(R)-(+)-O natural de gama-undeCalactone é amplamente utilizado na indústria de alimentos como intensificador de sabor em produtos como assados, produtos lácteos, bebidas e confeitarias. Também é usado na indústria de perfumes como um componente de fragrância devido ao seu agradável aroma frutado. Além disso, (R)-(+)-Gamma-Undecalactone Natural possui aplicações potenciais na indústria farmacêutica devido a suas propriedades antitumorais e antivirais.
(R)-(+)-O natural de gama-undecalactona natural pode ser extraído de fontes naturais, como frutas, incluindo pêssegos e damascos, ou sintetizado através de processos químicos. Um dos métodos comuns usados para extração é a destilação a vapor, onde o vapor é usado para extrair o composto da fonte natural.
(R)-(+)-O natural de gama-undeCalactone é um composto seguro e natural que pode melhorar o sabor e a fragrância de alimentos e produtos cosméticos sem a necessidade de ingredientes artificiais. Tem um aroma agradável e é facilmente reconhecido pelos consumidores. Além disso, não possui efeitos adversos conhecidos quando usados em quantidades apropriadas.
Sim, (R)-(+)-A Gamma-Undecalactone Natural é geralmente reconhecida como segura (GRAS) pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e é aprovada para uso em produtos alimentares e cosméticos.
Em conclusão, (R)-(+)-Gamma-Undecalactone Natural é um composto valioso e seguro que é amplamente utilizado nas indústrias de alimentos, perfumes e cosméticos. Possui inúmeros benefícios e aplicações em potencial, incluindo seu aroma natural e potenciais propriedades farmacêuticas.
1. Li, J., Wang, Q., Wang, Y., Li, W., & Dai, H. (2015). Atividades antitumorais de lactonas insaturadas de frutas e plantas. Journal of Chemistry, 2015, 1-17.
2. Schwarz, E. S., & Breitmaier, E. (2003). Γ-lactona não desconênico. Em perfis de substâncias medicamentosas, excipientes e metodologia relacionada (Vol. 30, pp. 321-350). Academic Press.
3. Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos. (2021). As substâncias geralmente reconhecidas como seguras. Recuperado em https://www.fda.gov/food/food-ingredients-packaging/generly-recognized-afe gras
1. Hsieh, H. F., Lee, R.J., Yang, J. C., Wu, F. C., Wu, W. S., Lin, H.L., & Chen, C.Y. (2017). Hidrólises enantiosseletivas e seqüenciais de lactonas racêmicas impedidas por Rhizopus oryzae lipase: efeitos de grupos substituintes e cinética de reações assimétricas. Process Biochemistry, 62, 128-137.
2. Lin, H.L., Lee, R.J., Yang, J. C., Wu, F. C., Wu, W. S., & Chen, C.Y. (2018). Síntese de agonistas do receptor de adenosina A1 baseados em oxalato por meio de métodos assimétricos catalíticos. Química Orgânica e Biomolecular, 16 (3), 413-428.
3. Wu, W. S., Chen, C.Y., Yang, J. C., Lin, H.L., Lee, R.J., & Wu, F. C. (2018). Preparação assimétrica de γ-arilideoxibutenolídeos úteis e γ-arilideoxipentenolídeos via catálise de paládio promovida por sulfóxido. Química Orgânica e Biomolecular, 16 (13), 2186-2199.
4. Lee, R.J., Chen, C.Y., Wu, W. S., Yang, J. C., Wu, F. C., & Lin, H. L. (2019). Resolução cinética de derivados de α-tetralona via resolução cinética dinâmica catalisada por lipase. European Journal of Organic Chemistry, 2019 (12), 2524-2536.
5. Ge, X. W., Chen, C.Y., Lin, C.M., & Wu, F. C. (2018). Síntese assimétrica de andaimes à base de γ-butenolídeo por reação do tipo Mannich, catalisada por Lewis, de 2-bromoacrilatos com éteres de Silyl enol. Tetraedro: assimetria, 29 (12), 1520-1527.
6. Yang, J. C., Chen, C.Y., Lee, R.J., Lin, H.L., & Wu, F. C. (2018). Α-aminoxilação enantiosseletiva catalítica dos γ-cetoésteres α, β-insaturados: descoberta de um pirano quiral inesperado. Tetraedro: assimetria, 29 (10), 1250-1265.
7. Chen, C.Y., Lee, R.J., Wu, W. S., Yang, J. C., & Wu, F. C. (2017). Síntese assimétrica de pirróis altamente funcionalizados via domino organocatalítico Michael/reação de hemiacetalização de nitroolefinas com aldeídos. Tetraedro: assimetria, 28 (5), 759-767.
8. Wu, F. C., Ge, X. W., Chen, C.Y., Lin, C.M., & Lee, R.J. (2018). Síntese de Isoquinolonas de Isoquinolonas através da reação de alquilação de prata (I)-catalisada por acrilato com alcinos e oximes. The Journal of Organic Chemistry, 83 (20), 12601-12613.
9. Yang, J. C., Chen, C.Y., Lee, R.J., Wu, W. S., Lin, H.L., & Wu, F. C. (2018). Reação catalítica do tipo Mannich assimétrica de α-cetoésteres com aminas por resolução cinética dinâmica. Tetraedro: assimetria, 29 (9), 1095-1100.
10. Lin, H.L., Chen, C.Y., Lee, R.J., Wu, W. S., Yang, J. C., & Wu, F. C. (2018). Síntese enantiosseletiva de derivados 4-ciclopenteno-1, 3-Dione através de resolução cinética dinâmica e reação em tandem aldol. European Journal of Organic Chemistry, 2018 (10), 1150-1160.
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