|
Nome do produto: |
2-metil-1-butanol |
|
Sinônimos: |
2-metilbutanol-1; 2-metil-N-butanol; 2-metiln-butanol; 3-metil iso-butanol; álcool amílico primário ativo; ActivePrimararyamylalcohol; Alcool2-metilbutilique; CH3CH2CH (CH3) CH2OH |
|
CAS: |
137-32-6 |
|
MF: |
C5H12O |
|
MW: |
88.15 |
|
Einecs: |
205-289-9 |
|
Categorias de produtos: |
Álcoois; C2 a C6; compostos de oxigênio; listagens alfabéticas; sabores e fragrâncias; m-n; intermediários farmacêuticos; sabor de álcool |
|
Arquivo Mol: |
137-32-6.mol |
|
|
|
|
Ponto de fusão |
−70 ° C (aceso.) |
|
alfa |
-0,1 ~+0,1 ° (20 ℃/d) (puro) |
|
Ponto de ebulição |
130 ° C mm Hg (Lit.) |
|
densidade |
0,819 g/ml em 20 ° C (aceso.) |
|
densidade de vapor |
3 (vs ar) |
|
pressão de vapor |
3 mm Hg (20 ° C) |
|
Índice de Refração |
N20/D 1.411 |
|
FEMA |
3998 | (+/-)-2-metil-1-butanol |
|
Fp |
110 ° F. |
|
temperatura de armazenamento. |
Área inflamável |
|
solubilidade |
Água: ligeiramente solúvel3.6g/a00g a 30 ° C. |
|
forma |
Líquido |
|
pka |
15,24 ± 0,10 (previsto) |
|
cor |
Claro incolor para muito ligeiramente amarelo |
|
Ph |
7 (H2O) |
|
limite explosivo |
1,2-10,3%(V) |
|
Solubilidade em água |
3,6 g/100 ml (30 ºC) |
|
Merck |
14.6030 |
|
Número JECFA |
1199 |
|
Brn |
1718810 |
|
Referência do banco de dados CAS |
137-32-6 (referência de banco de dados CAS) |
|
Referência de Química NIST |
1-butanol, 2-metil- (137-32-6) |
|
Sistema de Registro de Substâncias da EPA |
2-metil-1-butanol (137-32-6) |
|
Códigos de perigo |
Xn |
|
Declarações de risco |
10-20-37-66 |
|
Declarações de segurança |
46-24/25 |
|
Ridadr |
A 1105 3/PG 3 |
|
WGK Alemanha |
3 |
|
Rtecs |
EL5250000 |
|
Temperatura de autoignição |
725 ° F. |
|
TSCA |
Sim |
|
Hazardclass |
3 |
|
PackingGroup |
Iii |
|
Código HS |
29051500 |
|
Dados de substâncias perigosas |
137-32-6 (dados de substâncias perigosas) |
|
Toxicidade |
LD50 por via oral Coelho: 4170 mg/kg LD50 Dermal Rabbit 2900 mg/kg |
|
Propriedades químicas |
claro incolor para líquido amarelo muito alegre |
|
Propriedades químicas |
Álcoons de amílicos (pentanóis) tem oito isômeros. Todos são líquidos inflamáveis e incolores, exceto o isômero 2,2- dimetil-1-propanol, que é um sólido cristalino. |
|
Propriedades químicas |
(+/–) 2-metil-1-butanol possui um aroma cozido e assado com subnotes frutados ou alcoólicos. |
|
Usos |
Solvente, orgânico Síntese (Introdução do grupo de amílio ativo), lubrificantes, plastificantes, Aditivos para óleos e tintas. |
|
Definição |
O álcool ativo do óleo de fusel. O produto sintético é uma mistura racêmica de ambos os dextro e compostos leitorotatórios e, portanto, não opticamente ativos. |
|
Preparação |
Preparado de Hidroboratória de 2-metil-1-buteno. (-) 2-metil-1-butanol é isolado por Destilação fracionada do óleo de fusel |
|
Métodos de produção |
2-metil-1-butanol são refinados da produção de etanol como óleo de fusel. Álcoois isoamílicos são usados como solventes para óleos, gorduras, resinas e ceras; na indústria de plásticos em poliacrilonitrila giratória; e em lacas de fabricação, produtos químicos e farmacêuticos. |
|
Valores do limiar do aroma |
Limiar de odor em ar: detecção a 0,14 mg/m3; reconhecimento de 0,83 a 1,7 mg/m3. |
|
Perigo |
Fogo moderado e risco de explosão. Tóxico por ingestão, inalação e absorção da pele. |
|
Perfil de segurança |
Moderadamente tóxico por Contato com a pele e rotas intraperitoneais. Mddly tóxico por ingestão. Um olho, Pele e irritante da membrana mucosa. Pode causar surdez, delírio, dor de cabeça, náusea e vômito. Líquido inflamável quando exposto ao calor, chama ou oxidantes. Explosivo na forma de vapor quando exposto ao calor ou à chama. Incompatível com H2S3. Para combater o fogo, use espuma de álcool, spray, névoa, seca químico. Quando aquecido para decomposição, emite fumaça acre e irritante fumaça. Veja também álcoois. |
|
Exposição potencial |
(n-isômero); Suspeito de risco reprotóxico, irritante primário (reação alérgica), (iso-, primário): Possível risco de formar tumores, irritante primário (sem alérgica reação), (sec-, ativo primário e outros isômeros) irritante primário (sem reação alérgica). Usado como solvente na síntese orgânica e sintética aromatizantes, farmacêuticos, inibidores de corrosão; fazendo plásticos e outros produtos químicos; como um agente de flutuação. O (n-isômero) é usado na preparação de óleo Aditivos, plastificantes, lubrificantes sintéticos e como solvente. |
|
Envio |
UN2811 Pentanols, Classe de perigo: 3; Rótulos: 3- Líquido inflamável. UN1987 Álcoons, N.O.S., Hazard Classe: 3; Rótulos: líquido 3-inflamável. |
|
Métodos de purificação |
Refluxo o butanol com CAO, destilo, refluxo com magnésio e novamente a destilam fracionalmente. UM Pequena amostra de material altamente purificado é obtido por fracionário cristalização após conversão em um éster adequado, como o trinitroftalato ou 3-nitroftalato. O último é convertido para o Sal de requonina em acetona e recristalizada a partir de Chcl3 adicionando pentano. O sal é saponificado, extraído com éter e destilado fracionalmente. [Terry et al. J Chem Eng Data 5 403 1960, Beilstein 1 IV 1666.] |
|
Incompatibilidades |
Forma um explosivo mistura com ar. O contato com oxidantes fortes e o trissulfeto de hidrogênio pode causar fogo e explosões. Incompatível com ácidos fortes. Reação violenta com metais terrestres alcalinos formando hidrogênio, um gás inflamável. |
|
Descarte de resíduos |
Dissolver ou misturar o Material com um solvente combustível e queima em um incinerador químico Equipado com um pós -combustor e lavador. Todo federal, estadual e local Os regulamentos ambientais devem ser observados. |
|
Produtos de preparação |
2-metilbutil 2-metilbutirato-> metilovalerato |
|
Matérias-primas |
Óleo de fusel |