Alpha Ionone
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Alpha Ionone

O código cas da alfa ionona é 127-41-3

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Descrição do produto

Informações básicas sobre alfa ionona


Referências de descrição


Nome do Produto:

Alfa ionona

Sinônimos:

alfa-IONONE BRI FCC; (±) -4-trans- (2,6,6-trimetil-ciclohex-2-enil) -but-3-en-2-ona; (3E) -4- (2,6 , 6-Trimetil-2-ciclohexen-1-il) -3-buten-2-ona; (E) -alfa-ionona; (E) -a-ionona; (R, S) -3- (E) -Buten-2-ona, 4- (2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il) -; 4- (2,6,6-; ALFA-CICLOCITRILIDENEACETONA

CAS:

127-41-3

MF:

C13H20O

MW:

192.3

EINECS:

204-841-6

Categorias de Produtos:

Bioquímica; Monoterpenos monocíclicos; Intermediários e produtos químicos finos; Farmacêuticos; Blocos de construção; Terpenos; C13 a C14; Compostos de carbonila; Síntese química; Citrus aurantium (laranja de Sevilha); Ginkgo biloba; Cetonas; Pesquisa de nutrição; Blocos de construção orgânicos; Fitoquímicos por planta ( Alimentos / especiarias / ervas)

Arquivo Mol:

127-41-3.mol



Propriedades químicas da alfa ionona


Ponto de fusão

25 ° C

Ponto de ebulição

259-263 ° C (lit.)

densidade

0,93 g / mL a 25 ° C (lit.)

FEMA

2594 | ALFA-IONONA

índice de refração

n20 / D 1.498 (lit.)

Fp

230 ° F

temperatura de armazenamento

2-8 ° C

solubilidade

Solúvel em óleos etanolfixados, propilenoglicol. Levemente solúvel em álcool, éter, óleo mineral.

Solubilidade em água

insolúvel

Número JECFA

388

Merck

14.5056

BRN

2046084

Referência CAS DataBase

127-41-3 (referência CAS DataBase)

Referência de Química NIST

3-Buten-2-ona, 4- (2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il) -, (E) - (127-41-3)

Sistema de registro de substâncias da EPA

.alpha.-ionone (127-41-3)


Informações de segurança de alfa ionona


Códigos de perigo

Xn, Xi

Declarações de Risco

42-36-36 / 37/38

Declarações de Segurança

36-24 / 25-26-36 / 37 / 39-27

WGK Alemanha

2

RTECS

EN0525000

TSCA

sim

Código HS

29142300


Uso e síntese de alfa ionona


Descrição

A alfa-ionona é a forma alfa da ionona. As iononas denotam uma série de substâncias químicas pertencentes às cetonas rosa, incluindo caroteno, damascenos e damascenonas. É encontrado em vários tipos de óleos essenciais contidos em algumas flores, como o violeta. A ionona tem três formas, incluindo alfa, beta e gama. A thealpha-ionone tem o odor de violeta, que tem sido amplamente utilizado nos sabores químicos diários e nos sabores usados ​​pelo tabaco. A alfa-ionona pode ser produzida a partir da decomposição térmica do caroteno.

Referências

Davis, Daniel L., Kenneth L. Stevens e Leonard Jurd. "Química dos tabacoconstituintes. Oxidação de alfa-ionona e arranjo catalisado por ácido de 5-ceto-alfa-ionona". Jornal de química agrícola e alimentar 24.1 (1976): 187-189.
Fukuda, Kazuyuki C / O Kao Corporation. "COMPOSIÇÃO DE PERFUME" (2014).
Laroe, Earl G. e P. A. Shipley. "Whiskey composition :, formation ofalpha-and beta-ionone by the thermal decomposition ofbeta-carotene." Journal of Agricultural & Food Chemistry18.1 (2002): 1013-1017.

Descrição

A a-ionona possui um odor característico de violeta. A a-ionona pode ser preparada condensando o citral com acetona para formar pseudoionona, a qual é então ciclizada por agentes de digitação ácida.

Propriedades quimicas

A a-ionona tem um odor a violeta quente, amadeirado e baga característico. A composição das comercialiononas varia amplamente na proporção dos isómeros a e p; as especificações dadas abaixo referem-se ao melhor grau de a- e p-iononas e a um grau comercial que contém tanto a- e p-iononas.

Propriedades quimicas

líquido amarelo claro

Usos

Um composto de aroma comumente encontrado em óleos essenciais, como óleo de rosa. Trata-se de produtos de degradação de caratenóides produzidos pelas clioxagens de clivagem de caratenóides (CCD).

Métodos de purificação

Purifique o íon-a através de uma coluna de fraccionamento de banda giratória. A semicarbazona possui m157-157,5o (de EtOH) e [] D + 433o (c 4,


Produtos e matérias-primas para preparação de iononona alfa


Produtos de Preparação

Ionone

Matéria prima

Hidróxido de sódio -> Citral -> Óleo de Litsea cubeba -> PSEUDOIONONA


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