4-terc-butilciclohexil acetato

Nome do Produto:

Acetato de 4-terc-butilciclohexil

Sinônimos:

4-t-butilciclo-hexilacetato; 4-terc-butil-ciclo-hexanoacetato; 4-terc-butilciclo-hexilacetato, mistura de fc; 4-terc-butil-hexa-hidrofenilacetato; 4-terc-butil-hexa-hidrofenilacetato; 4-terc-butil-hexa-hidrofenilacetato; 4-terc-butil-hexa-hidrofenilacetato; (1,1-dimetiletil) -, acetato; ciclo-hexanol, 4-terc-butil-, acetato

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Categorias de Produtos:

Ésteres; A-B; Matérias-primas farmacêuticas; C12 a C63; Listagens em ordem alfabética; Aromas e fragrâncias; Compostos de carbonila

Arquivo Mol:

32210-23-4.mol

Ponto de ebulição

228-230 ° C25 mmHg (lit.)

densidade

0,934 g / mL a 25 ° C (lit.)

índice de refração

n20 / D 1.452 (lit.)

Fp

212 ° F

temperatura de armazenamento

Armazenar abaixo de + 30 ° C.

solubilidade

<0,0396g / linsolúvel

Estabilidade:

Estábulo. Inflamável.Incompatível com agentes oxidantes fortes.

Referência CAS DataBase

32210-23-4 (referência do banco de dados CAS)

Referência de Química NIST

Acetato de 4-terc-butilciclohexila (32210-23-4)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Ciclohexanol, 4- (1,1-dimetiletil) -, acetato (32210-23-4)

Códigos de perigo

XI

Declarações de Risco

36/37/38

Declarações de Segurança

26-37 / 39

WGK Alemanha

2

RTECS

AF7117000

Propriedades quimicas

O acetato de 4-terc-butilciclohexil existe nas formas cis e trans. O isômero trans possui um rico odor a madeira, enquanto o odor do isômero cis é mais intenso e mais floral. nas constantes físicas. Portanto, a composição das misturas deve ser determinada por cromatografia gasosa.
O éster é preparado por hidrogenação catalítica de 4-terc-butilfenolfo seguido por acetilação do 4-terc-butilciclohexanol resultante [291]. Se o níquel Rayey for usado como catalisador, uma alta porcentagem dos isômeros trans é obtida. Um catalisador de ródio-carbono rende uma alta porcentagem do isômero thecis. O álcool trans pode ser isomerizado por catalisadores alcalinos; esse álcool com um ponto de ebulição mais baixo é então removido continuamente da mistura por destilação.
O acetato de 4-terc-butilciclohexila é usado particularmente em sabonetes perfumados.

Nome comercial

Lorysia & reg; (Firmenich), Vertenex & reg; (IFF).