Benzaldeído

Nome do Produto:

Benzaldeído

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Arquivo Mol:

100-52-7.mol

Ponto de fusão

-26 ° C

Ponto de ebulição

179 ° C

densidade

1,044 g / cm3 a 20 ° C (lit.)

densidade do vapor

3,7 (vs ar)

pressão de vapor

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEÍDO

índice de refração

n20 / D 1.545 (lit.)

Fp

145 ° F

temperatura de armazenamento

temperatura ambiente

solubilidade

H2O: solúvel100mg / mL

pka

14,90 (a 25)

Formato

arrumado

Odor

Como amêndoas.

PH

5,9 (1g / l, H2O)

limite explosivo

1,4-8,5% (V)

Solubilidade em água

<0,01 g / 100 mL a 19,5 ºC

Ponto de congelamento

-56â „ƒ

Sensível

Sensível ao ar

Número JECFA

22

Merck

14.1058

BRN

471223

Estabilidade:

Estábulo. Combustível.Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, agentes redutores, vapor. Ar, luz e sensível à umidade.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referência CAS DataBase

100-52-7 (referência CAS DataBase)

Referência de Química NIST

Benzaldeído (100-52-7)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Benzaldeído (100-52-7)

Códigos de perigo

Xn

Declarações de Risco

22

Declarações de Segurança

24

RIDADR

ONU 1990 9 / PG 3

WGK Alemanha

1

RTECS

CU4375000

F

8

Temperatura de Autoignição

374 ° F

TSCA

sim

Código HS

2912 21 00

HazardClass

9

Grupo de embalagem

III

Dados de substâncias perigosas

100-52-7 (Dados sobre substâncias perigosas)

Toxicidade

LD50 em ratos, cobaias (mg / kg): 1300, 1000 por via oral (Jenner)

Usos

O benzaldeído é usado como um intermediário na produção de produtos químicos aromatizantes, como cinamaldeído, cinamaldeído e amil e hexilcinamaldeído para perfume, sabão e sabor de alimentos; penicilina sintética, ampicilina e efedrina; e como material diário para o herbicida Avenge. Ocorre na natureza nas sementes de amêndoas, damascos, cerejas e pêssegos. Ocorre intracontagens no óleo de milho.

Usos

Fabricação de corantes, perfumaria, ácidos cinâmico e mandélico, como solvente; em sabores.

Usos

O benzaldeído é um agente aromatizante que é líquido e incolor e tem um odor de amêndoa. Ele tem um sabor quente (queimado). é oxidado ao ácido benzóico quando exposto ao ar e se deteriora sob a luz. é miscível em óleos voláteis, fixedoils, éter e álcool; é moderadamente solúvel em água. é obtido por síntese química e por ocorrência natural em óleos de amêndoa amarga, pêssego e caroço de damasco. também é denominado aldeído benzóico.

Definição

Um óleo orgânico amarelo com um odor distinto de amêndoa. O benzenocarbaldeído sofre as reações características dos aldeídos e pode ser sintetizado em laboratório pelos métodos usuais de síntese de aldeídos. É usado como aromatizante de alimentos e na fabricação de corantes e antibióticos, e pode ser facilmente fabricado pela cloração do metilbenzeno e pela subsequente hidrólise do (diclorometil) benzeno: C6H5CH3 + Cl2 - C6H5CHCl2C6H5CHCl2 + 2H2O † C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 - C6H5CHO + H2O.

Valores de limiar de aroma

Detecção: 100 ppb a 4,6 ppm; Reconhecimento: 330 ppb a 4.1 ppm.

Valores limite de sabor

Características de prova a 50 ppm: doce, oleosa, amêndoa, cereja, noz e amadeirado

Descrição geral

Um líquido transparente amarelo-claro e incolor, com um odor de amêndoa amarga. Ponto de inflamação próximo a 145 ° F. Mais densa que a água e insolúvel em água. Daí afunda na água. Vapores são mais pesados ​​que o ar. O principal perigo é para o meio ambiente. Etapas imediatas devem ser tomadas para limitar a disseminação para o ambiente. Penetra facilmente no solo para contaminar as águas subterrâneas e cursos d'água próximos. Usado em aromatizantes e perfumaria.

Reações de ar e água

Oxida no ar para formar ácido benzóico, que é moderadamente tóxico por ingestão. Insolúvel em água.

Perfil de Reatividade

Um líquido combustível não tóxico, reage com reagentes oxidantes. O benzaldeído deve ser sempre coberto com um gás inerte, uma vez que o benzaldeído é oxidado rapidamente pelo ar em ácido benzóico [Kirk-Othmer, 3a ed., Vol. 3, 1978, p. 736]. Em contato com ácidos ou bases fortes, o benzaldeído passará por uma reação de condensação exotérmica [Sax, 9ª ed., 1996, p. 327]. Uma reação violenta foi observada em contato com perácidos (ácido peroxifásico) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Uma explosão ocorreu quando pirrolidina, benzaldeído e ácido propiônico foram aquecidos para formar porfirinas.

Perigo

Altamente tóxico.

Perigo à saúde

O benzaldeído apresentou toxicidade baixa a moderada em animais de teste, o efeito do veneno dependendo da dosagem. A ingestão de 50-60 mL pode ser fatal para os seres humanos. A ingestão oral de uma dose maior pode causar tremores, dor gastrointestinal e danos nos rins. Experimentos em animais indicaram que a ingestão desse composto por porquinhos-da-índia causou tremor, sangramento do intestino delgado e aumento do volume da urina; em ratos, a ingestão resultou em sonolência e coma.
Valor LD50, oral (cobaias): 1000 mg / kg
Valor de LD50, oral (ratos): 1300 mg / kg
Uma quantidade de 500 mg por um período de 24 horas resulta em irritação moderada da pele em coelhos. Devido à sua baixa toxicidade, alto ponto de ebulição e baixa pressão de vapor, o risco à saúde dos seres humanos devido à exposição ao benzaldeído é muito baixo.

Risco de incêndio

ALTAMENTE INFLAMÁVEL: Será facilmente inflamado por calor, faíscas ou chamas. Vapores podem formar misturas explosivas com o ar. Os vapores podem viajar até a fonte de ignição e voltar a piscar. A maioria dos vapores é mais pesada que o ar. Eles se espalharão pelo solo e coletarão em áreas baixas ou confinadas (esgotos, porões, tanques). Risco de explosão de vapor dentro de casa, ao ar livre ou em esgotos. Escoamento para o esgoto pode gerar risco de incêndio ou explosão. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. Muitos líquidos são mais leves que a água.

Reatividade Química

Reatividade com água: Sem reação; Reatividade com materiais comuns: Nenhuma reação; Estabilidade durante o transporte: Estável; Agentes Neutralizantes de Ácidos e Cáusticos: Notpertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de polimerização: Notpertinent.

Perfil de Segurança

Veneno por ingestão e vias intraperitoneais. Moderadamente tóxico por via subcutânea. Anallergen. Atua como um anestésico local fraco. O contato local pode causar dermatite de contato. Causa depressão do sistema nervoso central em pequenas doses e convulsões em doses maiores. Irritante para a pele. Carcinógeno questionável com dados tumorigênicos experimentais. Dados de mutação relatados. Líquido combustível. Para combater o fogo, use água (pode ser usada como manta), álcool, espuma, pó químico. Um agente redutor de estrogênio. Reage violentamente com ácido peroxifásico e outros oxidantes. Veja também ALDEÍDOS.

Síntese Química

Benzaldeído natural obtido por extração e subsequente destilação fracionada de fontes botânicas; sinteticamente, a partir de cloreto de benzilo e cal ou byoxidação de tolueno

Exposição Potencial

Na fabricação de perfumes, corantes e ácido cinâmico; como solvente; em sabores.

armazenamento

O benzaldeído deve ser mantido armazenado em um recipiente bem fechado e protegido contra danos físicos. O armazenamento da substância química fora ou em uma área separada é preferível, enquanto o armazenamento interno deve ser em uma sala ou gabinete padrão de armazenamento de líquidos inflamáveis. O benzaldeído deve ser mantido separado dos materiais oxidantes. Além disso, as áreas de armazenamento e uso não devem ser áreas para fumantes. Os recipientes deste material podem ser perigosos quando vazios, pois retêm resíduos de produção (vapores líquidos); observe todas as advertências e precauções listadas para o produto

Remessa

UN1990 Benzaldeído, Classe de perigo: 9; Rótulos: 9 - Materiais perigosos diversos.

Métodos de purificação

Para diminuir sua taxa de oxidação, o benzaldeído geralmente contém aditivos como hidroquinona ou catecol. Ele pode ser purificado por meio de seu composto de adição de bissulfito, mas geralmente a destilação (sob nitrogênio a pressão reduzida) é suficiente. Antes da destilação, é lavado com NaOH ou Na2CO3 a 10% (até que não haja mais dissolução de CO2), depois com Na2SO3 e H2O saturados, seguido de secagem com CaSO4, MgSO4 ou CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Incompatibilidades

A substância reage com o ar, formando peróxidos explosivos. Reage violentamente com ácido performático, oxidantes, alumínio, ferro, bases e fenol, causando incêndio e risco de explosão. Pode se auto-inflamar se for absorvido por material combustível com grande área superficial ou de outra forma disperso em grandes áreas. Reage com ferrugem, aminas, álcalis, bases fortes, agentes redutores, como hidretos e ativos.

Depósito de lixo

Incineração; adicionar solvente combustível e pulverizar no incinerador com pós-combustão.

Precauções

Os trabalhadores devem tomar cuidado ao usar benzaldeído, pois existe o risco de combustão espontânea. Ele pode inflamar-se espontaneamente se for absorvido por trapos, panos de limpeza, roupas, serragem, terra diatomácea (diatomácea), carvão ativado ou outros materiais com grandes áreas de superfície nos locais de trabalho. Os trabalhadores devem evitar o manuseio da substância química e não devem cortar, perfurar ou soldar no ou próximo ao recipiente. A exposição do benzaldeído ao ar, luz, calor, superfícies quentes, como tubos quentes, faíscas, chamas abertas e outras fontes de ignição deve ser evitada. Os trabalhadores devem usar roupas e equipamentos de proteção pessoal adequados

Produtos de Preparação

Cloreto de 2,3,5-trifeniltetrazólio -> branqueador WG para lã -> Benzalacetona -> 3,5-DIFENILPIRAZOLE -> Epalrestat -> Bis (dibenzilidenoacetona) paládio -> 2- [2- (4- Fluorofenil) -2-oxo-1-feniletil] -4-metil-3-oxo-N-fenilpentanamida -> Cloridrato de L-Arginina -> 2- (Acetilamino) -3-fenil-2-ácido propenóico -> Metil 1H-indol-2-carboxilato -> TRANS-2-FENIL-1-CICLOPROPANECARBOXÍLICO -> 1-AMINO-4-METILPIPERAZINEDIHIDROCLORETO MONOHIDRATO -> Azul ácido 90 -> Diaveridina -> Nifedipina 104 -> 3,4-Diclorobenzilamina -> Tris (dibenzilidenoacetona) dipaládio -> Cloreto de azul de nitrotetrazólio -> DIIDROCLORETO DE BENZILHIDRAZINA -> (R) - (+) - N-Benzil-1-feniletilamina -> 2- ((E) -2-Hidroxi-3-fenilacriloil) ácido benzoico, 97% -> (E) -3-Benzilideno-3H-isocromeno-1,4-diona, 97% -> Azul Reativo BRF -> FLAVANONA -> L-Fenilglicina -> Benzenometanol, ar-metil, acetato -> ASTRAZON BRILHANTE VERMELHO 4G -> 2-amino-5-cloro-difenilmetanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alfa-hexilcinamaldeído -> DL-Mandelic ácido -> N, N'-BISBENZILIDENEBENZIDINA -> 2,4,5-TRIFENILIMIDAZOLE -> 4-Hidroxibenzilidenacetona -> 5,5-Difenil-hidantoína -> 1- [2- [2-hidroxi-3- ( propilamino) propoxi] fenil] -3-fenilpropan-1-onidrocloreto -> N, N'-dibenzil etilenodiaminediacetato -> 2-FENIL-1.3-DIOXOLANE-4-METANOL

Matéria prima

Tolueno -> Carbonato de sódio -> Paládio -> Cloro -> Cloreto de benzila -> Óxido de zinco -> MONÓXIDO DE CARBONO -> Hexa-hidrato de cloreto de alumínio -> Álcool benzílico -> Trióxido de molibdênio -> Ozônio- -> trans-cinnamaldeído -> Fosfato de zinco -> Óleo de canela -> Amigdalina