Acetato de etilo

Nome do Produto:

Acetato de etilo

Sinônimos:

Biossíntese de acetato de etila; (Benzoiltio); Fabricante de acetato de etila; Acetato de etila (99,8%, HyDry, Água <50 ppm (por KF)); Acetato de etila (99,8%, HyDry, com peneiras moleculares, Água <50 ppm (por KF) ));; Dicloro 2-; ÁLCOOL REAGENTE DENATURADO; ÁLCOOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Categorias de Produtos:

Intermediários; Orgânicos; Álcool; Química Analítica; Solventes LC-MSProteômica; Solventes e Soluções para Espectrometria de Massas; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Solventes (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus e Gradiente; Espectrometria de Massa; Espectrometria de Massa (MS) e LC- MS; Cromatografia / Reagentes CE; Solventes CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Solventes CHROMASOLV (R) Plus; Garrafas de Vidro Âmbar; Solventes para Análise de Resíduos de Pesticidas (PRA); Garrafas de Solventes; PRA; Solventes Grau ACS; EH, Solventes Puriss; Etil AcetatoCromatografia / CEReagentes; Pestanal / Análise de resíduos; Puriss pa; Solventes - GC / SH; Solventes de grau anidro; Solventes anidros; Solventes de recipientes retornáveis; Acetato de etila; Produtos naturais certificadosFlavores e fragrâncias; E-FSolventes; Solventes de acetato de etila e fragâncias pré-embaladas; -Pack Bulk; Listagens alfabéticas; Sabores e fragrâncias; Hematologia e histologia; Colorações de histologia de rotina; Frascos revestidos de PVC; ReagentPlus (R) de grau de solventeProdutosSolventes; Solventes ReagentPlus (R); Solvente Bo certeza / selo? Frascos; Classificação alfa; E; E-LAlfabético; EQ - EZ; Voláteis / semivoláteis; Solventes de grau HPLC Plus (CHROMASOLV); Solventes de HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Solventes UHPLC (CHROMASOLV); ACS e solventes de grau reagente; Aço carbono flexível - Latas de bico; ReagentPlus; Produtos de grau solvente ReagentPlus; Solventes semi-volumosos; Reagentes analíticos para uso geral; Puriss pa; Frascos revestidos de PVC; Frascos com vedação / vedação; Anidro; Solventes anidros; Produtos; Recipientes retornáveis; Solventes de GC; Análise de resíduos de pesticidas (PRA) Solventes; Solventes para aplicações de GC; Solventes para resíduos orgânicosAnálise; Reagentes para análise de traços;; Solventes de biotecnologia; CHROMASOLV para HPLC; Tambores compostos; Linha de produtos de tambores; Linha de produtos para tambores; Solventes de classe HPLC (CHROMASOLV); Produtos NOWPak; Grau de ACS; Solventes de grau ACS ; NULL; Solventes para HPLC e espectrofotometria; Solventes para espectrofotometria; Frascos de alumínio; ReagentPlus (R) Solventes semi-volumosos; Frascos de solvente de acetato de etila; Solventes de grau espectrofotométrico; Solventes de grau espectrofotométrico; Sequenciamento de proteínas; Análise estrutural de proteínas; Re agentes para sequenciamento de proteínas; Classe química; EQ - EZAnalytical Standards; EstersAnalytical Standards; Ethyl AcetateSolvents; Biotech SolventsSolvents; CHROMASOLV Solvents (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolventsSolvents; Solvents; CHROMASOLV for CHRSASOLV for CHRSAS ) para HPLCSolventes; Tambores compostos; Linha de produtos para tambores; Produtos NOWPak (R); Solventes da classe ACSSolventes; Solventes da classe ACS; Reagentes analíticos para uso geral; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; Linha de produtos ACS GradeDrums; Tambores de cabeça fechada; Acetato de etila; Ácidos graxos saturados e derivados de éter etílicoMais ... Fechar ...; Solventes semicondutores de grau ACS; Latas de bico flexível de aço carbono; Ésteres; Solventes capilares de GC; Capilares de GC; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents; Ethyl AcetateSpectroscopy; LEDA HPLC; Ethyl Acetate; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Pesquisa de nutrição; Panax ginseng; Fitoquímicos por planta (alimento / condimento / erva); Solvente por tipo; Zingiber officinale ); Farmacopéia; Farmacopéia AZ; Listagens alfabéticas; Produtos certificados de grau alimentício; Produtos naturais certificados; Sabores e fragrâncias; Produtos certificados Kosher; EF; EH; Análise de resíduos (somente no Japão); Solvente por aplicação; Solventes por graus especiais (somente para clientes do Japão) ; Garrafas de alumínio; Garrafas de solvente; Opções de embalagem de solvente; Garrafas de vidro âmbar; Reagentes analíticos; Analítica / Cromatografia; CHROMASOLV Plus; Reagentes de cromatografia &; HPLC &; Solvente

Arquivo Mol:

141-78-6.mol

Ponto de fusão

-84 ° C (lit.)

Ponto de ebulição

76,5-77,5 ° C (lit.)

densidade

0,902 g / mL a 25 ° C (lit.)

densidade do vapor

3 (20 ° C, vs ar)

pressão de vapor

73 mm Hg (20 ° C)

índice de refração

n20 / D 1,3720 (lit.)

FEMA

2414 ACETATO DE ETILO

Fp

26 ° F

temperatura de armazenamento

2-8 ° C

solubilidade

Com etanol, acetona, éter dietílico e benzeno miscíveis.

pka

16-18 (a 25)

Formato

Líquido

cor

APHA: ‰ ¤10

Gravidade Específica

0,902 (20/20)

Polaridade relativa

0.228

Odor

Frutado agradável odordetectável de 7 a 50 ppm (média = 18 ppm)

Limiar de odor

0,87ppm

limite explosivo

2,2-11,5%, 38 ° F

Solubilidade em água

80 g / L (20 ºC)

À max

»: 256 nm Amax: <1,00
Î: 275 nm Amax: ‰ ¤ 0,05
Â: 300 nm Amax: <0,03
Â: 325-400 nm Amax: <0,005

Merck

14,3757

Número JECFA

27

BRN

506104

Constante da lei de Henry

0,39 a 5,00 ° C, 0,58 a 10,00 ° C, 0,85 a 15,00 ° C, 1,17 a 20,00 ° C, 1,58 a 25,00 ° C (coluna de remoção de UV, Kutsuna et al., 2005)

Limites de exposição

TLV-TWA 400 ppm (½½1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).

Estabilidade:

Estábulo. Incompatível com vários plásticos, agentes oxidantes fortes. Altamente inflamável. Misturas de vapor / ar explosivas. Pode ser sensível à umidade.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referência CAS DataBase

141-78-6 (referência CAS DataBase)

Referência de Química NIST

Acetato de etila (141-78-6)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Acetato de etila (141-78-6)

Códigos de perigo

F, Xi, Xn, T

Declarações de Risco

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Declarações de Segurança

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Alemanha

1

RTECS

AH5425000

F

1

Temperatura de Autoignição

427 ° C

TSCA

sim

Código HS

2915 31 00

HazardClass

3

Grupo de embalagem

II

Dados de substâncias perigosas

141-78-6 (Dados de substâncias perigosas)

Toxicidade

DL50 por via oral em ratos: 11,3 ml / kg (Smyth)

composto de éster orgânico

O acetato de etila é um composto de éster anorgânico com uma fórmula molecular de C4H8O2 (comumente abreviado como EtOAc ou EA), aparece como um líquido incolor. É altamente miscível com todos os solventes orgânicos comuns (álcoois, cetonas, glicóis, ésteres), o que o torna um solvente comum para limpeza, remoção de tintas e revestimentos.
O acetato de etila é encontrado em bebidas alcoólicas, cereais, rabanetes, sucos de frutas, cerveja, vinho, destilados etc. Possui odor característico de frutas, comumente reconhecido em colas, removedor de esmalte, chá e café descafeinantes e cigarros. Devido ao seu aroma agradável e baixo custo, esse químico é comumente utilizado e fabricado em grande escala no mundo, cerca de 1 milhão de toneladas anuais.
estrutura de acetato de etila

Métodos de purificação e remoção de água

Etilacetategeralmente tem um conteúdo de 95% a 98% contendo uma pequena quantidade de água, etanol e ácido acético. Pode ser posteriormente purificado como segue: adicionar 100mL de anidrido acético em 1000mL de acetato de etila; adicionar 10 gotas de ácido sulfúrico concentrado, aquecer e refluxar por 4h para remover impurezas como etanol e água, e posteriormente submetê-lo à destilação. O destilado é isilado por 20 ~ 30g de carbonato de potássio anidro e posteriormente sujeito a destilação. O produto tem ponto de ebulição de 77 ° C e pureza superior a 99%.

Usos

Produção

A produção industrial de acetato de etila é principalmente classificada em três processos.

O primeiro é um processo clássico de esterificação de Fischer de etanol com ácido acético na presença de catalisador ácido. Esse processo precisa de catalisador ácido2, como ácido sulfúrico, ácido clorídrico, ácido ptolueno sulfônico etc. Essa mistura se converte no éster com um rendimento de cerca de 65% à temperatura ambiente.
CH3CH2OH + CH3COOH -> CH3COOC2H5 + H2O
A reação pode ser acelerada por catálise ácida e o equilíbrio pode ser desviado para a direita pela remoção de água.

O segundo é a reação de Tishchenko do acetaldeído usando o trióxido de alumínio como catalisador. Na Alemanha e no Japão, a maior parte do acetato de etila é produzida pelo processo Tishchenko.
2 CH3CHO -> CH3COOC2H5
Este método foi proposto por duas rotas diferentes; (i) processo desidrogenativo, que usa catalisador à base de cobre ou paládio e (ii) oxidativeona, que usa catalisadores com suporte de PdO.

O terceiro, que foi recentemente comercializado, é a adição de ácido acético ao etileno usando argila e ácido heteroplano7 como catalisador.
CH2 = CH2 + CH3COOH - CH3COOC2H5
Os processos, entretanto, têm algumas desvantagens; tanto a esterificação convencional quanto a adição de ácido acético ao etileno precisam de tanques de estoque e de equipamentos para vários estoques de ração. Além disso, eles usam ácido acético que causa corrosão do aparelho. Embora a reação de Teshchenko use apenas uma alimentação e seja um material não corrosivo, é difícil manipular o acetaldeído porque não está disponível fora da área industrial petroquímica.
Em tais circunstâncias, um processo melhorado de produção de acetato de etila é fortemente desejado.

Agente extintor

pó seco, areia seca, dióxido de carbono, espuma e agente extintor de incêndio 1211

Padrões profissionais

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Descrição

O acetato de etila (sistematicamente, etanoato de etila, comumente abreviado EtOAc ou EA) é o composto orgânico com a fórmula CH3COOCH2CH3. Este líquido incolor tem um cheiro doce característico (semelhante a gotas de pera) e é usado em colas, removedores de esmalte, chá descafeinante e café, e cigarros (consulte a lista de aditivos nos cigarros). O acetato de etila é o éster do etanol e ácido acético; é fabricado em larga escala para uso como solvente. A produção anual combinada em 1985 do Japão, América do Norte e Europa foi de cerca de 400.000 toneladas. Em 2004, estima-se que 1,3 milhão de toneladas foram produzidas em todo o mundo.

Propriedades quimicas

O acetato de etila tem um agradável aroma frutado etéreo, semelhante a um conhaque, que lembra o abacaxi, um pouco repugnante em alta concentração. Apresenta um sabor doce e frutado quando diluído em água. O acetato de etila é provavelmente um dos produtos químicos aromatizados mais utilizados em volume. O acetato de etila é lentamente decomposto pela umidade e então adquire um status ácido devido ao ácido acético formado.

Propriedades físicas

Líquido límpido, incolor e móvel, com um odor agradável e doce de frutas. As concentrações de limiar de detecção e reconhecimento de odor determinadas experimentalmente foram 23 mg / m3 (6,4 ppmv) e 48 mg / m3 (13,3 ppmv), respectivamente (Hellman e Small, 1974). Cometto-Mu? Iz e Cain (1991) relataram uma concentração média do limiar de pungência nasal de 67.300 ppmv.

Usos

O acetato de etila é usado principalmente como solvente e diluente, sendo favorecido por seu baixo custo, baixa toxicidade e odor agradável. Por exemplo, é comumente usado em placas de circuito limpo e em alguns removedores de verniz das unhas (acetona e acetonitrila também são usados). Os grãos de café e as folhas de chá são descafeinados com esse solvente. Também é usado em tintas como ativador ou endurecedor. [Citação necessário] O acetato de etila está presente em produtos de confeitaria, perfumes e frutas. Nos perfumes, ele evapora rapidamente, deixando apenas o perfume do perfume na pele.
3 - 1 - Usos de laboratório
Em laboratório, as misturas que contêm acetato de etila são comumente usadas na cromatografia e nas extrações. O acetato de etila raramente é selecionado como solvente de reação de área porque é sujeito a hidrólise e transesterificação.
3 - 2 - Ocorrência em vinhos
O acetato de etila é o éster mais comum no vinho, sendo o produto do ácido orgânico volátil mais comum - o ácido acético, e o álcool etílico gerado durante a fermentação. O aroma do acetato de etilo é mais vivo nos vinhos mais jovens e contribui para a percepção geral de "frutado" no vinho.
3 - 3 - Agente matador entomológico
No campo da entomologia, o acetato de etila é um asfixiante eficaz para uso na coleta e estudo de insetos. Em um frasco matador carregado com acetato de etila, os vapores matam o inseto coletado (geralmente adulto) rapidamente, sem destruí-lo. Por não ser higroscópico, o acetato de etila também mantém o inseto macio o suficiente para permitir uma montagem adequada e adequada para uma coleção.

Usos

O acetato de etila é usado como solvente para vernizes, lacas e nitrocelulose; um sabor de fruta artificial; na limpeza de tecidos e na fabricação de seda e couro artificiais, perfumes e filmes e chapas fotográficas (Merck, 1996).

Usos

Ajuda farmacêutica (sabor); essências artificiais de frutas; solvente para nitrocelulose, vernizes, lacas e dopantes de avião; fabricação de pó sem fumaça, couro artificial, filmes e placas fotográficas, seda artificial, perfumes; limpeza de têxteis, etc.

Métodos de produção

O acetato de etila pode ser fabricado pela destilação lenta de uma mistura de etanol e ácido acético na presença de ácido sulfúrico concentrado. Também foi preparado a partir de etileno usando um catalisador de alcóxido de alumínio.

Métodos de produção

O acetato de etila é sintetizado na indústria principalmente por meio da clássica reação de esterificação de Fischer de etanol e ácido acético. Esta mistura se converte no éster com um rendimento de 65% à temperatura ambiente:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
A reação pode ser acelerada por catálise ácida e o equilíbrio pode ser desviado para a direita pela remoção de água. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO -> CH3COOCH2CH3.

Preparação

O acetato de etila é produzido pela esterificação do ácido acético com etanol, a partir de acetaldeído ou pela adição direta de etileno ao ácido acético. A BP iniciou uma planta de 220.000 toneladas / ano em 2001 para operar o último desses processos, conhecido como AVADA. O etileno e o ácido acético reagem na presença de um catalisador heteropoliácido para dar acetato de etila com uma alta seletividade reivindicada e pureza de 99,97%. Esta é a maior planta de acetato de etila do mundo e é motivada pelo aumento do uso como solvente mais “aceitável” do que os hidrocarbonetos.
Em alguns países, onde o etanol é caro ou há excesso de capacidade de acetaldeído, o acetato de etila é produzido por uma reação de Tishchenko. Dizia-se que Sasolin África do Sul estava investigando esse processo no início dos anos 2000. O etanol é um solvente para revestimentos de superfícies, preparações de limpeza e cosméticos. O etanol industrial é fermentado aerobicamente em vinagre branco (ácido acético diluído) do tipo usado para decapagem. Vinagres gourmet - vinagre de vinho, vinagre de cidra e assim por diante, feitos pela fermentação de bebidas alcoólicas - também estão disponíveis. Dez por cento da produção industrial de etanol foi usada para vinagre nos Estados Unidos em 2001.

Reacções

O acetato de etila pode ser hidrolisado em condições ácidas ou básicas para recuperar o ácido acético e o etanol. O uso de um catalisador ácido acelera a hidrólise, que está sujeita ao equilíbrio de Fischer mencionado acima. No laboratório, e geralmente apenas para fins ilustrativos, os ésteres de etila são tipicamente hidrolisados ​​em um processo de duas etapas, começando com uma quantidade estequiométrica de base forte, como o hidróxido de sódio. Esta reação dá etanol e acetato de sódio, que não reage com o etanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH -> C2H5OH + CH3CO2Na
A constante de velocidade é de 0,111 dm3 / mol.sec a 25 ° C.

Valores de limiar de aroma

Detecção: 5 ppb a 5 ppm

Reações de ar e água

Facilmente inflamável. Levemente solúvel em água. O acetato de etila é lentamente hidrolisado pela umidade.

Perfil de Reatividade

O acetato de etila também é sensível ao calor. Em armazenamento prolongado, materiais contendo grupos funcionais semelhantes formaram peróxidos explosivos. O acetato de etila pode inflamar ou explodir com hidreto de alumínio e lítio. O acetato de etila também pode inflamar-se com o terc-butóxido de potássio. O acetato de etila é incompatível com nitratos, álcalis fortes e ácidos fortes. O acetato de etila atacará algumas formas de plástico, borracha e revestimentos. O acetato de etila é incompatível com oxidantes como peróxido de hidrogênio, ácido nítrico, ácido perclórico e trióxido de cromo. Ocorrem reações violentas com ácido clorossulfônico. . O SOCl2 reage com ésteres, como acetato de etila, formando gás SO2 tóxico e cloretos de acila solúveis em água / tóxicos, catalisados ​​por Fe ou Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2).

Perigo à saúde

A toxicidade aguda do acetato de etila é baixa. O vapor de acetato de etila causa irritação nos olhos, pele e trato respiratório em concentrações acima de 400 ppm. A exposição a altas concentrações pode levar a dor de cabeça, náusea, visão turva, depressão do sistema nervoso central, tontura, sonolência e fadiga. A ingestão de acetato de etila pode causar irritação gastrointestinal e, em maiores quantidades, depressão do sistema nervoso central. O contato visual com o líquido pode causar irritação e lacrimação temporárias. O contato com a pele produz irritação. O etilacetato é considerado uma substância com boas propriedades de aviso. Nenhum efeito crônico-sistêmico foi relatado em humanos, e o acetato de etila não parece ser um carcinógeno humano, uma toxina reprodutiva ou de desenvolvimento

Risco de incêndio

O acetato de etila é um líquido inflamável (classificação NFPA = 3), e seu vapor pode viajar uma distância considerável até uma fonte de ignição e "flashback". O etilacetatevapor forma misturas explosivas com o ar em concentrações de 2 a 11,5% (por volume). Gases perigosos produzidos em incêndios com acetato de etila incluem monóxido de carbono e dióxido de carbono. Dióxido de carbono ou extintores de pó químico devem ser usados ​​para incêndios de acetato de etila

Inflamabilidade e Explosibilidade

O acetato de etila é um líquido inflamável (classificação NFPA = 3), e seu vapor pode viajar uma distância considerável até uma fonte de ignição e "flashback". O etilacetatevapor forma misturas explosivas com o ar em concentrações de 2 a 11,5% (por volume). Gases perigosos produzidos em incêndios com acetato de etila incluem monóxido de carbono e dióxido de carbono. Dióxido de carbono ou extintores químicos secos devem ser usados ​​para incêndios com acetato de etila.

Reatividade Química

Reatividade com Água Sem reação; Reatividade com materiais comuns: Nenhuma reação; Estabilidade durante o transporte: Estável; Agentes Neutralizantes de Ácidos e Cáusticos: Notpertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de polimerização: Notpertinent.

Aplicações Farmacêuticas

Em preparações farmacêuticas, o acetato de etila é usado principalmente como solvente, embora também tenha sido usado como agente aromatizante. Como solvente, é incluído em soluções tópicas e géis e em tintas de impressão comestíveis usadas para comprimidos.
Também foi demonstrado que o acetato de etila aumenta a solubilidade da clortalidona e modifica as formas cristalinas polimórficas obtidas para o pivalato de piroxicam, ácido mefenâmico e fluconazol, e tem sido utilizado na formulação de microesferas. O acetato de etila tem sido utilizado como solvente na preparação de uma formulação de inalador de pó seco de anfotericina lipossômica B. (9) Seu uso como intensificador químico na iontoforese transdérmica de insulina foi investigado.
Em aplicações alimentícias, o acetato de etila é usado principalmente como um agente aromatizante. É também utilizado em essências artificiais de frutas e como solvente de extração no processamento de alimentos.

Perfil de Segurança

Potencialmente venoso por ingestão. A toxicidade depende dos álcoois em questão, geralmente etanol com metanol como desnaturante. Um líquido inflamável e perigoso perigo de incêndio; pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Risco de explosão moderado. Consulte ETANOL, ÁLCOOL DE METIL, e ÁLCOOL n-PROPILO.

Segurança

O acetato de etila é utilizado em alimentos e formulações farmacêuticas orais e tópicas. Geralmente é considerado um material relativamente não tóxico e não irritante quando usado como excipiente.
No entanto, o acetato de etila pode ser irritante para as membranas mucosas, e altas concentrações podem causar depressão do sistema nervoso central. Os sintomas potenciais de superexposição incluem irritação dos olhos, nariz e garganta, narcose e dermatite.
O acetato de etila não demonstrou ser um cancerígeno humano ou uma toxina reprodutiva ou de desenvolvimento.
A OMS estabeleceu uma ingestão diária aceitável estimada de acetato de etila em até 25 mg / kg de peso corporal.
No Reino Unido, foi recomendado que o acetato de etila seja temporariamente permitido para uso como solvente nos alimentos e que a concentração máxima consumida nos alimentos seja fixada em 1000 ppm.
LD50 (cat, SC): 3,00 g / kg
LD50 (porquinho da índia, por via oral): 5,50 g / kg
LD50 (cobaia, SC): 3,00 g / kg
LD50 (mouse, IP): 0,709 g / kg
LD50 (camundongo, oral): 4,10 g / kg
DL50 (coelho, oral): 4,935 g / kg
LD50 (rato, oral): 5,62 g / kg

Síntese Química

Ao reagir ácido acético e etanol na presença de ácido sulfúrico; por destilação de sódio-potássio ou acetato de chumbo com etanol na presença de ácido sulfúrico; polimerizatina de acetaldeído na presença de etilato de alumínio e acetato de oralumínio como catalisadores.

Exposição Potencial

Este material é utilizado como solvente para nitrocelulose e laca. Ele também é usado na fabricação de tintas, aromatizantes e perfumaria, e na fabricação de pó sem fumaça

Fonte

Identificado entre os 139 compostos voláteis identificados no melão (Cucumis melo var. Reticulates sol Real), utilizando um método automatizado de microextração em fase sólida com espaço rápido para a cabeça (Beaulieu e Grimm, 2001).

Destino ambiental

Biológico. Heukelekianand Rand (1955) relataram um valor de 5d DBO de 1,00 g / g, que é 54,9% do valor de THOD de 1,82 g / g.
Fotolítico. As constantes relatadas para a reação de radicais acetato de etila e OH na atmosfera (296 K) e solução aquosa são 1,51 x 10-12 e 6,60 x 10-13 cm3 / molécula / s, respectivamente (Wallington et al., 1988b).
Química / Física. Hidroliza em água formando etanol e ácido acético (Kollig, 1993). A meia-vida de hidrólise estimada a 25 ° C e pH 7 é de 2,0 anos (Mabey e Mill, 1978).

armazenamento

O acetato de etila deve ser armazenado em um recipiente hermético, protegido da luz e a uma temperatura que não exceda 30 ° C. O acetato de etila é decomposto lentamente pela umidade e se torna ácido; o material pode absorver até 3,3% p / p de água.
O acetato de etila se decompõe com o aquecimento para produzir etanol e ácido acético, e emite fumaça acre e irritante. Ele é inflamável e seu vapor pode percorrer uma distância considerável de uma fonte de ignição e causar um 'flashback'.
Demonstrou-se que a hidrólise alcalina de acetato de etila é inibida pelo polietileno glicol e por sistemas de micelas mistas.

Remessa

Acetato de etila UN1173, classe de perigo: 3; Etiquetas: Líquido 3-inflamável.

Métodos de purificação

As impurezas mais comuns no EtOAc são água, EtOH e ácido acético. Estes podem ser removidos lavando com Na2CO3 aquoso a 5%, depois com CaCl2 ou NaCl aquoso saturado e secando com K2CO3, CaSO4 ou MgSO4. Uma secagem mais eficiente é alcançada se o solvente for seco com P2O5, CaH2 ou peneiras moleculares antes da destilação. CaO também foi usado. Alternativamente, o etanol pode ser convertido em acetato de etila por refluxo com anidrido acético (ca 1mL por 10mL de éster), o líquido é então destilado fracionadamente, seco com K2CO3 e redestilado. [Beilstein 2 III 127.]

Incompatibilidades

O acetato de etila pode reagir vigorosamente com oxidantes fortes, álcalis fortes, ácidos fortes e nitratos, causando incêndios ou explosões. Também reage vigorosamente com ácido clorossulfônico, hidreto de alumínio e lítio, 2-clorometilfurano e terc-butóxido de potássio.

Depósito de lixo

Dissolva ou misture o material com um solvente combustível e queime em um incinerador químico equipado com pós-combustão e purificador. Todas as regulamentações ambientais federais, estaduais e locais devem ser observadas. Consulte agências reguladoras ambientais para obter orientação sobre práticas aceitáveis ​​de descarte. Os geradores de resíduos contendo esse contaminante (§100 kg / mês) devem estar em conformidade com os regulamentos da EPA que regem o armazenamento, transporte, tratamento e disposição de resíduos.

Status regulatório

Incluído no banco de dados de ingredientes ativos do FDA (comprimidos orais e comprimidos de ação prolongada; preparações tópicas e transdérmicas). Incluído em medicamentos não parenterais licenciados no Reino Unido (comprimidos, soluções tópicas e géis). O acetato de etila também é aceito para uso em aplicações alimentares em vários países, incluindo o Reino Unido. Incluído na lista canadense de ingredientes não medicinais aceitáveis.

Matéria prima

Etanol -> Ácido sulfúrico -> Ácido acético glacial -> Carbonato de potássio -> 1-Butanol -> Óxido de cálcio -> Acetato de potássio -> ceteno

Produtos de Preparação

3-NITROBENZENESULFONAMIDA DE N-ETIL -> 4-Bromo-3-nitrobenzoato de metilo -> ISONICOTINOILACETATO DE ETIL -> 1-Heptanosulfonato de sódio -> D-glicopentacis [3,4-di-hidroxi-5 - [(tri-hidroxi-3, 4,5-benzoil) oxi] benzoato] -> Ampicilina sódica -> Difenil N-cianocarbonimidato -> 4 (1H) -pirimidinona, 2-metil- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZIL ISOCIANATO - > 2- (2-FORMIL-FENOXI)-ÁCIDO PROPÓPICO -> N-MÓXICARBONILMALEIMIDA -> 2-Amino-6-bromopiridina -> 2-Amino-6-bromopiridina -> 3-METIL-4-PIRIDINECARBOXÍLICO -> N-BENZÍL-6-CLORO -N-METILPIRIDAZINA-3-AMINA -> adesivo de poliuretano para laminação a seco -> 2-ISOCIANO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA -> 3-Bromo-4-metilbenzoato de metila -> 3-Bromo-4-metilbenzoato de metila -> N-acetiletilenodiamina -> 3-hidroxipiperidina -> PICOLINOILACETATO DE ETILO -> Cloreto de N-hexadeciltrimetilamônio -> Boc-O-benzil-L-tirosina -> 2-Acetiltiazol -> 2-Acetiltiazol -> CHINATO DE Éster ACETOÁTICO DE ALUMÍNIO (ISOPROPOXIDO) -> Polifenol do chá -> 2- ( 4-Etoxifenil) -2-metilpropanol -> BOC-Glicina -> adesivo para laminação a seco AD -> adesivo No.1 para embalagens retráteis -> Trifenilsilanol -> adesivo granulado PUA -> adesivo especial JA-501 para laminação de materiais de embalagem -> adesivo especial JA-502 fita de laminação de plásticos e alumínio -> Enoximona -> adesivo para revestimento tiemao 102 -> adesivo M-861 para poliolefinados -> adesivo autopolimerizável SL-B404 -> adesivo XY-2 -> adesivo à prova de água -> adesivo JX-18-1