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Nome do Produto: |
2,6-dimetil-5-heptenal |
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Sinônimos: |
, 6-Dimetil hept-5-en-1-al; 2,6-dimetil-5-heptena; 2,6-dimetilhept-; 2,6-dimetilhept-5-en-1-al; 2,6-dimetilhept -5-enal; ai3-33278; 2,6-Dimetil-5-heptenal estabilizado; 2,6-Dimetil-2-hepten-7-al |
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CAS: |
106-72-9 |
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MF: |
C9H16O |
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MW: |
140.22 |
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EINECS: |
203-427-2 |
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Arquivo Mol: |
106-72-9.mol |
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Ponto de ebulição |
116-124 ° C100 mm Hg (lit.) |
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densidade |
0,879 g / mL a 25 ° C |
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FEMA |
2389 | 2,6-DIMETIL-5-HEPTENAL |
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índice de refração |
n20 / D 1.444 (lit.) |
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Fp |
141 ° F |
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Formato |
Líquido |
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Gravidade Específica |
0.879 |
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Solubilidade em água |
Solúvel em álcool, óleo de parafina. Insolúvel em água. |
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Sensível |
Sensível ao ar |
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JECFANumber |
349 |
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InChIKey |
YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N |
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Referência CASDataBase |
106-72-9 (referência CAS DataBase) |
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NIST ChemistryReference |
5-heptenal, 2,6-dimetil- (106-72-9) |
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EPASubstance Registry System |
5-heptenal, 2,6-dimetil- (106-72-9) |
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HazardCodes |
XI |
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RiskStatements |
36/37/38 |
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Declarações de Segurança |
26-36 / 37/39 |
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RIDADR |
1987 |
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WGK Alemanha |
2 |
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RTECS |
MJ8797000 |
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Nota de perigo |
Irritante |
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TSCA |
sim |
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HazardClass |
3 |
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Grupo de embalagem |
III |
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Código HS |
29121900 |
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Propriedades quimicas |
O 2,6-dimetil-5-hepten-1-al foi identificado no gengibre. É um líquido amarelo com um odor poderoso, verde, semelhante a pepino e melão. Pode ser preparado pela reação de Darzens de 6-metil-5-hepten-2-ona com etilcloroacetato. O glicidato intermediário é saponificado e descarboxilado com o composto do título. |
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Propriedades quimicas |
O 2,6-dimetil-5-heptenal tem um odor característico de melão e sabor correspondente. |
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Valores de limite de aroma |
Detecção: 16 ppb |
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Valores-limite de sabor |
Características de sabor a 50 ppm: verde, melão, casca de melancia, pepino, com uma tonalidade cerosa, química e floral. |
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Nome comercial |
Melonal (Givaudan), Melomor (Aromor). |
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Perfil de Segurança |
irritante para a pele e os olhos. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e vapores irritantes. |
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Matéria prima |
Isobutiraldeído -> Crotonaldeído |