Gama Terpineno Natural

Nome do produto:

Gama Terpineno Natural

Sinônimos:

1,1-DIETOXIETANO;1,1-DIETOXIACETAL;ACETAL;ACETALDEÍDO DIETIL ACETAL; DIETIL ACETAL; FEMA 2002; ETILIDENO ÉTER DIETIL; Acetal ~ 1,1-Dietoxietano

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

PM:

118.17

EINECS:

203-310-6

Categorias de produtos:

Intermediários Farmacêuticos

Arquivo mol:

105-57-7.mol

Ponto de fusão 

-100ºC

Ponto de ebulição 

103ºC

densidade 

0,831 g/mL em 25 °C (aceso.)

densidade de vapor 

4.1 (vs ar)

pressão de vapor 

20 mmHg (20°C)

FEMA 

2002 | ACETAL

índice de refração 

n20/D 1.379-1.383(lit.)

Fp 

-6 °F

temperatura de armazenamento. 

Geladeira (+4°C) + Área de inflamáveis

solubilidade 

46g/l

forma 

Líquido

cor 

Claro incolor

limite explosivo

1,6-10,4%(V)

Solubilidade em Água 

46g/L (25 ºC)

Número JECFA

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Estabilidade:

Estável. Altamente inflamável. Pode formar peróxidos durante o armazenamento. Teste a presença de peróxidos antes de usar. Os vapores podem formar uma mistura explosiva com o ar e podem viajar para fontes de ignição e flashback. Os vapores podem espalhar-se pelo solo e acumular-se em locais baixos ou áreas confinadas (esgotos, porões, tanques).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Referência de banco de dados CAS

105-57-7(Referência do banco de dados CAS)

Referência Química do NIST

Etano, 1,1-dietoxi-(105-57-7)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Dietil acetal (105-57-7)

Códigos de perigo 

F, Xi

Declarações de Risco 

11-36/38

Declarações de segurança 

16/09/33

RIDADR 

ONU 1088 3/PG 2

WGK Alemanha 

2

RTECS 

AB2800000

Temperatura de autoignição

446°F &_& 446°F

TSCA 

Sim

Classe de Perigo 

3

Grupo de embalagem 

II

Código HS 

29110000

Dados sobre substâncias perigosas

105-57-7(Dados sobre substâncias perigosas)

Toxicidade

LD50 por via oral em ratos: 4,57g/kg (Smyth)

Descrição

Acetal (nome completo: Acetaldeído dietil acetal/1,1-dietoxietano) é um importante aromatizante componente de bebidas destiladas, especialmente whisky de malte e xerez.
Acetaldeído dietil acetal é usado como agente aromatizante para fornecer frutas, sabores de nozes, rum e uísque. Pode reagir com diceteno para formar etil 5-etoxi-3-oxohexanoato na presença de cloreto de titânio. Também pode ser usado para sintetizar glicosídeos acetais mistos via transacetalação.

Síntese

Acetaldeído dietílico o acetal pode ser obtido pela reação entre álcool etílico e acetaldeído na presença de cloreto de cálcio anidro.

Descrição

O acetal é um produto transparente, líquido incolor, extremamente inflamável e de odor agradável. O o vapor é suscetível de causar incêndio repentino. O acetal é sensível à luz e, no armazenamento, pode formar peróxidos. Na verdade, foi relatado que suscetível à autooxidação e deve, portanto, ser classificado como peroxidável. O acetal é incompatível com agentes oxidantes fortes e ácidos.

Propriedades Químicas

claro, incolor líquido

Propriedades Químicas

O acetal é um produto transparente, líquido incolor, extremamente inflamável e com odor agradável. O vapor pode causar incêndio repentino. O acetal é sensível à luz e durante o armazenamento pode formar peróxidos. Na verdade, foi relatado que é suscetível à autooxidação e deveria, portanto, ser classifi cado como peroxidável. O acetal é incompatível com agentes oxidantes fortes e ácidos.

Propriedades Químicas

Acetal, um aldeído, é um líquido límpido e volátil com um odor agradável

Propriedades Químicas

O acetal.tem.um.odor.refrescante,.agradável,.frutado-verde.

Usos

Solvente; em perfumes sintéticos como jasmim; em sínteses orgânicas.

Definição

Um tipo de orgânico composto formado pela adição de um álcool a um aldeído. Adição de um molécula de álcool dá um hemiacetal. Adições adicionais produzem o acetal completo. Reações semelhantes ocorrem com cetonas para produzir hemicetais e cetais.

Preparação

A partir de.álcool.etílico.e.acetaldeído.na.presença.de.cloreto.de.cálcio.anidro.ou.de.pequenas.quantidades.de.mineral. ácidos.(HCl).

Valores limite de aroma

Detecção:.4.a.42.ppb

Descrição Geral

Um claro incolor líquido com odor agradável. Ponto de ebulição 103-104°C. Ponto de inflamação -5°F. Densidade 0,831 g/cm3. Ligeiramente solúvel em água. Vapores mais pesados ​​que o ar. Moderadamente tóxico e narcótico em altas concentrações.

Reações do Ar e da Água

Altamente inflamável. Forma peróxidos explosivos sensíveis ao calor em contato com o ar. Um pouco solúvel em água.

Perfil de reatividade

Acetal pode reagir vigorosamente com agentes oxidantes. Estável em base, mas facilmente decomposto por ácidos diluídos. Forma peróxidos explosivos sensíveis ao calor em contato com o ar. Amostras antigas são conhecidos por explodirem quando aquecidos devido à formação de peróxido [Sax, 9º ed., 1996, pág. 5].

Perigo para a saúde

Pode irritar o trato respiratório superior. Altas concentrações atuam como sistema nervoso central depressivo. Os sintomas de exposição incluem dor de cabeça, tontura, sonolência, dor abdominal e náusea.

Perigo para a saúde

Levemente irritante para pele e olhos; toxicidade aguda de baixa ordem; narcótico em alta concentrações; exposição de 4 horas a 4.000 ppm letal para camundongos; o valor oral de LD50 para ratos é de 3.500 mg/kg.

Perigo para a saúde

Exposições ao acetal causar irritação nos olhos, pele, trato gastrointestinal, náuseas, vômitos ing e diarréia. Em altas concentrações, o acetal produz efeitos narcóticos nos trabalhadores.

Perigo de incêndio

Altamente inflamável; ponto de fulgor (copo fechado) -21°C (-6°F); densidade de vapor 4,1 (ar = 1), vapor mais pesado que o ar e pode viajar alguma distância até uma fonte de ignição e flashback; temperatura de autoignição 230°C (446°F); vapor forma explosivo misturas com ar, os valores LEL e UEL são 1,6% e 10,4% em volume no ar, respectivamente (Etiqueta DOT: Líquido Inflamável, UN 1088). .

Perfil de segurança

Moderadamente tóxico por ingestão, inalação e vias intraperitoneais. Irritante para a pele e os olhos. Um narcótico. Perigo de incêndio perigoso quando exposto ao calor ou chama; pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Forma peróxidos explosivos sensíveis ao calor em contato com o ar. quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e fumaça. Veja também ÉTERES e ALDEÍDOS.

Exposição potencial

Usado como solvente; em perfumes sintéticos, como jasmim, cosméticos, aromas; em orgânico síntese.

Envio

Acetal UN1088, Classe de perigo: 3; Rótulos: 3-Líquido inflamável. UN1988 Aldeídos, inflamáveis, tóxico, n.s.a., Classe de perigo: 3; Rótulos: 3-Líquido inflamável, 6.1-Venoso materiais, nome técnico necessário

Métodos de Purificação

Acetal seco sobre Na para remover álcoois e H2O, e para polimerizar aldeídos, então fracionadamente destilar. Ou trate-o com H2O2 alcalino a 40-45o para remover aldeídos e depois saturar com NaCl, separar, secar com K2CO3 e destilar a partir de Na [Vogel J Química Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Incompatibilidades

Aldeídos são freqüentemente envolvido em reações de autocondensação ou polimerização. Estes as reações são exotérmicas; eles são frequentemente catalisados ​​por ácido. Aldeídos são facilmente oxidado para dar ácidos carboxílicos. Gases inflamáveis e/ou tóxicos são gerado pela combinação de aldeídos com compostos azo, diazo, ditiocarbamatos, nitretos e agentes redutores fortes. Aldeídos podem reagir com ar para dar primeiro peroxoácidos e, finalmente, ácidos carboxílicos. Estes as reações de autooxidação são ativadas pela luz, catalisadas por sais de transição metais e são autocatalíticos (catalisados pelos produtos da reação). A adição de estabilizantes (antioxidantes) às remessas de aldeídos retarda autooxidação. Presume-se que forma peróxidos explosivos em contato com o ar e luz. Pode acumular cargas elétricas estáticas e causar ignição de seus vapores.

Eliminação de resíduos

Dissolva ou misture o material com um solvente combustível e queimar em um incinerador químico equipado com pós-combustor e purificador. Todos os federais, estaduais e locais regulamentos ambientais devem ser observados.

Produtos de preparação

(1R-cis)-3-(2,2-dibromoetenil)-2,2-dimetilciclopropano ácido carboxílico -> éter n-butílico vinílico -> 2,2-dibromo-2-cianoacetamida -> misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil caronaldeído -> cloroacetaldeído dietílico acetal -> 4-Fluoro-3-fenoxibenzaldeído -> Mecilinam -> Diritromicina -> Fenilpropil aldeído -> 3-Cloropropionaldeído dietilacetal -> CIS-4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Matérias-primas

Carbonato de potássio -> Cloreto de cálcio -> Acetaldeído