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Nome do Produto: |
3-metilindol |
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CAS: |
83-34-1 |
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MF: |
C9H9N |
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MW: |
131.17 |
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EINECS: |
201-471-7 |
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Arquivo Mol: |
83-34-1.mol |
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Ponto de fusão |
92-97 ° C (lit.) |
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Ponto de ebulição |
265-266 ° C (lit.) |
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densidade |
1.0111 (estimativa) |
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FEMA |
3019 | SKATOLE |
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índice de refração |
1,6070 (estimativa) |
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Fp |
132 ° C |
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storagetemp. |
Armazenar abaixo de + 30 ° C. |
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pka |
17,30 ± 0,30 (previsto) |
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Formato |
Pó Cristalino ou Flocos |
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cor |
Quase branco a marrom pálido |
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Odor |
odor de indol |
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OdorThreshold |
0,0000056 ppm |
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Solubilidade em água |
Solúvel em água, éter, álcoois, benzeno, acetona, clorofórmio. |
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Sensível |
Sensível à luz |
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Número JECFA |
1304 |
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Merck |
14,8560 |
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BRN |
111296 |
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Estabilidade: |
Estável, mas sensível à luz. Fedor! Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, anidridos de ácido, cloretos de ácido. Combustível. |
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InChIKey |
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N |
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Referência CASDataBase |
83-34-1 (referência do banco de dados CAS) |
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NIST ChemistryReference |
1H-indole, 3-metil- (83-34-1) |
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EPASubstance Registry System |
3-metilindol (83-34-1) |
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HazardCodes |
Xi, N |
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RiskStatements |
36/37 / 38-51 / 53 |
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SafetyStatements |
26-36-61 |
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RIDADR |
UN3077 - classe 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Substâncias ambientalmente perigosas, sólido, n.o.s., HI: todos (não BR) |
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WGK Alemanha |
2 |
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RTECS |
NM0350000 |
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F |
8-13 |
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TSCA |
sim |
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Código HS |
29339920 |
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Dados de Substâncias Perigosas |
83-34-1 (Dados de substâncias perigosas) |
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Toxicidade |
MLD em rãs (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi) |
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Propriedades quimicas |
É uma espécie de cristal branco. O ponto de ebulição é 265-266 ° C; ponto de fusão é 93-96 ° C; solúvel em etanol 95% e especiarias de óleo três vezes de seu volume. Tem o incenso indole de animais com sabor salgado e forte. O sabor é muito forte, com uma capacidade de proliferação sólida e ao longo de muito tempo. A alta concentração dele torna as pessoas nojentas; apenas uma concentração muito baixa carrega um grande incenso semelhante ao de civeta e animal. Além disso, tem um sabor quente de fruta madura. |
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O padrão de quantidade máxima permitida e resíduo |
Nome dos aditivos: β-metil indol |
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Métodos de produção |
O 3-metilindol presente em civeta, humano, queijo, leite e chá. Odeído convencional e a fenil-hidrazina podem ser aquecidos para remover moléculas de água para obter fenil-hidrazona propanal na produção industrial e, em seguida, os intermediários aquecidos com cloreto de zinco ou ácido sulfúrico, através da remoção de moléculas de amônia. 3-metilindol. |
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Propriedades quimicas |
plaquetas ligeiramente marrons |
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Propriedades quimicas |
Skatole tem um odor pútrido e fecal característico em altas concentrações, tornando-se agradável, doce, frutado, semelhante a jasmim, quente em concentrações muito baixas. Tem um sabor frutado maduro quente abaixo de 1 ppm. |
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Usos |
Um análogo de guanosina altamente fluorescente, que em uma forma protegida com dimetoxitritil e fosforamidita, pode ser inserido em oligonucleotídeos específicos do local por meio de uma ligação de fosfodiéster 3? 5? Usando um sintetizador de DNA automatizado |
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Usos |
atrativo de inseto |
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Usos |
Pneumotoxina naturalmente abundante, encontrada principalmente nas fezes de mamíferos, fornecendo seu forte odor fecal. Em concentrações mais baixas, no entanto, o composto tem um aroma agradável, dando flores alaranjadas e sentindo o cheiro agradável. É frequentemente um componente de fragrâncias e perfumes comerciais. |
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Definição |
ChEBI: Metilindol carregando um substituinte metil na posição 3. É produzido durante o metabolismo anóxico do L-triptofano no trato digestivo de mamíferos. |
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Valores de limiar de aroma |
Detecção: 0,2 ppb |
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Perfil de Segurança |
Intoxicação por ingestão, por via intravenosa e intraperitoneal. Moderadamente tóxico por via subcutânea. Quando aquecido até a decomposição, emite fumos tóxicos de NOx. |
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Síntese Química |
Os indóis (escatol) com vários substituintes nas posições 2 e 3 podem ser sintetizados por meio da síntese do indol de Fisher, que envolve duas etapas e utiliza uma fenil-hidrazina e um aldeído ou cetona alifático ou aromático como materiais de partida. |
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Via metabólica |
Três metabólitos principais de 14C-skatol são encontrados no plasma / urina de suínos que receberam escatol e são identificados como 6-sulfatoxiskatol, 3-hidroxi-3-metiloxindol e o aduto de mercapturato de escatol, 3 - [(N-acetilcisteína-S- il) metil] indol. Para outros caminhos, consulte as referências no texto. |
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Matéria prima |
Ácido indazol-3-carboxílico -> LEITE -> fenil-hidrazona -> CIVET |
