Nome do Produto: |
Álcool anisílico natural |
CAS: |
105-13-5 |
MF: |
C8H10O2 |
MW: |
138.16 |
EINECS: |
203-273-6 |
Arquivo Mol: |
105-13-5.mol |
|
Ponto de fusão |
22-25 ° C (lit.) |
Ponto de ebulição |
259 ° C (lit.) |
densidade |
1,113 g / mL a 25 ° C (lit.) |
FEMA |
2099 ÁLCOOL DE ANISIL |
índice de refração |
n20 / D 1.544 (lit.) |
Fp |
230 ° F |
temperatura de armazenamento |
Armazene na RT. |
solubilidade |
álcool: livremente solúvel |
Formato |
Líquido após fusão |
pka |
14,43 ± 0,10 (previsto) |
cor |
Amarelo brinquedo incolor transparente |
Gravidade Específica |
1.108 |
PH |
6,3 (10 g / l, H2O, 20) |
limite explosivo |
0,9-7,3% (V) |
Solubilidade em água |
insolúvel |
Número JECFA |
871 |
Merck |
14.665 |
BRN |
636654 |
InChIKey |
MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N |
Referência CAS DataBase |
105-13-5 (referência CAS DataBase) |
Referência de Química NIST |
Benzenometanol, 4-metoxi- (105-13-5) |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
4-Metoxibenzenometanol (105-13-5) |
Códigos de perigo |
Xn, Xi |
Declarações de Risco |
22-36 / 37 / 38-63-62-41-37 / 38-20 / 21/22 |
Declarações de Segurança |
26-36-45-36 / 37/39 |
RIDADR |
UN1230 - classe 3 -PG 2 - Metanol, solução |
WGK Alemanha |
1 |
RTECS |
DO8925000 |
Nota de perigo |
Irritante |
TSCA |
sim |
Código HS |
29094990 |
Toxicidade |
DL50 por via oral em ratos: 1,2 ml / kg (Woodart) |
Propriedades quimicas |
LIMPE O LÍQUIDO INCORPORADO E INCOLOR APÓS O derretimento |
Propriedades quimicas |
O álcool de anis ocorre nas vagens de baunilha e nas sementes de anis. É um líquido incolor com um odor doce, floral, ligeiramente balsâmico. |
Propriedades quimicas |
O álcool anisílico possui odor afloral com sabor doce e frutado (pêssego). |
Ocorrência |
Relatado encontrado inanise (Pimpinella anisum L.), mel, Bourbon baunilha (Vanilla planifoliaAndrews), Tahiti vanilla (Vanilla tahitensis Moore), Illicium verum andtomato. |
Usos |
O álcool 4-metoxibenzil é usado na preparação de semicondutores, nanofolhas e nanocristais. Também é usado como reagente para várias reações químicas orgânicas, como na síntese de quinolinas. |