Acetoacetato de etila natural
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Acetoacetato de etila natural

O código cas do acetoacetato de etila natural é 141-97-9

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Descrição do produto

Acetoacetato de etila natural Informações básicas


Nome do Produto:

Etilacetoacetato natural

CAS:

141-97-9

MF:

C6H10O3

MW:

130.14

EINECS:

205-516-1

Arquivo Mol:

141-97-9.mol



Propriedades químicas de acetoacetato de etila natural


Ponto de fusão

-43 ° C (lit.)

Ponto de ebulição

181 ° C (lit.)

densidade

1,029 g / mL a 20 ° C (lit.)

densidade do vapor

4,48 (vs ar)

pressão de vapor

1 mm Hg (28,5 ° C)

índice de refração

n20 / D 1.419

FEMA

2415 ETIL ACETOACETATO

Fp

185 ° F

temperatura de armazenamento

Armazenar abaixo de + 30 ° C.

solubilidade

116 g / L (20 ° C)

pka

11 (a 25)

Formato

Líquido

cor

APHA: <15

Gravidade Específica

1.027~1.035 (20 / 4â „ƒ)

Polaridade relativa

0.577

Odor

Agradável, frutado.

PH

4,0 (110g / l, H2O, 20â)

limite explosivo

1,0-54% (V)

Solubilidade em água

116 g / L (20 ºC)

Número JECFA

595

Merck

14.3758

BRN

385838

Estabilidade:

Estábulo. Incompatível com ácidos, bases, agentes oxidantes, agentes redutores, metais alcalinos.Combustível.

InChIKey

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

Referência CAS DataBase

141-97-9 (referência do banco de dados CAS)

Referência de Química NIST

Ácido butanóico, 3-oxo-, éster etílico (141-97-9)

Sistema de registro de substâncias da EPA

Etilacetoacetato (141-97-9)


Informações de segurança sobre o acetoacetato de etila natural


Códigos de perigo

XI

Declarações de Risco

36

Declarações de Segurança

26-24 / 25

RIDADR

ONU 1993

WGK Alemanha

1

RTECS

AK5250000

Temperatura de Autoignição

580 ° F

TSCA

sim

HazardClass

3.2

Grupo de embalagem

III

Código HS

29183000

Dados de substâncias perigosas

141-97-9 (Dados de substâncias perigosas)

Toxicidade

DL50 por via oral em ratos: 3,98 g / kg (Smyth)


Acetoacetato de etila natural


Descrição

O composto etilacetoacetato orgânico (EAA) é o éster etílico do ácido acetoacético. É usado principalmente como intermediário químico na produção de uma ampla variedade de compostos, como aminoácidos, analgésicos, antibióticos, agentes antimaláricos, antipirina e amino pirina e vitamina B1; bem como a fabricação de corantes, tintas, vernizes, perfumes, plásticos e pigmentos amarelos. Sozinho, é usado como aromatizante para alimentos.

Propriedades quimicas

O acetato de etila tem um odor característico de éter, frutado, agradável e refrescante.

Propriedades quimicas

O 3-Oxobutanoato de etila é um líquido incolor com um odor frutado, etéreo e doce que lembra as maçãs verdes. É usado para criar notas de topo frescas e frutadas em fragrâncias finas femininas. O acetoacetato de etila ocorre em sabores de materiais naturais, como ascoffee, morangos e maracujá amarelo.

Ocorrência

Ocorre naturalmente em morango, café, xerez, suco de maracujá (amarelo), babaco (Carica pentagona Heilborn) e pão.

Usos

O acetoacetato de etilo (EAA) é utilizado como material de partida para a síntese de ésteres acetoacéticos alfa-substituídos e compostos cíclicos, p. Ex. pirazol, derivados de pirimidina e camarina, bem como intermediário para vitaminas e produtos farmacêuticos. Folha de dados do produto

Definição

Este composto é atautômero à temperatura ambiente que consiste em cerca de 93% da forma ceto e 7% de enolformidade.

Perfil de Segurança

irritante para os olhos. Líquido combustível quando exposto ao calor ou chama; pode reagir com materiais oxidantes. Reação explosiva quando aquecido com Zn + álcool tribromoneopentílico ou 2,2,2 tris (bromometil) etanol. Para combater o fogo, use espuma de álcool, CO2, químico seco. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e fumos irritantes. Veja também ESTERS.

Síntese Química

O acetoacetato de etila é uma mistura de duas formas de tautômero: a enólica e a cetônica; o éster líquido em equilíbrio contém aproximadamente 70% da forma enólica. É preparado por condensação de Claisen de acetato de etila na presença de etilato de sódio; também por reação de diceteno com etanol na presença de ácido sulfúrico ou trietilamina e acetato de sódio, com ou sem solvente.

Métodos de purificação

Agite o éster com pequenas quantidades de NaHCO3 aquoso saturado (até que não haja mais efervescência) e depois com água. Secar com MgSO4 ou CaCl2 e destilar sob pressão reduzida. [Beilstein 3 IV 1528.]

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