A extração industrial de óleo de hortelã-pimenta e mentol de hortelã-pimenta usa destilação a vapor e extração por solvente orgânico. O primeiro tem baixa eficiência de extração e o segundo tem a toxicidade de solventes orgânicos residuais. Usando dióxido de carbono supercrítico para
extrair mentol(mentol) da hortelã-pimenta pode eliminar as desvantagens dos dois métodos acima. O rendimento é cerca de 5 vezes superior ao do método de destilação a vapor e cerca de 3 vezes superior ao do método de solvente orgânico. O produto mantém características naturais puras, boa qualidade, alta pureza, sem toxicidade residual de solvente, fácil de atender aos requisitos de exportação e tem melhor competitividade, pode ocupar o mercado. O mentol pode ser purificado a partir do óleo bruto de menta natural ou pode ser preparado por métodos sintéticos. O óleo essencial obtido por destilação a vapor das partes aéreas (caules, galhos, folhas e inflorescências) da hortelã, uma planta de Lamiaceae, é chamado de óleo bruto de hortelã, e o rendimento do óleo é de 0,5-0,6. Existem muitas maneiras de sintetizar cérebros finos.
Feito de Citronelal
Aproveitando a fácil ciclização do citronelal em isopulegol, o dextrocitronelal é ciclizado em L-isopulegol com um catalisador ácido (como gel de sílica), e o L-isopulegol é separado e hidrogenado para formar L-mentol. Seus estereoisômeros podem ser parcialmente convertidos em dextro-citronelal por craqueamento térmico e depois reciclados.
Feito de Timol
Na presença de m-cresol de alumínio, a reação de alquilação do m-cresol produz timol. Após hidrogenação catalítica, todos os quatro pares de estereoisômeros de mentol (ou seja, mentol racêmico; neo-mentol racêmico; isomentol racêmico e neo-isomentol racêmico) são obtidos. É destilado, a fração spin-mentol é eliminada, o éster é produzido e então recristalizado repetidamente, e os isômeros são separados e resolvidos opticamente. O éster de L-mentol separado é saponificado para obter mentol.
mento racêmicol pode ser separado dos outros três pares de isômeros por destilação. A mistura restante de isômeros pode ser equilibrada em mentol racêmico, neomentol racêmico, isomentol racêmico sob condições de hidrogenação de timol. A proporção é de 6:3:1 e o conteúdo do novo isomentol é muito pequeno e pode ser ignorado. Da mistura acima, o mentol racêmico pode ser ainda separado. O mentol racêmico é cristalizado com L-ester em solução saturada de benzoato ou sua mistura ultrafria, separada e saponificada para obtenção de L-mentol puro; dextro-mentol desnecessário e outros isômeros podem ser equilibrados sob condições de hidrogenação Convertido em mentol racêmico.
Feito de óleo de hortelã-pimenta
Depois de congelar o óleo de hortelã-pimenta, os cristais são precipitados e os cristais obtidos por centrifugação são recristalizados com um solvente de baixo ponto de ebulição para obter L-mentol puro. O licor-mãe após a remoção da cristalização ainda contém 40%-50% de mentol e também contém uma quantidade relativamente grande de mentona, que é convertida em uma mistura de L-mentol e D-neomentol por hidrogenação. Parte do éster é saponificada, cristalizada, destilada ou transformada em seu éster de ácido bórico e depois separada em outras partes de óleo de hortelã-pimenta para obter mais L-mentol.
