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Nome do produto: |
Dihydro Coumarin |
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CAS: |
119-84-6 |
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MF: |
C9H8O2 |
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MW: |
148.16 |
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Einecs: |
204-354-9 |
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Categorias de produtos: |
Coumarins |
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Arquivo Mol: |
119-84-6.mol |
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Ponto de fusão |
24-25 ° C (aceso.) |
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Ponto de ebulição |
272 ° C (aceso.) |
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densidade |
1.169 g/ml em 25 ° C (aceso.) |
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FEMA |
2381 | Di -hidrocoumarina |
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Índice de Refração |
N20/D 1.556 (cama.) |
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Fp |
> 230 ° F. |
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temperatura de armazenamento. |
Armazene abaixo de +30 ° C. |
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Gravidade específica |
1.169 |
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Solubilidade em água |
insolúvel |
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Número JECFA |
1171 |
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Brn |
4584 |
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Referência do banco de dados CAS |
119-84-6 (referência de banco de dados CAS) |
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Referência de Química NIST |
2H-1-benzopiran-2-one, 3,4-di-hidro- (119-84-6) |
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Sistema de Registro de Substâncias da EPA |
3,4-di-hidrocoumarina (119-84-6) |
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Códigos de perigo |
Xn |
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Declarações de risco |
22-36/37/38 |
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Declarações de segurança |
26-36 |
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WGK Alemanha |
3 |
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Rtecs |
MW5775000 |
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TSCA |
Sim |
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Código HS |
29322980 |
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Dados de substâncias perigosas |
119-84-6 (dados de substâncias perigosas) |
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Descrição |
Com um doce, Fragrância cremosa e eral, com um sabor levemente queimado, di -hidrocoumarina (DHC) é usado como agente aromatizante em alimentos, tabaco, sabão e perfume, etc. Seu sabor exótico é adequado para caramelo, nozes, laticínios, baunilha, tropical frutas e álcool. É um metabolito eucariótico encontrado em feijões tonka cultivados no norte da América do Sul, de onde estava isolado já na década de 1820, bem como trevo doce. Outros usos incluem como solvente orgânico e Intermediário farmacêutico. Demonstrou influenciar o epigenético processo de células humanas in vitro. |
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Propriedades químicas |
amarelo claro claro para marrom líquido após derreter |
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Propriedades químicas |
Di -hidrocoumarina forma cristais incolores (MP 24 ° C) com um odor doce e de ervas. Di -hidrocoumarina é preparado pela hidrogenação da cumarina, por exemplo, na presença de um Raney Nickel Catalyst. Outro processo emprega a fase de vapor desidrogenação da hexa-hidrocoumarina na presença de catalisadores PD ou PT-AL2O3 . A hexa -hidrocoumarina é preparada pela cianoetilação de ciclohexanona e Hidrólise do grupo nitrilo, seguido pelo fechamento do anel à lactona. |
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Propriedades químicas |
A di -hidrocoumarina tem um odor semelhante à cumarina à temperatura ambiente ou remanescente de Nitrobenzeno em TEM mais alta [1] peratura. Tem um sabor ardente |
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Usos |
Perfumaria. |
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Preparação |
Por redução de cumarina sob pressão na presença de níquel a 160 a 200 ° C ou no Presença de Pd-BasO4 em solução alcoólica. |
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Definição |
Chebi: Um Chromanone Esse é o derivado 3,4-di-hidro da cumarina. |
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Descrição geral |
Branco a amarelo pálido líquido oleoso claro com um doce odor. Solidifica em torno da temperatura ambiente. |
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Reações de ar e água |
Soluções do O produto químico na água é estável por menos de duas horas. Insolúvel em água. |
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Perfil de reatividade |
Hidrocoumarina é a Lactona (se comporta como um éster). Ésteres reagem com ácidos para libertar o calor com álcoois e ácidos. Ácidos oxidantes fortes podem causar uma reação vigorosa Isso é suficientemente exotérmico para acender os produtos de reação. O calor também é gerado pela interação de ésteres com soluções cáusticas. Inflamável O hidrogênio é gerado misturando ésteres com metais alcalinos e hidretos. A hidrocoumarina pode hidrolisar sob condições alcalinas ou ácidas. |
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Risco de incêndio |
Hidrocoumarina é combustível. |
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Matérias-primas |
ácido trans-escinâmico-> cumarina |
