O código cas do 2,6-Dimetil-5-heptenal é 106-72-9
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Nome do produto: |
2,6-Dimetil-5-heptenal |
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Sinônimos: |
,6-Dimetil hept-5-en-1-al; 2,6-dimetil-5-heptena; 2,6-dimetilhept-; 2,6-dimetilhept-5-en-1-al; 2,6-dimetilhept-5-enal; |
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CAS: |
106-72-9 |
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MF: |
C9H16O |
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PM: |
140.22 |
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EINECS: |
203-427-2 |
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Arquivo mol: |
106-72-9.mol |
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Fervendo ponto |
116-124 °C100 mm Hg (lit.) |
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densidade |
0,879 g/mL a 25 °C |
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FEMA |
2389 | 2,6-DIMETIL-5-HEPTENAL |
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refrativo índice |
n20/D 1.444(lit.) |
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Fp |
141°F |
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forma |
Líquido |
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Gravidade Específica |
0.879 |
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Água Solubilidade |
Solúvel em álcool, óleo de parafina. Insolúvel em água. |
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Confidencial |
Sensível ao ar |
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JECFA Número |
349 |
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InChIKey |
YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N |
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CAS Referência de banco de dados |
106-72-9 (Referência do banco de dados CAS) |
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Química NIST Referência |
5-Heptenal, 2,6-dimetil-(106-72-9) |
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EPA Sistema de Registro de Substâncias |
5-Heptenal, 2,6-dimetil- (106-72-9) |
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Perigo Códigos |
Xi |
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Risco Declarações |
36/37/38 |
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Declarações de segurança |
26-36/37/39 |
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RIDADR |
1987 |
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WGK Alemanha |
2 |
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RTECS |
MJ8797000 |
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Nota de perigo |
Irritante |
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TSCA |
Sim |
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Classe de Perigo |
3 |
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Grupo de embalagem |
III |
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Código HS |
29121900 |
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Químico Propriedades |
2,6-Dimetil-5-hepten-1-al foi identificado no gengibre. É um amarelo
líquido com um odor poderoso, verde, semelhante ao pepino e melão. Pode ser
preparado pela reação de Darzens de 6-metil-5-hepten-2-ona com etil
cloroacetato. O glicidato intermediário é saponificado e descarboxilado para
produz o composto do título. |
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Propriedades Químicas |
O 2,6-Dimetil-5-heptenal tem odor característico de melão e sabor correspondente. |
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Aroma valores limite |
Detecção: 16 ppb |
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Limiar de sabor valores |
Características gustativas a 50 ppm: verde, melão, casca de melancia, pepino, com nuance cerosa, química e floral. |
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Nome comercial |
Melonal (Givaudan), Melomor (Aromor). |
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Perfil de segurança |
irritante para a pele e os olhos. Quando aquecido até a decomposição emite fumaça acre e vapores irritantes. |
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Matérias-primas |
Isobutiraldeído -> Crotonaldeído |