Acetato de 4-Tert-Butilciclohexil

Nome do produto:

Acetato de 4-terc-butilciclohexila

Sinônimos:

4-t-Butilciclohexilacetato;4-terc-butil-ciclohexanoacetato;4-terc-butilciclohexilacetato, mistura dec;4-terc-Butilhexahidrofenilacetato;4-terc-butilhexahidrofenilacetato;Ácido acético p-terc-butilciclohexila éster,c&t;Ciclohexanol, 4-(1,1-dimetiletil)-, acetato;Ciclohexanol, 4-terc-butil-, acetato

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

PM:

198.3

EINECS:

250-954-9

Categorias de produtos:

Ésteres;AB;Matérias-Primas Farmacêuticas;C12 a C63;Listagens Alfabéticas;Sabores e Fragrâncias;Compostos Carbonílicos

Arquivo mol:

32210-23-4.mol

Ponto de ebulição 

228-230 °C25 mm Hg(lit.)

densidade 

0,934 g/mL em 25 °C (aceso.)

índice de refração 

n20/D 1.452(lit.)

Fp 

212°F

temperatura de armazenamento. 

Armazenar abaixo de +30°C.

solubilidade 

<0,0396g/l insolúvel

Estabilidade:

Estável. Inflamável. Incompatível com agentes oxidantes fortes.

Referência de banco de dados CAS

32210-23-4 (Referência do banco de dados CAS)

Referência Química do NIST

Acetato de 4-terc-butilciclohexila (32210-23-4)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Ciclohexanol, 4-(1,1-dimetiletil)-, acetato (32210-23-4)

Códigos de perigo 

Xi

Declarações de Risco 

36/37/38

Declarações de segurança 

26-37/39

WGK Alemanha 

2

RTECS 

AF7117000

Propriedades Químicas

4-terc-Butilciclohexil o acetato existe nas formas cis e trans. O isômero trans tem um rico e amadeirado odor, enquanto o odor do isômero cis é mais intenso e mais floral. Variações consideráveis ​​nas proporções cis-trans em misturas comerciais têm pouco efeito nas constantes físicas. Portanto, a composição de as misturas devem ser determinadas por cromatografia gasosa.
O éster é preparado por hidrogenação catalítica de 4-terc-butilfenol seguido pela acetilação do 4-terc-butilciclohexanol resultante [291]. Se O níquel de Raney é usado como catalisador, uma alta porcentagem do isômero trans é obtido. Um catalisador de ródio-carbono produz uma alta porcentagem do isômero cis. O álcool trans pode ser isomerizado por catalisadores alcalinos; o O álcool cis com ponto de ebulição mais baixo é então removido continuamente do mistura por destilação.
O acetato de 4-terc-butilciclohexila é usado principalmente em sabonetes perfumados.

Nome comercial

Lorysia® (Firmenich), Vertenex® (IFF).