Metil Eugenol Natural

Nome do produto:

Metila natural eugenol

CAS:

93-15-2

MF:

C11H14O2

PM:

178.23

EINECS:

202-223-0

Categorias de produtos:

HORMÔNIO DE INSETOS

Arquivo mol:

93-15-2.mol

Ponto de fusão 

−4 °C (aceso.)

Ponto de ebulição 

254-255 °C (aceso.)

densidade 

1,036 g/mL em 25 °C (aceso.)

índice de refração 

n20/D 1.534(lit.)

Fp 

>230°F

temperatura de armazenamento. 

2-8°C

solubilidade 

0,5g/l

Solubilidade em Água 

insolúvel

Merck 

14.6073

BRN 

1910871

Estabilidade:

Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes.

InChIKey

ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N

Referência de banco de dados CAS

93-15-2(Referência do banco de dados CAS)

Referência Química do NIST

Benzeno, 1,2-dimetoxi-4-(2-propenil)-(93-15-2)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Metileugenol (93-15-2)

Códigos de perigo 

Xn

Declarações de Risco 

22-36/37/38-40

Declarações de segurança 

26-36/37/39

WGK Alemanha 

1

RTECS 

CY2450000

Código HS 

29093090

Dados sobre substâncias perigosas

93-15-2(Dados sobre substâncias perigosas)

Toxicidade

LD50 por via oral em ratos: 1560 mg/kg (Jenner)

Propriedades Químicas

incolor à luz líquido amarelo

Propriedades Químicas

Transparente incolor a líquido amarelo pálido. Odor picante e terroso. Gosto amargo e ardente. Este produto químico é combustível.

Propriedades Químicas

Eugenol Metil Ete ocorre em numerosos óleos essenciais, às vezes em concentrações muito altas. O éter é um líquido quase incolor com um sabor levemente picante e levemente herbáceo. odor. É preparado por metilação do eugenol e é usado em perfumaria (por exemplo, em composições cravo e lilás) e em composições aromatizantes.

Propriedades Químicas

Éter eugenilmetílico tem um delicado odor de cravo-da-índia com um sabor amargo e ardente.

Ocorrência

Relatado no óleos essenciais de Myrtaceae e Luraceae; foi identificado originalmente no óleo essencial de raízes de Asarum europaeum L e Asarum canadense L Posteriormente, foi identificado como principal constituinte do óleo de madeira de Dacrydium franklinii Hook (97,5%), em Melaleuca bracteata F v M (folhas, 90 a 95%), em Cinnamomum oliveri Bail (folhas, 90 a 95%) e como menor constituinte dos óleos de betel, citronela, cálamo japonês, pimenta, jacinto, rosa, manjericão, louro, cajeput e outros Relatados encontrados em amora, pimenta, semente de amêndoa, cerefólio, erva-cidreira, espécies de alpinia, cravo botões, noz-moscada, pimenta, maça, estragão, Ocimum sanctum, louro, folha de murta e óleo de baga, alecrim, pimentão e folha de goma de aroeira

Usos

Ingrediente de fragrância em perfumes, produtos de higiene e detergentes; ingrediente de sabor em produtos assados.

Reações do Ar e da Água

Insolúvel em água.

Perfil de reatividade

O metil eugenol é incompatível com oxidantes fortes. Pode reagir exotermicamente com redução agentes para liberar gás hidrogênio.

Perigo

Possível cancerígeno.

Perigo de incêndio

O metil eugenol é combustível.

Perfil de segurança

Confirmado cancerígeno. Veneno por via intravenosa. Moderadamente tóxico por ingestão e vias intraperitoneais. Um irritante para a pele. Dados de mutação relatados. Combustível líquido. Quando aquecido até a decomposição emite fumaça acre e irritante fumaça. Alguns outros alcenilbenzenos têm atividade cancerígena. Veja também EUGENOL, COMPOSTOS ALÍLICOS e ÉTERES