Nome do Produto: |
alfa-terpineol |
Sinônimos: |
1-Metil-4- (1-hidroxi-1-metiletil) -1-ciclo-hexeno; 4- (1-hidroxi-1-metiletil) -1-metil-1-ciclo-hexeno; a, a, 4-trimetil- 3-ciclo-hexeno-1-metanol; TERPINEOL, a- (P); alfa-Terpineol, 97 +% 25GR; 2- (4-Metilciclohex-3-en-1-il) propan-2-ol; alfa-terpineol; alfa-Terpineol90%, classe técnica |
CAS: |
98-55-5 |
MF: |
C10H18O |
MW: |
154.25 |
EINECS: |
202-680-6 |
Categorias de Produtos: |
Tri-Terpenóides; Bioquímica; Monoterpenos monocíclicos; Terpenos |
Arquivo Mol: |
98-55-5.mol |
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Ponto de fusão |
31-34 ° C |
Ponto de ebulição |
213-218 ° C (lit.) |
densidade |
0,934 g / mL a 20 ° C (lit.) |
FEMA |
3045 ALFA-TERPINEOL |
índice de refração |
1.482-1.485 |
Fp |
90 ° C |
temperatura de armazenamento |
2-8 ° C |
solubilidade |
0,71g / l |
Formato |
Líquido após fusão |
pka |
15,09 ± 0,29 (previsto) |
Gravidade Específica |
0.9386 |
cor |
Límpido incolor |
Solubilidade em água |
insignificante |
Número JECFA |
366 |
Merck |
14.9171 |
BRN |
2325137 |
InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
Referência CAS DataBase |
98-55-5 (referência do banco de dados CAS) |
Referência de Química NIST |
3-ciclohexeno-1-metanol, «alfa», «alfa» 4-trimetil- (98-55-5) |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
.alpha.-Terpineol (98-55-5) |
Códigos de perigo |
XI |
Declarações de Risco |
10-38-36 / 37/38 |
Declarações de Segurança |
16-37-26-37 / 39 |
RIDADR |
UN1230 - classe 3 -PG 2 - Metanol, solução |
WGK Alemanha |
1 |
RTECS |
WZ6700000 |
TSCA |
sim |
Código HS |
29061400 |
Dados de substâncias perigosas |
98-55-5 (Dados sobre substâncias perigosas) |
Propriedades quimicas |
Líquido incolor claro após a fusão |
Propriedades quimicas |
O a-terpineol possui um odor característico de lilás com um sabor adocicado que lembra a ondiluição de pêssego. |
Ocorrência |
Relatado encontrado em mais de 150 derivados de folhas, ervas e flores; os isômeros d, l e dl são conhecidos: a forma d é encontrada nos óleos essenciais de Cupressaceae em geral; também nos óleos de Elettaria cardamomum, staranise, manjerona, sálvia, néroli e outros. A forma L é encontrada em Natureia montana, lavandina, cajepute, lima, limão, folhas de canela e os destilados de Pinaceae (com exceção de Pinus silvestris, que contém d-terpineol junto com a forma racêmica); Da mesma forma, Nectandra elaiophora (madeira) e petitgrain bigarade. A forma racêmica é encontrada em cajennelinalool, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; misturado com a forma, é encontrado no petitgrain; uma forma não definida de terpineol foi relatada na laranja amarga. Relatado encontrado em mais de 260 fontes naturais, incluindo maçã, suco de maçã, damasco, cereja doce e ácida, peeloils e sucos de frutas cítricas, laranja, limão, lima, toranja, tangerina, cascas de tangerina e sucos, bergamota, cranberry, mirtilo, groselha preta, framboesa, morango, goiaba, uva, uva passa, melão, mamão, pêssego, pêra, abacaxi, cenoura, aipo, ervilha, batata, pimentão, tomate, anis, canela, cravo, semente de cominho, gengibre, óleos de mentha, pimenta, macis, salsa , noz-moscada, tomilho, queijo Gruyere, queijo parmesão, manteiga, frango e carne cozida, óleo de lúpulo, cerveja, conhaque, rum, vinhos, chá, nozes, mel, abacate, maracujá, ameixa, ameixa, feijão, cogumelo, doce e manjerona selvagem, carambola, manga, tamarindo, raiz de salsinha, cardamomo, sementes de coentro, arroz, marmelo, lichia, cálamo, endro, alcaçuz, raiz de amor, baga de zimbro, óleo de milho, louro, erva doce e bitterfennel, mosto, sabugueiro, nêspera, mirtilo, alecrim, óleo de buchu, Bourbonvanilla, mamão da montanha, açafrão, sálvia, erva-cidreira, nectarinas, fruta naranjilla, groselha cabo e espinheiro. |
Usos |
Mostra efeitos antioxidantes. Antisséptico. Está presente em muitos óleos extraídos de várias espécies vegetais, atua como anti-hipnocicepção e anti-inflamatório. |