O código cas do acetoacetato de etila natural é 141-97-9
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Nome do produto: |
Etil natural acetoacetato |
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CAS: |
141-97-9 |
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MF: |
C6H10O3 |
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PM: |
130.14 |
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EINECS: |
205-516-1 |
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Arquivo mol: |
141-97-9.mol |
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Ponto de fusão |
−43 °C (aceso.) |
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Ponto de ebulição |
181 °C (aceso.) |
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densidade |
1,029 g/mL em 20 °C(aceso.) |
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densidade de vapor |
4,48 (vs ar) |
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pressão de vapor |
1 mmHg (28,5°C) |
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índice de refração |
n20/D 1.419 |
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FEMA |
2415 | ACETOACETATO DE ETILA |
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Fp |
185°F |
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temperatura de armazenamento. |
Armazenar abaixo de +30°C. |
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solubilidade |
116g/L (20°C) |
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pka |
11(a 25℃) |
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forma |
Líquido |
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cor |
APHA: ≤15 |
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Gravidade Específica |
1.027~1.035 (20/4°C) |
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Polaridade relativa |
0.577 |
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Odor |
Agradável, frutado. |
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PH |
4,0 (110g/l, H2O, 20°C) |
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limite explosivo |
1,0-54%(V) |
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Solubilidade em Água |
116 g/L (20 ºC) |
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Número JECFA |
595 |
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Merck |
14.3758 |
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BRN |
385838 |
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Estabilidade: |
Estável. Incompatível com ácidos, bases, agentes oxidantes, agentes redutores, metais alcalinos. Combustível. |
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InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
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Referência de banco de dados CAS |
141-97-9 (Referência do banco de dados CAS) |
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Referência Química do NIST |
Ácido butanóico, 3-oxo-, éster etílico (141-97-9) |
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Sistema de registro de substâncias da EPA |
Etil acetoacetato (141-97-9) |
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Códigos de perigo |
Xi |
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Declarações de Risco |
36 |
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Declarações de segurança |
26-24/25 |
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RIDADR |
E 1993 |
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WGK Alemanha |
1 |
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RTECS |
AK5250000 |
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Temperatura de autoignição |
580°F |
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TSCA |
Sim |
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Classe de Perigo |
3.2 |
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Grupo de embalagem |
III |
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Código HS |
29183000 |
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Dados sobre substâncias perigosas |
141-97-9(Dados sobre substâncias perigosas) |
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Toxicidade |
LD50 por via oral em ratos: 3,98g/kg (Smyth) |
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Descrição |
O composto orgânico acetoacetato de etila (EAA) é o éster etílico do ácido acetoacético. É principalmente usado como intermediário químico na produção de uma ampla variedade de compostos, como aminoácidos, analgésicos, antibióticos, agentes antimaláricos, antipirina e aminopirina e vitamina B1; bem como o fabricação de corantes, tintas, lacas, perfumes, plásticos e tinta amarela pigmentos. Sozinho, é utilizado como condimento alimentar. |
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Propriedades Químicas |
Acetoacetato de etila tem um odor característico de éter, frutado, agradável e refrescante. |
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Propriedades Químicas |
3-Oxobutanoato de etila é um líquido incolor com um odor frutado, etéreo e doce que lembra maçãs verdes. É usado para criar notas de topo frescas e frutadas em notas finas femininas. fragrâncias. O acetoacetato de etila ocorre em sabores de materiais naturais, como café, morangos e maracujá amarelo. |
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Ocorrência |
Ocorrendo naturalmente em morango, café, xerez, suco de maracujá (amarelo), babaco (Carica pentagona Heilborn) e pão. |
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Usos |
Acetoacetato de etila (EAA) é usado como material de partida para a síntese de alfa-substituídos ésteres acetoacéticos e compostos cíclicos, e. pirazol, pirimidina e derivados cumarínicos, bem como intermediário para vitaminas e farmacêuticos. Folha de dados do produto |
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Definição |
Este composto é um tautômero à temperatura ambiente consistindo em cerca de 93% de forma ceto e 7% de enol formulário. |
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Perfil de segurança |
irritante para os olhos. Líquido combustível quando exposto ao calor ou chama; pode reagir com oxidação materiais. Reação explosiva quando aquecido com Zn + álcool tribromonepentílico ou 2,2,2 tris(bromometil1)etanol. Para combater incêndio, utilize espuma de álcool, CO2, seco químico. Quando aquecido até a decomposição emite fumaça acre e irritante fumaça. Veja também ÉSTERES. |
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Síntese Química |
Acetoacetato de etila é uma mistura de duas formas tautômeras: a enólica e a cetônica; o líquido o éster em equilíbrio contém aproximadamente 70% da forma enólica. É preparado por condensação de Claisen de acetato de etila na presença de sódio etilato; também pela reação do diceteno com etanol na presença de ácido sulfúrico ácido ou trietilamina e acetato de sódio, com ou sem solvente. |
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Métodos de Purificação |
Agite o éster com pequenas quantidades de NaHCO3 aquoso saturado (até não haver mais efervescência), depois com água. Secar com MgSO4 ou CaCl2 e destilar sob pressão reduzida pressão. [Beilstein 3 IV 1528.] |