O código cas do acetoacetato de etila natural é 141-97-9
Nome do Produto: |
Etilacetoacetato natural |
CAS: |
141-97-9 |
MF: |
C6H10O3 |
MW: |
130.14 |
EINECS: |
205-516-1 |
Arquivo Mol: |
141-97-9.mol |
|
Ponto de fusão |
-43 ° C (lit.) |
Ponto de ebulição |
181 ° C (lit.) |
densidade |
1,029 g / mL a 20 ° C (lit.) |
densidade do vapor |
4,48 (vs ar) |
pressão de vapor |
1 mm Hg (28,5 ° C) |
índice de refração |
n20 / D 1.419 |
FEMA |
2415 ETIL ACETOACETATO |
Fp |
185 ° F |
temperatura de armazenamento |
Armazenar abaixo de + 30 ° C. |
solubilidade |
116 g / L (20 ° C) |
pka |
11 (a 25) |
Formato |
Líquido |
cor |
APHA: <15 |
Gravidade Específica |
1.027~1.035 (20 / 4â „ƒ) |
Polaridade relativa |
0.577 |
Odor |
Agradável, frutado. |
PH |
4,0 (110g / l, H2O, 20â) |
limite explosivo |
1,0-54% (V) |
Solubilidade em água |
116 g / L (20 ºC) |
Número JECFA |
595 |
Merck |
14.3758 |
BRN |
385838 |
Estabilidade: |
Estábulo. Incompatível com ácidos, bases, agentes oxidantes, agentes redutores, metais alcalinos.Combustível. |
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
Referência CAS DataBase |
141-97-9 (referência do banco de dados CAS) |
Referência de Química NIST |
Ácido butanóico, 3-oxo-, éster etílico (141-97-9) |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
Etilacetoacetato (141-97-9) |
Códigos de perigo |
XI |
Declarações de Risco |
36 |
Declarações de Segurança |
26-24 / 25 |
RIDADR |
ONU 1993 |
WGK Alemanha |
1 |
RTECS |
AK5250000 |
Temperatura de Autoignição |
580 ° F |
TSCA |
sim |
HazardClass |
3.2 |
Grupo de embalagem |
III |
Código HS |
29183000 |
Dados de substâncias perigosas |
141-97-9 (Dados de substâncias perigosas) |
Toxicidade |
DL50 por via oral em ratos: 3,98 g / kg (Smyth) |
Descrição |
O composto etilacetoacetato orgânico (EAA) é o éster etílico do ácido acetoacético. É usado principalmente como intermediário químico na produção de uma ampla variedade de compostos, como aminoácidos, analgésicos, antibióticos, agentes antimaláricos, antipirina e amino pirina e vitamina B1; bem como a fabricação de corantes, tintas, vernizes, perfumes, plásticos e pigmentos amarelos. Sozinho, é usado como aromatizante para alimentos. |
Propriedades quimicas |
O acetato de etila tem um odor característico de éter, frutado, agradável e refrescante. |
Propriedades quimicas |
O 3-Oxobutanoato de etila é um líquido incolor com um odor frutado, etéreo e doce que lembra as maçãs verdes. É usado para criar notas de topo frescas e frutadas em fragrâncias finas femininas. O acetoacetato de etila ocorre em sabores de materiais naturais, como ascoffee, morangos e maracujá amarelo. |
Ocorrência |
Ocorre naturalmente em morango, café, xerez, suco de maracujá (amarelo), babaco (Carica pentagona Heilborn) e pão. |
Usos |
O acetoacetato de etilo (EAA) é utilizado como material de partida para a síntese de ésteres acetoacéticos alfa-substituídos e compostos cíclicos, p. Ex. pirazol, derivados de pirimidina e camarina, bem como intermediário para vitaminas e produtos farmacêuticos. Folha de dados do produto |
Definição |
Este composto é atautômero à temperatura ambiente que consiste em cerca de 93% da forma ceto e 7% de enolformidade. |
Perfil de Segurança |
irritante para os olhos. Líquido combustível quando exposto ao calor ou chama; pode reagir com materiais oxidantes. Reação explosiva quando aquecido com Zn + álcool tribromoneopentílico ou 2,2,2 tris (bromometil) etanol. Para combater o fogo, use espuma de álcool, CO2, químico seco. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e fumos irritantes. Veja também ESTERS. |
Síntese Química |
O acetoacetato de etila é uma mistura de duas formas de tautômero: a enólica e a cetônica; o éster líquido em equilíbrio contém aproximadamente 70% da forma enólica. É preparado por condensação de Claisen de acetato de etila na presença de etilato de sódio; também por reação de diceteno com etanol na presença de ácido sulfúrico ou trietilamina e acetato de sódio, com ou sem solvente. |
Métodos de purificação |
Agite o éster com pequenas quantidades de NaHCO3 aquoso saturado (até que não haja mais efervescência) e depois com água. Secar com MgSO4 ou CaCl2 e destilar sob pressão reduzida. [Beilstein 3 IV 1528.] |