);Solventes de grau ACSSolventes;Solventes de grau ACS;Reagentes analíticos para uso geral;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS;Linha de produtos de tambores de grau ACS;Tambores de cabeça fechada;Acetato de etilaÁcidos graxos saturados e derivados;Éster etílicoMais...Fechar...;Solventes semi-granel de grau ACS;Latas de bico flexível de aço carbono;Ésteres;Solventes de GC capilarSolvente Frascos;Capilar GC;CHROMASOLV(R) LC-MSSolventes;Espectroscopia de acetato de etila;HPLC LEDA;Acetato de etila;Carthamus tinctorius (cártamo óleo);Ephedra sinica;Pesquisa nutricional;Panax ginseng;Fitoquímicos por planta (Alimentos/Especiarias/Ervas);Solvente por tipo;Zingiber officinale (Gengibre);Farmacopeia;Farmacopeia A-Z;Listagens alfabéticas;Produtos de qualidade alimentar certificados;Produtos naturais certificados;Sabores e fragrâncias;Produtos certificados Kosher;E-F;E-H;Análise de resíduos (somente no Japão);Solvente por aplicação;Solventes de classes especiais (Japão Somente clientes);Frascos de alumínio;Frascos de solvente;Opções de embalagem de solvente;Frascos de vidro âmbar;Reagentes analíticos;Analítico/Cromatografia;CHROMASOLV Plus;Reagentes de cromatografia &;HPLC &;Solvente

Arquivo mol:

141-78-6.mol

Ponto de fusão 

−84 °C (aceso.)

Ponto de ebulição 

76,5-77,5 °C (lit.)

densidade 

0,902 g/mL em 25 °C (aceso.)

densidade de vapor 

3 (20 °C, versus ar)

pressão de vapor 

73 mmHg (20°C)

índice de refração 

n20/D 1.3720(aceso.)

FEMA 

2414 | ACETATO DE ETILA

Fp 

26°F

temperatura de armazenamento. 

2-8°C

solubilidade 

Miscível com etanol, acetona, éter dietílico e benzeno.

pka

16-18(a 25℃)

forma 

Líquido

cor 

APHA: ≤10

Gravidade Específica

0,902 (20/20°C)

Polaridade relativa

0.228

Odor

Agradável odor frutado detectável de 7 a 50 ppm (média = 18 ppm)

Limiar de odor

0,87 ppm

limite explosivo

2,2-11,5%, 38°F

Solubilidade em Água 

80 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Amáx: ≤1,00
λ: 275 nm Amáx: ≤0,05
λ: 300 nm Amáx: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amáx: ≤0,005

Merck 

14.3757

Número JECFA

27

BRN 

506104

Constante da Lei de Henry

0,39 a 5,00°C, 0,58 a 10,00 °C, 0,85 a 15,00 °C, 1,17 a 20,00 °C, 1,58 a 25,00 °C (remoção de coluna-UV, Kutsuna et al., 2005)

Limites de exposição

TLV-TWA 400 ppm (~1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).

Estabilidade:

Estável. Incompatível com vários plásticos, fortes agentes oxidantes. Altamente inflamável. Vapor/ar misturas explosivas. Pode ser sensível à umidade.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referência de banco de dados CAS

141-78-6 (Referência do banco de dados CAS)

Referência Química do NIST

Etil acetato(141-78-6)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Etil acetato (141-78-6)

Códigos de perigo 

F, Xi, Xn, T

Declarações de Risco 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Declarações de segurança 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

ONU 1173 3/PG 2

WGK Alemanha 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Temperatura de autoignição

427ºC

TSCA 

Sim

Código HS 

2915 31 00

Classe de Perigo 

3

Grupo de embalagem 

II

Dados sobre substâncias perigosas

141-78-6 (Dados sobre substâncias perigosas)

Toxicidade

LD50 por via oral em ratos: 11,3 ml/kg (Smyth)

composto de éster orgânico

O acetato de etila é um composto de éster orgânico com fórmula molecular C4H8O2 (comumente abreviado como EtOAc ou EA), aparece como um líquido incolor. É altamente miscível com todos os solventes orgânicos comuns (álcoois, cetonas, glicóis, ésteres), que o tornam um solvente comum para limpeza, remoção de tinta e revestimentos.
O acetato de etila é encontrado em bebidas alcoólicas, cereais, rabanetes, frutas sucos, cerveja, vinho, destilados etc. Possui odor característico frutado que é comumente reconhecido em colas, removedor de esmalte, chá descafeinante e café e cigarros. Devido ao seu aroma agradável e baixo custo, este químico é comumente usado e fabricado em larga escala no mundo, como mais de 1 milhão de toneladas anualmente.
estrutura de acetato de etila

Purificação e remoção de água métodos

Acetato de etila geralmente tem um conteúdo de 95% a 98% contendo uma pequena quantidade de água, etanol e ácido acético. Pode ser ainda purificado da seguinte forma: adicionar 100mL de anidrido acético em 1000mL de acetato de etila; adicione 10 gotas de ácido sulfúrico concentrado, calor e refluxo por 4h para remoção de impurezas como como etanol e água, e depois sujeito à destilação. Destilado é oscilado por 20 ~ 30g de carbonato de potássio anidro e ainda sujeito a redestilação. O produto tem ponto de ebulição de 77 °C e pureza sendo mais de 99%.

Usos

Produção

Industriais a produção de acetato de etila é classificada principalmente em três processos.

O primeiro é um processo clássico de esterificação Fischer do etanol com ácido acético na presença de catalisador ácido. Este processo precisa de catalisador ácido2 tais como ácido sulfúrico, ácido clorídrico, ácido ptolueno sulfônico etc. a mistura se converte no éster com um rendimento de cerca de 65% à temperatura ambiente. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
A reação pode ser acelerada por catálise ácida e o equilíbrio pode ser deslocado para a direita pela remoção de água.

A segunda é a reação de Tishchenko de acetaldeído usando alumínio trietóxido como catalisador. Na Alemanha e no Japão, a maior parte do acetato de etila é produzido através do processo Tishchenko. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Este método foi proposto por duas vias diferentes; (i) desidrogenativo processo, que utiliza catalisador à base de cobre ou paládio e (ii) o processo oxidativo um, que emprega catalisadores suportados por PdO.

O terceiro, recentemente comercializado, é a adição de ácido acético ácido em etileno usando argila e ácido heteroploy7 como catalisador. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Os processos, contudo, apresentam algumas desvantagens; tanto o convencional esterificação e adição de ácido acético ao etileno precisam de tanques de estoque e aparelhos para diversas matérias-primas. Além disso, eles usam ácido acético que causa corrosão do aparelho. Embora o Teshchenko Reaction use apenas um feed e é um material não corrosivo, é difícil manusear o acetaldeído porque não está disponível fora da área industrial petroquímica.
Em tais circunstâncias, um processo melhorado de produção de acetato de etila é fortemente desejado.

Agente extintor

pó seco, seco areia, dióxido de carbono, espuma e agente extintor de incêndio 1211

Padrões profissionais

TWA 1400 mg/m³; STEL 2.000 mg/m³

Descrição

Acetato de etila (sistematicamente, etanoato de etila, comumente abreviado como EtOAc ou EA) é o composto orgânico com a fórmula CH3COOCH2CH3. Este líquido incolor tem um cheiro doce característico (semelhante ao de pêra gotas) e é usado em colas, removedores de esmalte, chás descafeinantes e café e cigarros (ver lista de aditivos nos cigarros). Acetato de etila é o éster de etanol e ácido acético; é fabricado em grande escala para uso como solvente. A produção anual combinada em 1985 do Japão, Norte América e Europa foi de cerca de 400.000 toneladas. Em 2004, cerca de 1,3 milhões de toneladas foram produzidos em todo o mundo.

Propriedades Químicas

O acetato de etila tem agradável odor etéreo frutado, semelhante ao conhaque, lembrando abacaxi, um tanto nauseante em alta concentração. Tem sabor doce frutado quando recentemente diluído em água. O acetato de etila é provavelmente um dos mais utilizados todos os produtos químicos de sabor por volume. O acetato de etila é lentamente decomposto por umidade e então adquire um status ácido devido ao ácido acético formado.

Propriedades físicas

Claro, incolor, líquido móvel com odor frutado agradável e adocicado. Determinado experimentalmente as concentrações limite de detecção e reconhecimento de odor foram de 23 mg/m3 (6,4 ppmv) e 48 mg/m3 (13,3 ppmv), respectivamente (Hellman e Small, 1974). Cometto-Muçiz e Caim (1991) relataram uma concentração média do limiar de pungência nasal de 67.300 ppmv.

Usos

O acetato de etila é utilizado principalmente como solvente e diluente, sendo preferido devido ao seu baixo custo, baixa toxicidade e odor agradável. Por exemplo, é comumente usado para limpe placas de circuito e em alguns removedores de esmalte (acetona e acetonitrila também são usados). Os grãos de café e as folhas de chá são descafeinados com este solvente. Também é usado em tintas como ativador ou endurecedor. necessário] O acetato de etila está presente em produtos de confeitaria, perfumes e frutas. Nos perfumes, evapora rapidamente, deixando apenas o aroma do perfume na pele.
3 – 1 - Usos laboratoriais
No laboratório, misturas contendo acetato de etila são comumente usadas em cromatografia em coluna e extrações. O acetato de etila raramente é selecionado como solvente de reação porque é propenso à hidrólise e transesterificação.
3 – 2 – Ocorrência em vinhos
O acetato de etila é o éster mais comum no vinho, sendo o produto mais ácido orgânico volátil comum - ácido acético e o álcool etílico gerado durante a fermentação. O aroma do acetato de etila é mais vívido nos mais jovens vinhos e contribui para a percepção geral "frutado" no vinho. 
3 – 3 - Agente assassino entomológico
No campo da entomologia, o acetato de etila é um asfixiante eficaz para uso na coleta e estudo de insetos. Num jarro de matar carregado com acetato de etilo, os vapores matarão o inseto coletado (geralmente adulto) rapidamente, sem destruindo-o. Por não ser higroscópico, o acetato de etila também mantém a inseto macio o suficiente para permitir a montagem adequada para uma coleção.

Usos

O acetato de etila é usado como solvente para vernizes, lacas e nitrocelulose; como sabor de fruta artificial; na limpeza de têxteis; e na fabricação de seda artificial e couro, perfumes e filmes e chapas fotográficas (Merck 1996).

Usos

Ajuda farmacêutica (sabor); essências artificiais de frutas; solvente para nitrocelulose, vernizes, lacas e drogas para aviões; fabricação de pólvora sem fumaça, artificial couro, filmes e chapas fotográficas, seda artificial, perfumes; limpeza têxteis, etc.

Métodos de produção

O acetato de etila pode ser fabricado pela destilação lenta de uma mistura de etanol e ácido acético na presença de ácido sulfúrico concentrado. Também foi preparado a partir etileno usando um catalisador de alcóxido de alumínio.

Métodos de produção

O acetato de etila é sintetizado na indústria principalmente através da esterificação clássica de Fischer reação de etanol e ácido acético. Esta mistura se converte no éster em cerca de 65% de rendimento à temperatura ambiente:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
A reação pode ser acelerada por catálise ácida e o equilíbrio pode ser deslocado para a direita pela remoção de água. Também é preparado na indústria usando a reação de Tishchenko, combinando dois equivalentes de acetaldeído na presença de um catalisador alcóxido:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Preparação

O acetato de etila é feito por esterificação de ácido acético com etanol, a partir de acetaldeído, ou por a adição direta de etileno ao ácido acético. A BP iniciou uma campanha de 220.000 tonelada/ano em 2001 para operar o último desses processos, conhecido como AVADA. O etileno e o ácido acético reagem na presença de um heteropoliácido catalisador para dar acetato de etila com alta seletividade reivindicada e 99,97% pureza. Esta é a maior fábrica de acetato de etila do mundo e é motivada por a sua crescente utilização como solvente mais “aceitável” do que os hidrocarbonetos.
Em alguns países, onde o etanol é caro ou há excedente capacidade de acetaldeído, o acetato de etila é produzido por uma reação de Tishchenko. Sasol na África do Sul estaria investigando tal processo no início Década de 2000. O etanol é um solvente para revestimentos de superfície, preparações de limpeza e cosméticos. O etanol industrial é fermentado aerobiamente em vinagre branco (ácido acético diluído) do tipo utilizado para decapagem. Vinagre gourmet – vinho vinagre, vinagre de cidra, e assim por diante, feito por fermentação de álcool bebidas - também estão disponíveis. Dez por cento da produção industrial de etanol foi usado para vinagre nos Estados Unidos em 2001.

Reações

O acetato de etila pode ser hidrolisado em condições ácidas ou básicas para recuperar ácido acético e etanol. O uso de um catalisador ácido acelera a hidrólise, que está sujeita a o equilíbrio de Fischer mencionado acima. No laboratório, e geralmente para apenas para fins ilustrativos, os ésteres etílicos são normalmente hidrolisados em dois processo passo a passo começando com uma quantidade estequiométrica de base forte, como hidróxido de sódio. Esta reação dá etanol e acetato de sódio, que é não reativo ao etanol:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH +CH3CO2Na
A constante de taxa é 0,111 dm3/mol.seg a 25°C.

Valores limite de aroma

Detecção: 5 ppb a 5 ppm

Reações do Ar e da Água

Altamente inflamável. Ligeiramente solúvel em água. O acetato de etila é lentamente hidrolisado pela umidade.

Perfil de reatividade

O acetato de etila é também sensível ao calor. Em armazenamento prolongado, materiais contendo propriedades funcionais semelhantes grupos formaram peróxidos explosivos. O acetato de etila pode pegar fogo ou explodir com hidreto de alumínio e lítio. O acetato de etila também pode inflamar com potássio terc-butóxido. O acetato de etila é incompatível com nitratos, álcalis fortes e ácidos fortes. O acetato de etila ataca algumas formas de plásticos, borracha e revestimentos. O acetato de etila é incompatível com oxidantes como o hidrogênio peróxido, ácido nítrico, ácido perclórico e trióxido de cromo. Violento ocorrem reações com ácido clorossulfônico. . SOCl2 reage com ésteres, como Acetato de etila, formando gás SO2 tóxico e cloretos de acil solúveis em água/tóxicos, catalisado por Fe ou Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Notícias 70(22):2.).

Perigo para a saúde

A toxicidade aguda de acetato de etila é baixo. O vapor de acetato de etila causa danos aos olhos, à pele e irritação do trato respiratório em concentrações acima de 400 ppm. Exposição a altas concentrações podem causar dor de cabeça, náusea, visão turva, depressão do sistema nervoso, tontura, sonolência e fadiga. Ingestão de o acetato de etila pode causar irritação gastrointestinal e, em quantidades maiores, depressão do sistema nervoso central. O contato dos olhos com o líquido pode produzir irritação temporária e lacrimejamento. O contato com a pele produz irritação. Etil o acetato é considerado uma substância com boas propriedades de alerta. Sem crônica efeitos sistêmicos foram relatados em humanos, e o acetato de etila não foi comprovadamente uma toxina cancerígena, reprodutiva ou de desenvolvimento humana

Perigo de incêndio

O acetato de etila é um líquido inflamável (classificação NFPA = 3), e seu vapor pode percorrer uma distância considerável distância até uma fonte de ignição e "flash back". Acetato de etila o vapor forma misturas explosivas com o ar em concentrações de 2 a 11,5% (por volume). Gases perigosos produzidos em incêndios de acetato de etila incluem carbono monóxido e dióxido de carbono. Extintores de dióxido de carbono ou pó químico seco deve ser usado para incêndios de acetato de etila

Inflamabilidade e Explosibilidade

O acetato de etila é um líquido inflamável (classificação NFPA = 3), e seu vapor pode percorrer uma distância considerável distância até uma fonte de ignição e "flash back". Acetato de etila o vapor forma misturas explosivas com o ar em concentrações de 2 a 11,5% (por volume). Gases perigosos produzidos em incêndios de acetato de etila incluem carbono monóxido e dióxido de carbono. Extintores de dióxido de carbono ou pó químico seco deve ser usado para incêndios com acetato de etila.

Reatividade Química

Reatividade com Água Sem reação; Reactividade com materiais comuns: Sem reacção; Estabilidade Durante o Transporte: Estável; Agentes Neutralizantes para Ácidos e Cáusticos: Não pertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de Polimerização: Não pertinente.

Aplicações Farmacêuticas

Em farmacêutica preparações, o acetato de etila é usado principalmente como solvente, embora tenha também tem sido usado como agente aromatizante. Como solvente, está incluído em aplicações tópicas soluções e géis, e em tintas de impressão comestíveis usadas em tablets.
O acetato de etila também demonstrou aumentar a solubilidade da clortalidona e modificar as formas cristalinas polimórficas obtidas para o pivalato de piroxicam, ácido mefenâmico e fluconazol, e tem sido utilizado na formulação de microesferas. O acetato de etila tem sido usado como solvente na preparação de uma formulação inaladora de pó seco de anfotericina B lipossomal.(9) Seu uso como intensificador químico para a iontoforese transdérmica de insulina tem sido investigado.
Em aplicações alimentícias, o acetato de etila é usado principalmente como agente aromatizante. Isso também é usado em essências artificiais de frutas e como solvente de extração em alimentos processamento.

Perfil de segurança

Potencialmente venenoso por ingestão. A toxicidade depende dos álcoois em questão, geralmente etanol com metanol como desnaturante. Um líquido inflamável e um fogo perigoso perigo; pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Explosão moderada perigo. Consulte ETANOL, ÁLCOOL METILÍLICO e ÁLCOOL n-PROPÍLICO.

Segurança

O acetato de etila é usado em alimentos e formulações farmacêuticas orais e tópicas. É geralmente considerado como um material relativamente não tóxico e não irritante quando usado como excipiente.
Contudo, o acetato de etilo pode ser irritante para as membranas mucosas e concentrações podem causar depressão do sistema nervoso central. Potencial os sintomas de superexposição incluem irritação dos olhos, nariz e garganta, narcose e dermatite.
O acetato de etila não demonstrou ser um carcinógeno humano ou um agente reprodutivo ou toxina do desenvolvimento.
A OMS estabeleceu uma ingestão diária aceitável estimada de acetato de etila em até até 25 mg/kg de peso corporal.
No Reino Unido, foi recomendado que o acetato de etilo fosse temporariamente permitido para uso como solvente em alimentos e que a concentração máxima consumido nos alimentos deve ser fixado em 1000 ppm.
LD50 (gato, SC): 3,00 g/kg
LD50 (cobaia, oral): 5,50 g/kg
LD50 (cobaia, SC): 3,00 g/kg
LD50 (camundongo, IP): 0,709 g/kg
LD50 (camundongo, oral): 4,10 g/kg
LD50 (coelho, oral): 4,935 g/kg
LD50 (rato, oral): 5,62 g/kg

Síntese Química

Ao reagir acético ácido e etanol na presença de ácido sulfúrico; por destilação de sódio potássio ou acetato de chumbo com etanol na presença de ácido sulfúrico; por polimerização de acetaldeído na presença de etilato de alumínio ou acetato de alumínio como catalisadores.

Exposição potencial

Este material é usado como solvente para nitrocelulose e laca. Também é usado na confecção corantes, aromatizantes e perfumaria, e na fabricação de pólvora sem fumaça

Fonte

Identificado entre 139 compostos voláteis identificados em melão (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) usando uma microextração automatizada de fase sólida de headspace rápido método (Beaulieu e Grimm, 2001).

Destino ambiental

Biológico. Heukelekiano e Rand (1955) relatou um valor de DBO em 5 dias de 1,00 g/g, que é 54,9% do Valor ThOD de 1,82 g/g.
Fotolítico. Relatado constantes de velocidade para a reação de acetato de etila e radicais OH no atmosfera (296 K) e solução aquosa são 1,51 x 10-12 e 6,60 x 10-13 cm3/molécula?seg, respectivamente (Wallington et al., 1988b).
Químico/Físico. Hidrolisa em água formando etanol e ácido acético (Kollig, 1993). A estimativa a meia-vida de hidrólise a 25 ° C e pH 7 é de 2,0 anos (Mabey e Mill, 1978).

armazenar

O acetato de etila deve ser armazenado em recipiente hermético, protegido da luz e em temperatura não excedendo 30°C. O acetato de etila é lentamente decomposto pela umidade e torna-se ácido; o material pode absorver até 3,3% p/p de água.
O acetato de etila se decompõe quando aquecido para produzir etanol e ácido acético, e emitirá fumaça acre e irritantes. É inflamável e seu vapor pode percorrer uma distância considerável até uma fonte de ignição e causar um “flashback”.
A hidrólise alcalina do acetato de etila demonstrou ser inibida por polietilenoglicol e por sistemas micelares mistos.

Envio

UN1173 Etil acetato, Classe de Perigo: 3; Rótulos: 3-Líquido inflamável.

Métodos de Purificação

O mais comum as impurezas no EtOAc são água, EtOH e ácido acético. Estes podem ser removidos por lavar com Na2CO3 aquoso a 5%, depois com CaCl2 ou NaCl aquoso saturado, e secagem com K2CO3, CaSO4 ou MgSO4. Uma secagem mais eficiente é alcançada se o solvente é ainda seco com P2O5, CaH2 ou peneiras moleculares antes destilação. CaO também tem sido usado. Alternativamente, o etanol pode ser convertido a acetato de etila por refluxo com anidrido acético (ca 1mL por 10mL de éster), o líquido é então destilado fracionadamente, seco com K2CO3 e redestilado. [Beilstein 2 III 127.]

Incompatibilidades

Acetato de etila pode reagem vigorosamente com oxidantes fortes, álcalis fortes, ácidos fortes e nitratos para causar incêndios ou explosões. Também reage vigorosamente com ácido clorossulfônico, hidreto de alumínio e lítio, 2-clorometilfurano e terc-butóxido de potássio.

Eliminação de resíduos

Dissolva ou misture o material com um solvente combustível e queimar em um incinerador químico equipado com pós-combustor e purificador. Todos os federais, estaduais e locais regulamentos ambientais devem ser observados. Consulte o meio ambiente agências reguladoras para orientação sobre práticas de descarte aceitáveis. Geradores de resíduos contendo este contaminante (≧100 kg/mês) deve estar em conformidade com a EPA regulamentos que regem armazenamento, transporte, tratamento e eliminação de resíduos.

Status regulatório

Incluído no FDA Banco de dados de ingredientes inativos (comprimidos orais e comprimidos de ação sustentada; preparações tópicas e transdérmicas). Incluído em medicamentos não parenterais licenciado no Reino Unido (comprimidos, soluções tópicas e géis). O acetato de etila é também aceito para uso em aplicações alimentícias em vários países, incluindo o Reino Unido. Incluído na lista canadense de produtos não medicinais aceitáveis Ingredientes.

Matérias-primas

Etanol -> Ácido sulfúrico -> Ácido acético glacial -> Carbonato de potássio -> 1-Butanol -> Óxido de cálcio -> Acetato de potássio -> Ceteno

Produtos de preparação

N-ETIL 3-NITROBENZENOSULFONAMIDA -> 4-bromo-3-nitrobenzoato de metila -> ETIL ISONICOTINOILACETATO -> 1-heptanossulfonato de sódio -> D-glicose pentakis[3,4-di-hidroxi-5-[(tri-hidroxi-3,4,5-benzoil)oxi]benzoato]-->Ampicilina sódica-->Difenil N-cianocarbonimidato-->4(1H)-Pirimidinona, 2-metil- (8CI,9CI)-->4-FLUOROBENZIL ISOCIANATO-->ÁCIDO 2-(2-FORMIL-FENÓXI)-PROPIÔNICO-->N-METOXICARBONILMALEIMIDA-->2-Amino-6-bromopiridina-->3-METIL-4-PIRIDINOCARBOXÍLICO ÁCIDO -> N-BENZIL-6-CLORO-N-METILPIRIDAZINA-3-AMINA -> adesivo de poliuretano para seco laminação -> 2-ISOCIANATO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA -> 3-bromo-4-metilbenzoato de metila -> N-Acetiletilenodiamina -> 3-Hidroxipiperidina -> ETIL PICOLINOILACETATO -> N-Hexadeciltrimetilamônio cloreto -> Boc-O-benzil-L-tirosina -> 2-Acetiltiazol -> ALUMÍNIO QUELATO DE ÉSTER DI (ISOPROPÓXIDO) ACETOACÉTICO -> Polifenol de chá -> 2- (4-Etoxifenil) -2-metilpropanol -> BOC-Glicina -> adesivo de laminação a seco AD -> adesivo No.1 para embalagem retrátil -> Trifenilsilanol -> adesivo granular PUA -> adesivo especial JA-501 para laminação materiais de embalagem -> adesivo especial JA-502 para fita laminadora de alumínio-plástico-->Enoximona-->adesivo de revestimento tiemao 102-->adesivo M-861 para poliolefina plásticos -> adesivo autopolimerizável SL-B404 -> wealant XY-2 -> adesivo à prova de água -> adesivo JX-18-1