O código cas do etil 3-metilbutirato é 108-64-5
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Nome do produto: |
Etilo 3-metilbutirato |
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CAS: |
108-64-5 |
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MF: |
C7H14O2 |
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PM: |
130.18 |
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EINECS: |
203-602-3 |
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Arquivo mol: |
108-64-5.mol |
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Ponto de fusão |
-99ºC |
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Ponto de ebulição |
131-133 °C (aceso.) |
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densidade |
0,864 g/mL em 25 °C (aceso.) |
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pressão de vapor |
7,5 mm Hg (20°C) |
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índice de refração |
n20/D 1.396(lit.) |
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FEMA |
2463 | ISOVALERATO DE ETILA |
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Fp |
80°F |
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temperatura de armazenamento. |
Área de inflamáveis |
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solubilidade |
2,00g/l |
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forma |
Líquido |
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cor |
Transparente incolor a amarelo pálido |
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Limiar de odor |
0,000013 ppm |
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Merck |
14.3816 |
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Número JECFA |
196 |
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BRN |
1744677 |
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Referência de banco de dados CAS |
108-64-5 (Referência do banco de dados CAS) |
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Referência Química do NIST |
Ácido butanóico, 3-metil-, etil éster (108-64-5) |
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Sistema de registro de substâncias da EPA |
Etilo isovalerato (108-64-5) |
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Declarações de Risco |
10 |
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Declarações de segurança |
16 |
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RIDADR |
ONU 3272 3/PG 3 |
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WGK Alemanha |
2 |
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RTECS |
NY1504000 |
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F |
13 |
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TSCA |
Sim |
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Classe de Perigo |
3 |
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Grupo de embalagem |
III |
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Código HS |
29156000 |
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Descrição |
O isovalerato de etila é a forma de éster etílico de isovalerato formada entre álcool etílico com ácido isovalérico. É um derivado do ácido valérico, encontrado principalmente em frutas (um dos principais componentes do mirtilo). É uma espécie de alimento natural agente aromatizante com odor e sabor do tipo frutado. É amplamente utilizado em perfumaria e fragrância. Agora é frequentemente sintetizado usando lipase revestida com surfactante (vários tipos de origens) imobilizada em magnético nanopartículas. |
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Propriedades Químicas |
claro incolor para líquido amarelado pálido |
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Propriedades Químicas |
O isovalerato de etila é um líquido incolor com odor frutado que lembra mirtilos. Isso ocorre em frutas, vegetais e bebidas alcoólicas. É utilizado em aromas de frutas composições. |
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Propriedades Químicas |
Isovalerato de etila tem um odor forte, frutado, vínico e de maçã na diluição. |
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Usos |
Em solução alcoólica para aromatizar confeitos e bebidas. |
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Definição |
ChEBI: O gordo ácido éster etílico de ácido isovalérico. |
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Métodos de produção |
O isovalerato de etila é produzido pela combinação de ácido isovalérico e etanol na presença de ácido sulfúrico concentrado ou éster de ácido clorídrico seguido de destilação. |
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Métodos de produção |
O isovalerato de etila é produzido pela combinação de ácido isovalérico e etanol na presença de ácido sulfúrico concentrado ou éster de ácido clorídrico seguido de destilação. |
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Preparação |
Por esterificação de ácido isovalérico com álcool etílico na presença de H2SO4 concentrado. |
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Valores limite de aroma |
Detecção: 0,01 a 0,4 ppb |
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Valores limite de sabor |
Gosto características a 30 ppm: frutado, doce, estriado e semelhante a frutos silvestres com um sabor maduro, nuance frutada polpuda. |
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Descrição Geral |
Um líquido oleoso incolor com um odor forte semelhante ao de maçãs. Menos denso que a água. Vapores mais pesados do que o ar. Ponto de inflamação 77°F. Pode irritar levemente a pele e os olhos. |
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Reações do Ar e da Água |
Altamente inflamável. Ligeiramente solúvel em água. |
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Perfil de reatividade |
ISOVALERATO DE ETILA é um éster. Os ésteres reagem com ácidos para liberar calor junto com álcoois e ácidos. Ácidos oxidantes fortes podem causar uma reação vigorosa que é suficientemente exotérmico para inflamar os produtos da reação. O calor também é gerado pela interação de ésteres com soluções cáusticas. Inflamável o hidrogênio é gerado pela mistura de ésteres com metais alcalinos e hidretos. |
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Perigo para a saúde |
Inalação ou o contato com o material pode irritar ou queimar a pele e os olhos. O fogo pode produzir gases irritantes, corrosivos e/ou tóxicos. Os vapores podem causar tonturas ou asfixia. O escoamento da água de controle de incêndio ou de diluição pode causar poluição. |
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Carcinogenicidade |
Não listado pela ACGIH, Proposta 65 da Califórnia, IARC, NTP ou OSHA. |
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Métodos de Purificação |
Lave o éster com Na2CO3 aquoso a 5%, depois CaCl2 aquoso saturado. Seque-o sobre CaSO4 e destilar. [Beilstein 2 IV 898.] |
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Matérias-primas |
Etanol -> Isobutironitrila -> Ácido isovalérico |