Descrição do produto

Álcool fenetílico natural Informações básicas

Especiarias comestíveis Propriedades Químicas Usos Produção

Nome do produto:	Fenetila Natural álcool
Sinônimos:	RARECHEM AL BD 0140;FENIL ÁLCOOL ETIL; ÁLCOOL FENÍLICO ETIL; FENIL ETANOL; FENILETANOL, 2-; ÁLCOOL FENETÍLICO; (beta-ervilha);
CAS:	60-12-8
MF:	C8H10O
PM:	122.16
EINECS:	200-456-2
Arquivo mol:	60-12-8.mol

Propriedades Químicas do Álcool Fenetílico Natural

Ponto de fusão	−27 °C (aceso.)
Ponto de ebulição	219-221 °C750 mm Hg(lit.)
densidade	1,020 g/mL em 20 °C(aceso.)
densidade de vapor	4.21 (vs ar)
pressão de vapor	1 mmHg (58°C)
índice de refração	n20/D 1.5317(lit.)
FEMA	2858 \| ÁLCOOL FENETÍLICO
Fp	216°F
temperatura de armazenamento.	Armazene na temperatura ambiente.
solubilidade	Miscível com clorofórmio.
pka	15,17±0,10 (previsto)
forma	Líquido
cor	Claro incolor
Odor	odor floral de rosas
PH	6-7 (20g/l, H2O, 20°C)
limite explosivo	1,4-11,9%(V)
Solubilidade em Água	20 g/L (20 ºC)
Número JECFA	987
Merck	14.7224
BRN	1905732
Estabilidade:	Estável. Substâncias a serem evitados incluem ácidos fortes e agentes oxidantes fortes. Combustível.
InChIKey	WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Referência de banco de dados CAS	60-12-8(Referência do banco de dados CAS)
Referência Química do NIST	Benzenoetanol(60-12-8)
Sistema de registro de substâncias da EPA	Benzenoetanol (60-12-8)

Informações de segurança sobre álcool fenetílico natural

Códigos de perigo	Xn
Declarações de Risco	21/22-36/38-36-22
Declarações de segurança	26-28-36/37-36/37/39
RIDADR	ONU 2810 6.1/PG 3
WGK Alemanha	1
RTECS	SG7175000
Temperatura de autoignição	410°C
TSCA	Sim
Classe de Perigo	6.1
Grupo de embalagem	III
Código HS	29062990
Dados sobre substâncias perigosas	60-12-8 (Dados sobre substâncias perigosas)
Toxicidade	LD50 por via oral em ratos: 1790 mg/kg (Jenner)

Uso de álcool fenetílico

Usos	Álcool feniletílico é qualitativa e quantitativamente uma das fragrâncias mais importantes substâncias que pertencem à classe dos álcoois aralifáticos. O álcool feniletílico é usado frequentemente e em grandes quantidades como fragrância materiais. É um componente popular em composições do tipo rosa, mas também é usado em outras notas florais. É estável aos álcalis e, portanto, idealmente adequado para uso em perfumes de sabonete.
Propriedades Químicas	Álcool fenetílico tem um odor característico de rosa e um sabor inicialmente ligeiramente amargo, depois doce e reminiscente de pêssego.
Ocorrência	Relatado como encontrado (como é ou esterificado) em vários produtos naturais: concentrado de rosa, rosa águas de destilação absoluta (60% ou mais) e de rosas; também encontrado no óleos essenciais de néroli, ylang-ylang, narciso, jacinto, lírio, folhas de chá, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, gerânio Congo e Reunião, tabaco e outros óleos. Foi identificado em vinhos. Também tem sido relatado encontrado em mais de 200 alimentos e bebidas, incluindo maçã, damasco, suco de laranja, casca de laranja, muitas frutas vermelhas, mirtilo, cereja, toranja, pêssego, passas, amora, goiaba, uva, melão, mamão, aspargo, repolho, alho-poró, batata, rutabaga, tomate, óleos de Mentha, canela, gengibre, pães, manteiga, açafrão, mostarda, manga, muitos queijos, manteiga, leite, frango cozido, conhaque, óleo de lúpulo, cerveja, rum, uísques, cidra, xerez, cacau, café, chá, nozes, aveia, mel, soja, carne de coco, abacate, azeitona, maracujá, ameixa, feijão, cogumelo, carambola, manga, tamarindo, aguardentes de frutas, figo, gin, arroz, marmelo, rabanete, lichia, sukiyaki, cálamo, alcaçuz, trigo sarraceno, agrião, sabugueiro, kiwi, nêspera, baunilha do Taiti e Bourbon, montanha mamão, escarola, erva-cidreira, sálvia, camarão, caranguejo, marmelo chinês, cordeiro alface, trufa e mate.
Usos	Ajuda farmacêutica (antimicrobiano). Em aromas e perfumaria (especialmente perfumes de rosa).
Usos	álcool fenetílico é usado para mascarar odores e também como conservante.
Perfil de segurança	Moderadamente tóxico por ingestão e contato com a pele. Irritante para a pele e os olhos. Teratogênico experimental efeitos. Outros efeitos reprodutivos experimentais. Causa grave central lesão do sistema nervoso em animais experimentais. Dados de mutação relatados. Combustível quando exposto ao calor ou chama; pode reagir com materiais oxidantes. Para combater a taxa, use CO2, pó químico. Quando aquecido até a decomposição emite fumaça acre e vapores irritantes
Segurança	Álcool feniletílico é geralmente considerado um material não tóxico e não irritante. No entanto, ao concentração usada para preservar o colírio (cerca de 0,5% v/v) ou superior, pode ocorrer irritação. LD50 (coelho, pele): 0,79 g/kg LD50 (rato, oral): 1,79 g/kg
Métodos de Purificação	Purifique o etanol agitando-o com uma solução de sulfato ferroso, e a camada de álcool é lavado com água destilada e destilado fracionadamente. [Beilstein 6IV 3067.]
Incompatibilidades	Incompatível com agentes oxidantes e proteínas, e. sérum. O álcool feniletílico é parcialmente inativado por polissorbatos, embora isso não seja tão grande quanto a redução na atividade antimicrobiana que ocorre com parabenos e polissorbatos.
Status regulatório	Incluído no FDA Banco de dados de ingredientes inativos (preparações nasais, oftálmicas e óticas). Incluído em medicamentos não parenterais licenciados no Reino Unido. Incluído no Lista canadense de ingredientes não medicinais aceitáveis.

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