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Nome do produto: |
3-Metilindol |
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CAS: |
83-34-1 |
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MF: |
C9H9N |
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PM: |
131.17 |
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EINECS: |
201-471-7 |
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Arquivo mol: |
83-34-1.mol |
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Derretendo ponto |
92-97 °C (aceso.) |
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Fervendo ponto |
265-266 °C (aceso.) |
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densidade |
1,0111 (estimativa) |
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FEMA |
3019 | CAIXA |
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refrativo índice |
1,6070 (estimativa) |
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Fp |
132ºC |
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armazenamento temperatura. |
Armazenar abaixo de +30°C. |
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pka |
17,30±0,30 (Previsto) |
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forma |
Pó Cristalino ou Flocos |
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cor |
Quase branco a marrom claro |
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Odor |
odor semelhante ao indol |
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Odor Limite |
0,0000056 ppm |
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Água Solubilidade |
Solúvel em água, Éter, Álcoois, Benzeno, Acetona, Clorofórmio. |
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Confidencial |
Sensível à luz |
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Número JECFA |
1304 |
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Merck |
14.8560 |
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BRN |
111296 |
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Estabilidade: |
Estável, mas sensível à luz. Fedor! Incompatível com oxidação forte agentes, ácidos fortes, anidridos ácidos, cloretos ácidos. Combustível. |
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InChIKey |
ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N |
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CAS Referência de banco de dados |
83-34-1(Referência do banco de dados CAS) |
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Química NIST Referência |
1H-indol, 3-metil-(83-34-1) |
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EPA Sistema de Registro de Substâncias |
3-Metilindol (83-34-1) |
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Perigo Códigos |
Pedir |
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Risco Declarações |
36/37/38-51/53 |
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Segurança Declarações |
26-36-61 |
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RIDADR |
UN3077 - classe 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Ambientalmente perigoso substâncias, sólidas, n.s.a., HI: todas (não BR) |
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WGK Alemanha |
2 |
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RTECS |
NM0350000 |
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F |
8-13 |
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TSCA |
Sim |
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Código HS |
29339920 |
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Perigoso Dados de substâncias |
83-34-1(Dados sobre substâncias perigosas) |
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Toxicidade |
MLD em rãs (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi) |
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Propriedades químicas |
É uma espécie de cristal branco. O ponto de ebulição é 265-266°C; derretendo o ponto é 93-96°C; solúvel em etanol 95% e especiarias oleaginosas três vezes maior que seu volume. Tem o incenso semelhante ao indol dos animais com um sabor salgado e forte sabor. O sabor é muito forte, com sólida capacidade de proliferação e uma longa duração. A alta concentração torna as pessoas nojentas; apenas uma concentração muito baixa apresenta um grande tamanho semelhante a uma civeta e a um animal incenso. Além disso, possui um sabor quente e frutado maduro. |
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O padrão de quantidade máxima permitida e resíduo |
Nome dos aditivos: β-metil indole |
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Métodos de produção |
3-Metilindol presente em civeta, humano, queijo, leite e chá. Propionaldeído e fenilhidrazina podem ser aquecidos para remover moléculas de água para obter fenilhidrazona propanal na produção industrial e, em seguida, o intermediários aquecidos com cloreto de zinco ou ácido sulfúrico, através da remoção de moléculas de amônia pode obter 3-metilindol. |
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Químico Propriedades |
plaquetas ligeiramente marrons |
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Propriedades Químicas |
O escatol tem um odor fecal pútrido característico em altas concentrações, tornando-se agradável, semelhante ao jasmim, frutado doce, quente em muito baixo concentrações. Tem um sabor frutado quente e maduro abaixo de 1 ppm. |
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Usos |
Um análogo de guanosina altamente fluorescente, que em um dimetoxitritil, forma protegida com fosforamidita, pode ser inserida especificamente no local oligonucleotídeos através de uma ligação 3?5?fosfodiéster usando um DNA automatizado sintetizador |
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Usos |
atrativo de insetos |
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Usos |
Pneumotoxina naturalmente abundante, encontrada principalmente em fezes de mamíferos proporcionando seu forte odor fecal. Em concentrações mais baixas, no entanto, o composto tem um aroma agradável, conferindo às flores de laranjeira e ao jasmim seu aroma agradável. Muitas vezes é um componente de fragrâncias comerciais e perfumes. |
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Definição |
ChEBI: Um metilindol carregando um substituinte metil na posição 3. É produzido durante o metabolismo anóxico do L-triptofano em mamíferos trato digestivo. |
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Valores limite de aroma |
Detecção: 0,2 ppb |
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Perfil de segurança |
Veneno por ingestão, via intravenosa e intraperitoneal. Moderadamente tóxico por via subcutânea. Quando aquecido até a decomposição, emite substâncias tóxicas vapores de NOx. |
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Síntese Química |
Indóis (escatol) com vários substituintes nas posições 2 e 3 podem ser sintetizado através da síntese de indol de Fisher, que envolve duas etapas e utiliza uma fenilhidrazina e um aldeído ou cetona alifático ou aromático como materiais iniciais. |
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Via metabólica |
Três principais metabólitos do 14C-escatol são encontrados no plasma/urina de porcos que recebem escatol e são identificados como 6-sulfatoxiscatol, 3-hidroxi-3- metiloxindol e o aduto mercapturado do escatol, 3-[(N-acetilcisteína-S-il)metil]indole. Para outros caminhos, consulte o referências no texto. |
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Matérias-primas |
Ácido indazol-3-carboxílico -> LEITE -> fenilhidrazona -> CIVET |
