Natural Gamma Terpinene

Nome do Produto:

Natural Gamma Terpinene

Sinônimos:

1,1-DIETOXIETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIEHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Dietoxietano

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Categorias de Produtos:

Intermediários farmacêuticos

Arquivo Mol:

105-57-7.mol

Ponto de fusão

-100 ° C

Ponto de ebulição

103 ° C

densidade

0,831 g / mL a 25 ° C (lit.)

densidade do vapor

4.1 (vs ar)

pressão de vapor

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

índice de refração

n20 / D 1,379-1,383 (lit.)

Fp

-6 ° F

temperatura de armazenamento

Geladeira (+ 4 ° C) + área inflamável

solubilidade

46g / l

Formato

Líquido

cor

Límpido incolor

limite explosivo

1,6-10,4% (V)

Solubilidade em água

46 g / L (25 ºC)

Número JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Estabilidade:

Estábulo. Altamente inflamável. Pode formar peróxidos no armazenamento. Teste os peróxidos antes do uso. Os vapores podem formar uma mistura explosiva com o ar e podem viajar até a fonte de ignição e voltar a piscar. Os vapores podem se espalhar ao longo do solo e se acumular em áreas baixas ou confinadas (esgotos, porões, tanques).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Referência CAS DataBase

105-57-7 (Referência CAS DataBase)

Referência de Química NIST

Etano, 1,1-dietoxi- (105-57-7)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Dietilacetal (105-57-7)

Códigos de perigo

F, Xi

Declarações de Risco

11-36 / 38

Declarações de Segurança

9-16-33

RIDADR

ONU 1088 3 / PG 2

WGK Alemanha

2

RTECS

AB2800000

Temperatura de Autoignição

446 ° F e _ e 446 ° F

TSCA

sim

HazardClass

3

Grupo de embalagem

II

Código HS

29110000

Dados de substâncias perigosas

105-57-7 (Dados de substâncias perigosas)

Toxicidade

DL50 por via oral em ratos: 4,57 g / kg (Smyth)

Descrição

O acetal (nome completo: acetaldeído dietilacetal / 1,1-dietoxietano) é o principal componente aromatizante de bebidas destiladas, especialmente whisky de malte e xerez.
O acetaldeído dietilacetal é usado como um agente aromatizante para fornecer sabores de frutas, nozes, rum e uísque. Ele pode reagir com diceteno para formar etil5-etoxi-3-oxohexanoato na presença de cloreto de titânio. Também pode ser usado para sintetizar glicósidos acetal mistos por transacetalação.

Síntese

O acetaldeído dietilacetal pode ser obtido pela reação entre álcool etílico e acetaldeído na presença de cloreto de cálcio anidro.

Descrição

O acetal é um líquido límpido, incolor e extremamente inflamável com um odor agradável. O vapor é suscetível de causar incêndio instantâneo. O acetal é sensível à luz e, no armazenamento, pode formar peróxidos. De fato, tem sido relatado como aceitável à auto-oxidação e, portanto, deve ser classificado como peroxidável. O acetal é incompatível com agentes oxidantes fortes e ácidos.

Propriedades quimicas

claro, incolor

Propriedades quimicas

O acetal é um líquido transparente, incolor e extremamente inflamável com um odor agradável. O vapor pode causar incêndio. O acetal é sensível à luz e quando armazenado pode formar peróxidos. Na verdade, foi relatado que é suscetível à autoxidação e deve, portanto, ser classificado como peroxidável. O acetal é incompatível com fortes agentes oxidantes e ácidos.

Propriedades quimicas

O acetal, um aldeído, é um líquido claro e volátil com um odor agradável

Propriedades quimicas

Acetal.tem.um.refrescante, .agradável, .verde.frutado.odor

Usos

Solvente; perfumes insintéticos, como jasmim; em sínteses orgânicas.

Definição

Um tipo de composto orgânico formado pela adição de um álcool a um aldeído. A adição da molécula onealcohol dá um hemiacetal. Além disso, produz-se o acetal completo. Reações semelhantes ocorrem com cetonas para produzir hemicetais e cetais.

Preparação

De.álcool.etílico.e.acetaldeído.na.presença.de.cloreto.de.álcio.anidro.ou.pequenas.quantidades.de.ácidos.minerais. (HCl).

Valores de limiar de aroma

Detecção: .4.to.42.ppb

Descrição geral

Líquido incolor claro com um odor agradável. Ponto de ebulição 103-104 ° C. Ponto de inflamação -5 ° F.Densidade 0,831 g / cm3. Ligeiramente solúvel em água. Vapores mais pesados ​​que o ar.Moderadamente tóxico e narcótico em altas concentrações.

Reações de ar e água

Facilmente inflamável.Forma peróxidos explosivos sensíveis ao calor em contato com o ar. Ligeiramente solúvel em água.

Perfil de Reatividade

O acetal pode reagir vigorosamente com agentes oxidantes. Estável na base, mas prontamente decomposto por ácidos diluídos. Forma peróxidos explosivos sensíveis ao calor em contato com o ar. Sabe-se que amostras antigas explodem quando aquecidas devido à formação de peróxido [Sax, 9thed., 1996, p. 5].

Perigo à saúde

Pode irritar o trato respiratório superior. Altas concentrações atuam como depressores do sistema nervoso central. Os sintomas de exposição incluem dor de cabeça, tontura, sonolência, dor abdominal e náusea.

Perigo à saúde

Pele e olhos irritantes leves; toxicidade aguda de baixa ordem; narcótico em altas concentrações; exposição de 4 horas a 4000 ppm letal para camundongos; o valor de DL50 oral para camundongos é de 3500 mg / kg.

Perigo à saúde

A exposição à acetal causa irritação nos olhos, pele, trato gastrointestinal, náusea, vômito e diarréia. Em altas concentrações, o acetal produz efeitos narcóticos nos trabalhadores.

Risco de incêndio

Altamente inflamável; ponto de inflamação (copo fechado) -21 ° C (-6 ° F); densidade de vapor 4.1 (ar = 1), mais pesada que o ar e pode percorrer uma certa distância até uma fonte de ignição e retroceder; temperatura de autoignição 230 ° C (446 ° F); o vapor forma misturas explosivas com valores de ar, LEL e UEL de 1,6% e 10,4% em volume no ar, respectivamente (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Perfil de Segurança

Vias moderadamente tóxicas por ingestão, inalação e intraperitoneal. Irritante para a pele e os olhos. Anarcótico. Perigo de incêndio quando exposto ao calor ou chamas; pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Forma peróxidos explosivos sensíveis ao calor em contato com o ar. quando aquecido até a decomposição, emite fumaça e vapores acre. Veja também ETHERS e ALDEHYDES.

Exposição Potencial

Utilizado como solvente, em perfumes sintéticos, como jasmim, cosméticos, sabores; em síntese orgânica.

Remessa

UN1088 Acetal, Classe de Perigo: 3; Etiquetas: Líquido 3-inflamável. UN1988 Aldeídos, inflamáveis, tóxicos, n.o.s., Classe de perigo: 3; Etiquetas: 3-líquido inflamável, 6.1-materiais tóxicos, nome técnico obrigatório

Métodos de purificação

O acetal seco sobre a Otan remove os álcoois e H2O e polimeriza os aldeídos e, em seguida, o destilado. Ou trate-o com H2O2 alcalino a 40-45o para remover os aldeídos, depois sature com NaCl, separe, seque com K2CO3 e destile de Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Incompatibilidades

Os aldeídos estão freqüentemente envolvidos em reações de autocondensação ou polimerização. Essas reações são exotérmicas; eles são frequentemente catalisados ​​por ácido. Os aldeídos são oxidados constantemente para dar ácidos carboxílicos. Gases inflamáveis ​​e / ou tóxicos são gerados pela combinação de aldeídos com azo, compostos diazo, ditiocarbamatos, nitretos e agentes redutores fortes. Os aldeídos podem reagir com o ar para dar primeiro peroxoácidos e, por fim, ácidos carboxílicos. As reações de desoxidação são ativadas pela luz, catalisadas por sais de metais de transição, e são autocatalíticas (catalisadas pelos produtos da reação). A adição de estabilizadores (antioxidantes) às remessas de aldeídos retarda a desoxidação. Presume-se que forma peróxidos explosivos em contato com o ar e a luz. Pode acumular cargas elétricas estáticas e causar ignição de seus vapores.

Depósito de lixo

Dissolva ou misture o material com um solvente combustível e queime em um incinerador químico equipado com pós-combustão e purificador. Todas as regulamentações ambientais federais, estaduais e locais devem ser observadas.

Produtos de Preparação

Ácido (1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenil) -2,2-dimetilciclopropanocarboxílico -> éter n-butil vinílico -> 2,2-Dibromo-2-cianoacetamida -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil caronaldeído -> Cloroacetaldeído dietilacetal -> 4-Fluoro-3-fenoxibenzaldeído -> Mecilinam -> Diritromicina -> Fenilpropil aldeído -> 3-Cloropropionaldehidietilacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Matéria prima

Carbonato de potássio -> Cloreto de cálcio -> Acetaldeído