1-Propanol natural

Nome do Produto:

1-Propanol natural

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Arquivo Mol:

71-23-8.mol

Ponto de fusão

-127 ° C (lit.)

Ponto de ebulição

97 ° C (lit.)

densidade

0,804 g / mL a 25 ° C (lit.)

densidade do vapor

2.1 (vs ar)

pressão de vapor

10 mm Hg (147 ° C)

índice de refração

n20 / D 1,384 (lit.)

FEMA

2928 | ÁLCOOL DE PROPILO

Fp

59 ° F

temperatura de armazenamento

Armazene na RT.

solubilidade

H2O: passa no teste

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

Formato

Líquido

cor

<10 (APHA)

Odor

Assemelha-se ao álcool ofetílico.

PH

7 (200g / l, H2O, 20A)

Polaridade relativa

0.617

Limiar de odor

0.094ppm

limite explosivo

2,1-19,2% (V)

Solubilidade em água

solúvel

À max

Î: 220 nm Amax: ‰ ¤0,40
Δ: 240 nm Amax: <0,071
Δ: 275 nm Amax: <0,0044

Merck

14,7842

Número JECFA

82

BRN

1098242

Constante da lei de Henry

6,75 (staticheadspace-GC, Merk e Riederer, 1997)

Limites de exposição

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Estabilidade:

Estábulo. Pode formar peróxidos em contato com o ar. Incompatível com metais alcalinos, terras alcalinas, alumínio, agentes oxidantes, compostos nitro. Facilmente inflamável. Misturas de vapor / ar explosivas.

Referência CAS DataBase

71-23-8 (Referência CAS DataBase)

Referência de Química NIST

1-Propanol (71-23-8)

Sistema de registro de substâncias da EPA

1-Propanol (71-23-8)

Códigos de perigo

F, Xi

Declarações de Risco

11-41-67

Declarações de Segurança

7-16-24-26-39

RIDADR

UN 1274 3 / PG 2

WGK Alemanha

1

RTECS

UH8225000

F

10-23

Temperatura de Autoignição

700 ° F

TSCA

sim

HazardClass

3

Grupo de embalagem

II

Código HS

29051200

Dados de substâncias perigosas

71-23-8 (Dados de substâncias perigosas)

Toxicidade

DL50 por via oral em ratos: 1,87 g / kg (Smyth)

Propriedades quimicas

O 1-propanol é um líquido claro e incolor com um odor típico de álcool.

Propriedades quimicas

O álcool propílico tem um odor alcoólico e um sabor frutado maduro e característico.

Propriedades físicas

Líquido incolor com um odor suave de álcool. As concentrações de limiar de detecção e reconhecimento de odor determinadas experimentalmente foram <75 μg / m3 (<31ppbv) e 200 μg / m3 (81 ppbv), respectivamente (Hellman e Small, 1974). Uma concentração de limiar de odor de 100 ppbv foi relatada por Nagata e Takeuchi (1990).

Ocorrência

Relatado encontrado nos aromas naturais de maçã, conhaque e rum; também formado durante a fermentação alcoólica. Também relatado encontrado em maçã, damasco, banana, cereja doce, mamão, abacaxi, suco de laranja, lingonberry, cranberry, uvas, ervilhas, abacaxi, framboesa, morango, cebola, alho-poró, tomate, gengibre, vinagre, muitos queijos, manteiga, peixe gordo , óleo de peixe, carne cozida, carne de carneiro e carne de porco, cerveja, vários tipos de pão, conhaque de pêra, uísque misto escocês, uísque de malte, conhaque, armagnac, rum weinbrand, uísque bourbon, uísque irlandês, rum, videiras, cidra, xerez, cacau , chá, avelãs e amendoins torrados, mel, soja, aveia, maracujá, ameixa, feijão, cogumelo, conhaque de maçã e ameixa, gim, arroz, farelo de arroz, marmelo, pera espinhosa, jaca, saquê, trigo sarraceno, nêspera, arroz selvagem , conhaque de anis, escarola, trufa, araca, marisco, capegooseberry e marmelo chinês.

Usos

1-propanol é usado na produção de acetato de n-propila; e como solvente para ceras, resinas, óleos vegetais e tinta para impressão flexográfica. É produzido a partir da fermentação e deposição de matéria vegetal.

Usos

Um líquido incolor feito pela oxidação de hidrocarbonetos alifáticos que é usado como solvente e intermediário químico.

Usos

Como solvente para resinas e ésteres de celulose, etc.

Definição

propanol: Dois dos dois álcoois com a fórmula C3H7OH. Propan-1- ol isCH3CH2CH2OH e propan-2-ol é CH3CH (OH) CH3. Ambos são líquidos voláteis incolores. O propan-2-ol é usado na produção de propanona (acetona).

Definição

ChEBI: O membro pai da classe de propan-1-ols que é propano em que um hidrogênio de um dos grupos metil é substituído por um grupo hidroxi.

Métodos de produção

O 1-propanol é produzido comercialmente pelo processo oxo por reação do etileno com monóxido de carbono e hidrogênio na presença de um catalisador para dar propionaldeído, que é então hidrogenado.

Valores de limiar de aroma

Detecção: 5,7 a 40ppm; reconhecimento: 600 a 6300 ppm

Descrição geral

Um líquido límpido e incolor com um forte odor de mofo como álcool isopropílico. Ponto de inflamação 53-77 ° F.Autoignites a 700 ° F. Os vapores são mais pesados ​​que o ar e irritam levemente os olhos, o nariz e a garganta. Densidade de aproximadamente 6,5 lb / gal. Utilizado na confecção de cosméticos, produtos para a pele e cabelos, produtos farmacêuticos, perfumes, formulações de vernizes, soluções de corantes, anticongelantes, álcoois de esfregar, sabões, produtos de limpeza de janelas, acetona e outros produtos químicos e produtos.

Reações de ar e água

Facilmente inflamável. Solúvel em água.

Perfil de Reatividade

O 1-propanol reage com metais alcalinos, nitretos e agentes redutores fortes para gerar gases inflamáveis ​​e / ou tóxicos. Reage com oxoácidos e ácidos carboxílicos para formar ésteres mais água. Convertido por agentes oxidantes em ácido propanal ou propiônico. Pode iniciar a polimerização de isocianatos e epóxidos. Incompatível com agentes oxidantes fortes .

Perigo

Risco inflamável e perigoso de incêndio. Limites de explosão no ar 2 - 13%. Tóxico por absorção pela pele. Irritante para os olhos e para as vias respiratórias. Carcinogênico questionável.

Perigo à saúde

Órgãos-alvo: pele, olhos, trato gastrointestinal e sistema respiratório. Rotas tóxicas: ingestão, inalação e contato com a pele.
Valor de LD50, oral (ratos): 5400 mg / kg (NIOSH1986)
Valor de LD50, pele (coelhos): 6700 mg / kg (NIOSH 1986)
A ingestão causa dor de cabeça, sonolência, cólicas abdominais, dor gastrointestinal, ataxia, náusea e diarréia. O contato com os olhos produz irritação. Pode causar dermatite de contato repetido com a pele. Embora a toxicidade do 1-propanolis seja baixa, em alta concentração pode produzir efeito narcótico, bem como irritação nos olhos, nariz e garganta.

Risco de incêndio

ALTAMENTE INFLAMÁVEL: Será facilmente inflamado por calor, faíscas ou chamas. Vapores podem formar misturas explosivas com o ar. Os vapores podem viajar até a fonte de ignição e voltar a piscar. A maioria dos vapores é mais pesada que o ar. Eles se espalharão pelo solo e coletarão em áreas baixas ou confinadas (esgotos, porões, tanques). Risco de explosão de vapor dentro de casa, ao ar livre ou em esgotos. Escoamento para o esgoto pode gerar risco de incêndio ou explosão. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. Muitos líquidos são mais leves que a água.

Reatividade Química

Reatividade com Água Sem reação; Reatividade com materiais comuns: Nenhuma reação; Estabilidade durante o transporte: Estável; Agentes Neutralizantes de Ácidos e Cáusticos: Notpertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de polimerização: Notpertinent.

Perfil de Segurança

Veneno por via subcutânea. Moderadamente tóxico por inalação, ingestão, vias intraperitoneal e intravenosa. Irritante para a pele e os olhos. Carcinógeno questionável com dados carcinogênicos experimentais. Dados de mutação reportados. Líquido inflamável e risco de incêndio perigoso quando exposto ao calor, chamas ou oxidantes. Explosivo na forma de vapor quando exposto ao calor ou chama. Inflama em contato com terc-butóxido de potássio. Perigoso após exposição ao calor ou chama; pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Para combater o fogo, use espuma de álcool, CO2, pó químico seco. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e vapores irritantes.

Exposição Potencial

o álcool n-propílico é usado como solvente em lacas, drogas; fazer cosméticos; loções dentárias; produtos de limpeza, polidores e produtos farmacêuticos; como anti-séptico cirúrgico. É um solvente para óleos vegetais, gomas e resinas naturais; colofónia, goma-laca, certas resinas sintéticas; etilcelulose e butiral; como agente desengordurante; como intermediário químico.