Benzaldeído

O código cas do benzaldeído é 100-52-7

Modelo:100-52-7

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Descrição do produto

Benzaldeído Informações básicas

descrição Usos Reações de produção

Nome do produto:	Benzaldeído
CAS:	100-52-7
MF:	C7H6O
PM:	106.12
EINECS:	202-860-4
Arquivo mol:	100-52-7.mol

Propriedades Químicas do Benzaldeído

Ponto de fusão	-26ºC
Ponto de ebulição	179ºC
densidade	1,044 g/cm3 a 20 °C(aceso.)
densidade de vapor	3,7 (vs ar)
pressão de vapor	4 mmHg (45°C)
FEMA	2127 \| BENZALDEÍDO
índice de refração	n20/D 1.545(lit.)
Fp	145°F
temperatura de armazenamento.	temperatura ambiente
solubilidade	H2O: solúvel 100mg/mL
pka	14,90 (a 25 ℃)
forma	organizado
Odor	Como amêndoas.
PH	5,9 (1g/l, H2O)
limite explosivo	1,4-8,5%(V)
Solubilidade em Água	<0,01 g/100 mL em 19,5ºC
Ponto de congelamento	-56°C
Confidencial	Sensível ao ar
Número JECFA	22
Merck	14.1058
BRN	471223
Estabilidade:	Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, agentes redutores, vapor. Sensível ao ar, à luz e à umidade.
InChIKey	HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N
Referência de banco de dados CAS	100-52-7(Referência do banco de dados CAS)
Referência Química do NIST	Benzaldeído(100-52-7)
Sistema de registro de substâncias da EPA	Benzaldeído (100-52-7)

Informações de segurança sobre benzaldeído

Códigos de perigo	Xn
Declarações de Risco	22
Declarações de segurança	24
RIDADR	ONU 1990 9/PG 3
WGK Alemanha	1
RTECS	CU4375000
F	8
Temperatura de autoignição	374°F
TSCA	Sim
Código HS	2912 21 00
Classe de Perigo	9
Grupo de embalagem	III
Dados sobre substâncias perigosas	100-52-7(Dados sobre substâncias perigosas)
Toxicidade	LD50 em ratos, Guiné suínos (mg/kg): 1300, 1000 por via oral (Jenner)

Uso e síntese de benzaldeído

Usos	Benzaldeído é usado como intermediário na produção de produtos químicos aromatizantes, como cinamaldeído, álcool cinamal e amil- e hexilcinamaldeído para perfume, sabonete e sabor alimentar; penicilina sintética, ampicilina e efedrina; e como matéria-prima para o herbicida Avenge. Ocorre na natureza nas sementes de amêndoas, damascos, cerejas e pêssegos. Ocorre intratraço quantidades em óleo de milho.
Usos	Fabricação de corantes, perfumaria, ácidos cinâmico e mandélico, como solvente; em sabores.
Usos	O benzaldeído é um aromatizante líquido e incolor, com odor de amêndoa. tem um sabor quente (queimado). é oxidado em ácido benzóico quando exposto a ar e deteriora-se sob a luz. é miscível em óleos voláteis, fixo óleos, éter e álcool; é moderadamente solúvel em água. é obtido por síntese química e por ocorrência natural em óleos de amêndoa amarga, pêssego e caroço de damasco. também é denominado aldeído benzóico.
Definição	Um óleo orgânico amarelo com um odor distinto de amêndoa. O benzenocarbaldeído sofre as reações característica dos aldeídos e pode ser sintetizada em laboratório pelo métodos usuais de síntese de aldeídos. É utilizado como aromatizante alimentar e em na fabricação de corantes e antibióticos, e pode ser facilmente fabricado por a cloração do metilbenzeno e a subsequente hidrólise do (diclorometil)benzeno: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.
Valores limite de aroma	Detecção: 100 ppb para 4,6 ppm; Reconhecimento: 330 ppb a 4,1 ppm.
Valores limite de sabor	Gosto características a 50 ppm: doce, oleoso, amêndoa, cereja, nozes e amadeirado
Descrição Geral	Um límpido incolor a líquido amarelo com odor de amêndoa amarga. Ponto de inflamação próximo a 145°F. Mais denso que a água e insolúvel em água. Portanto, afunda na água. Os vapores são mais pesados do que o ar. O principal perigo é para o meio ambiente. Medidas imediatas devem ser tomadas para limitar a propagação para o ambiente. Penetra facilmente no solo para contaminar águas subterrâneas e cursos de água próximos. Usado em aromatizantes e perfumes fazendo.
Reações do Ar e da Água	Oxida no ar para formam ácido benzóico, que é moderadamente tóxico por ingestão. Insolúvel em água.
Perfil de reatividade	Um não tóxico, líquido combustível, reage com reagentes oxidantes. O benzaldeído deve ser sempre coberto com um gás inerte, pois o benzaldeído é oxidado facilmente pelo ar em ácido benzóico [Kirk-Othmer, 3ª ed., Vol. 3, 1978, pág. 736]. Em contato com ácidos ou bases fortes, o Benzaldeído sofrerá um efeito exotérmico reação de condensação [Sax, 9ª ed., 1996, p. 327]. Uma reação violenta foi observado em contato com peroxiácidos (ácido peroxifórmico) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Uma explosão ocorreu quando a pirrolidina, O benzaldeído e o ácido propiônico foram aquecidos para formar porfirinas.
Perigo	Altamente tóxico.
Perigo para a saúde	Benzaldeído exibiu toxicidade baixa a moderada em animais de teste, o envenenamento efeitodependendo da dosagem. A ingestão de 50–60 mL pode ser fatal para humanos. Oral a ingestão de uma dose grande pode causar tremor, dor gastrointestinal e problemas renais dano. Experimentos em animais indicaram que a ingestão deste composto pela Guiné porcos causaram tremor, sangramento no intestino delgado e aumento na quantidade de urina volume; em ratos, a ingestão resultou em sonolência e coma. Valor LD50, oral (cobaias): 1000 mg/kg Valor LD50, oral (ratos): 1300 mg/kg Uma quantidade de 500 mg por um período de 24 horas resultou em irritação moderada da pele em coelhos. Devido à sua baixa toxicidade, alto ponto de ebulição e baixo vapor pressão, o perigo para a saúde humana devido à exposição ao benzaldeído é muito baixo.
Perigo de incêndio	ALTAMENTE INFLAMÁVEL: Será facilmente inflamado por calor, faíscas ou chamas. Os vapores podem formar explosivos misturas com ar. Os vapores podem viajar até a fonte de ignição e retroceder. A maioria dos vapores é mais pesada que o ar. Eles vão se espalhar pelo chão e coletar em áreas baixas ou confinadas (esgotos, porões, tanques). Perigo de explosão de vapor dentro de casa, ao ar livre ou em esgotos. O escoamento para o esgoto pode criar incêndio ou explosão perigo. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. Muitos líquidos são mais leves que água.
Reatividade Química	Reatividade com Água: Sem reação; Reatividade com materiais comuns: Sem reações; Estabilidade Durante o Transporte: Estável; Agentes Neutralizantes para Ácidos e Cáusticos: Não pertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de Polimerização: Não pertinente.
Perfil de segurança	Veneno por ingestão e vias intraperitoneais. Moderadamente tóxico por via subcutânea. Um alérgeno. Atua como um anestésico local fraco. O contato local pode causar contato dermatite. Causa depressão do sistema nervoso central em pequenas doses e convulsões em doses maiores. Um irritante para a pele. Carcinógeno questionável com experimental dados tumorigênicos. Dados de mutação relatados. Líquido combustível. Para combater o fogo, use água (pode ser usada como cobertor), álcool, espuma, pó químico. Um forte agente redutor. Reage violentamente com ácido peroxifórmico e outros oxidantes. Veja também ALDEÍDOS.
Síntese Química	Benzaldeído natural é obtido por extração e posterior destilação fracionada de fontes botânicas; sinteticamente, a partir de cloreto de benzila e cal ou por oxidação do tolueno
Exposição potencial	Na fabricação de perfumes, corantes e ácido cinâmico; como solvente; em sabores.
armazenar	O benzaldeído deve ser mantido armazenado em um recipiente bem fechado e protegido contra danos físicos dano. O armazenamento da substância química fora ou em área isolada é preferido, enquanto o armazenamento interno deve ser em um recipiente padrão para líquidos inflamáveis sala de armazenamento ou armário. O benzaldeído deve ser mantido separado dos oxidantes materiais. Além disso, as áreas de armazenamento e uso não devem ser áreas para fumantes. Recipientes deste material podem ser perigosos quando vazios, pois retêm o produto resíduos (vapores, líquidos); observe todos os avisos e precauções listados para o produto
Envio	Benzaldeído ONU1990, Classe de perigo: 9; Rótulos: 9 — Materiais perigosos diversos.
Métodos de Purificação	Para diminuir sua taxa de oxidação, o benzaldeído geralmente contém aditivos como hidroquinona ou catecol. Pode ser purificado através do seu composto de adição de bissulfito, mas geralmente a destilação (sob nitrogênio a pressão reduzida) é suficiente. Antes de destilação, ele é lavado com NaOH ou Na2CO3 a 10% (até que não haja mais CO2 evoluiu), depois com Na2SO3 saturado e H2O, seguido de secagem com CaSO4, MgSO4 ou CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]
Incompatibilidades	A substância reage com o ar, formando peróxidos explosivos. Reage violentamente com ácido perfórmico, oxidantes, alumínio, ferro, bases e fenol, causando incêndio e explosão perigo. Pode auto-inflamar se for absorvido por material combustível com grandes superfície ou de outra forma dispersos por grandes áreas. Reage com ferrugem, aminas, álcalis, bases fortes, agentes redutores como hidretos e ativos metais.
Eliminação de resíduos	Incineração; adicionar solvente combustível e pulverize no incinerador com pós-combustor.
Precauções	Os trabalhadores deveriam ser cuidado ao usar benzaldeído porque existe o risco de combustão. Pode inflamar-se espontaneamente se for absorvido por trapos, produtos de limpeza panos, roupas, serragem, terra diatomácea (kieselguhr), ativado carvão ou outros materiais com grandes áreas de superfície nos locais de trabalho. Trabalhadores devem evitar manusear a substância química e não devem cortar, perfurar ou soldar no recipiente ou perto dele. Exposição do benzaldeído ao ar, luz, calor, superfícies quentes, como canos quentes, faíscas, chamas abertas e outros tipos de ignição fontes devem ser evitadas. Os trabalhadores devem usar proteção individual adequada roupas e equipamentos

Produtos e matérias-primas para preparação de benzaldeído

Produtos de preparação

Cloreto de 2,3,5-trifeniltetrazólio -> branqueador WG para lã -> Benzalacetona -> 3,5-DIFENILPIRAZOL -> Epalrestat -> Bis (dibenzilidenoacetona) paládio -> 2- [2- (4-Fluorofenil) -2-oxo-1-feniletil] -4-metil-3-oxo-N-fenilpentanamida -> L-Arginina cloridrato -> 2-(Acetilamino)-3-fenil-2-propenoico ácido -> 1H-indole-2-carboxilato de metila -> TRANS-2-FENIL-1-CICLOPROPANECARBOXÍLICO ÁCIDO -> 1-AMINO-4-METILPIPERAZINA DIIDROCLORETO MONOHIDRATADO -> Azul Ácido 90 -> Diaveridina -> Nifedipina -> Azul Reativo 104 -> 3,4-Diclorobenzilamina -> Tris (dibenzilidenoacetona) dipaládio -> Cloreto de azul de nitrotetrazólio -> BENZILIDRAZINA DIIDROCLORETO-->(R)-(+)-N-Benzil-1-feniletilamina-->2-((E)-2-Hidroxi-3-fenilacriloil)benzóico ácido, 97% -> (E)-3-Benzilideno-3H-isocromeno-1,4-diona ,97% -> Azul Reativo BRF -> FLAVANONE -> L-Fenilglicina -> Benzenemetanol, ar-metil-, acetato -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-cloro-difenil metanol -> Cristais magentaverdes -> Ácido Azul 9 -> alfa-Hexilcinamaldeído -> DL-Mandélico ácido -> N, N'-BISBENZILIDENOBENZIDINA -> 2,4,5-TRIFENILIMIDAZOLE -> 4-Hidroxibenzilidenoacetona -> 5,5-Difenilhidantoína -> 1-[2-[2-hidroxi-3-(propilamino)propoxi]fenil]-3-fenilpropan-1-ona cloridrato -> N,N'-Dibenzil etilenodiamina diacetato -> 2-FENIL-1,3-DIOXOLANO-4-METANOL

Matérias-primas

Tolueno -> Carbonato de sódio -> Paládio -> Cloro -> Cloreto de benzila -> Óxido de zinco -> MONÓXIDO DE CARBONO -> Cloreto de alumínio hexahidratado -> Álcool benzílico -> Trióxido de molibdênio -> Ozônio -> trans-Cinamaldeído -> Fosfato de zinco -> Óleo de canela -> Amigdalina

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