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Nome do Produto: |
Diidro cumarina |
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CAS: |
119-84-6 |
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MF: |
C9H8O2 |
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MW: |
148.16 |
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EINECS: |
204-354-9 |
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Categorias de Produtos: |
Cumarinas |
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Arquivo Mol: |
119-84-6.mol |
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Ponto de fusão |
24-25 ° C (lit.) |
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Ponto de ebulição |
272 ° C (lit.) |
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densidade |
1,169 g / mL a 25 ° C (lit.) |
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FEMA |
2381 DIHYDROCOUMARIN |
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índice de refração |
n20 / D 1.556 (lit.) |
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Fp |
> 230 ° F |
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temperatura de armazenamento |
Armazenar abaixo de + 30 ° C. |
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Gravidade Específica |
1.169 |
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Solubilidade em água |
insolúvel |
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Número JECFA |
1171 |
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BRN |
4584 |
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Referência CAS DataBase |
119-84-6 (referência do banco de dados CAS) |
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Referência de Química NIST |
2H-1-Benzopiran-2-ona, 3,4-di-hidro- (119-84-6) |
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Sistema de registro de substâncias da EPA |
3,4-Dihidrocumarina (119-84-6) |
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Códigos de perigo |
Xn |
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Declarações de Risco |
22-36 / 37/38 |
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Declarações de Segurança |
26-36 |
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WGK Alemanha |
3 |
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RTECS |
MW5775000 |
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TSCA |
sim |
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Código HS |
29322980 |
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Dados de substâncias perigosas |
119-84-6 (Dados sobre substâncias perigosas) |
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Descrição |
Com uma fragrância doce, cremosa e à base de ervas, com um sabor ligeiramente queimado, a di-hidrocumarina (DHC) é usada como um agente aromatizante em alimentos, tabaco, sabão e perfume, etc. Seu sabor exótico é adequado para caramelo, nozes, laticínios, baunilha, frutas tropicais e álcool. É um metabólito eucariótico encontrado na fava tonka cultivada no norte da América do Sul, da qual foi isolada já na década de 1820, assim como no trevo doce. Outros usos incluem como solvente orgânico e intermediário farmacêutico. Foi demonstrado que influencia o processo epigenético das células humanas in vitro. |
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Propriedades quimicas |
líquido amarelo claro a marrom claro após o derretimento |
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Propriedades quimicas |
A di-hidrocumarina forma cristais incolores (pf 24 ° C) com um odor adocicado à base de plantas. A di-hidrocumarina é preparada por hidrogenação da cumarina, por exemplo, na presença de um catalisador aRaney de níquel. Outro processo emprega a hidrogenação em fase-vapor da hexa-hidrocumarina na presença de catalisadores de Pd ou Pt-Al2O3. A hexa-hidrocumarina é preparada por cianoetilação da ciclo-hexanona e hidrólise do grupo nitrila, seguida pelo fechamento do anel da lactona. |
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Propriedades quimicas |
A dihidrocumarina tem um odor semelhante ao da cumarina à temperatura ambiente ou lembra o nitrobenzeno a temperaturas mais altas [1]. Tem gosto horrível |
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Usos |
Perfumaria. |
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Preparação |
Por redução de cumarina sob pressão na presença de níquel de 160 a 200 ° C ou na presença de Pd-BaSO4 em solução alcoólica. |
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Definição |
ChEBI: Um cromanona que é o derivado 3,4-di-hidro da cumarina. |
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Descrição geral |
Líquido oleoso branco a amarelo pálido, com um odor adocicado. Solidifica em torno da temperatura ambiente. |
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Reações de ar e água |
As soluções do químico em água são estáveis por menos de duas horas. Insolúvel em água. |
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Perfil de Reatividade |
Hidrocoumarina é alactona (se comporta como um éster). Os ésteres reagem com ácidos para liberar calor junto com álcoois e ácidos. Ácidos oxidantes fortes podem causar uma reação vigorosa que é suficientemente exotérmica para inflamar os produtos da reação. O calor também é gerado pela interação de ésteres com soluções cáusticas. O hidrogênio inflamável é gerado pela mistura de ésteres com metais alcalinos e hidretos. A hidrocumarina pode hidrolisar sob condições alcalinas ou ácidas. |
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Risco de incêndio |
A hidrocumarina é combustível. |
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Matéria prima |
ácido trans-cinâmico -> cumarina |
